Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (216)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=строение<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнова Е. С., Алексеева О. А., Артемов В. В., Сорокин Т. А., Хмеленин Д. Н., Сидорова В. Е., Фролов К. В., Гудим, Ирина Анатольевна
Заглавие : Строение смешанных боратов Sm1-xBixFe3-yAly(BO3)4 (x=0.05–0.07, y=0–0.28) в температурном диапазоне 25–500 K
Коллективы : Всероссийская конференция по физике сегнетоэлектриков, Научный совет по физике конденсированных сред РАН, Тверской государственный университет
Место публикации : XXIII Всероссийская конференция по физике сегнетоэлектриков (ВКС-XXIII): тезисы/ чл. орг. ком.: В. И. Зиненко, И. Н. Флёров ; чл. прогр. ком. А. Н. Втюрин [и др.]. - Тверь, 2023. - Секция: Структура и динамика кристаллической решетки. - С. 149
Примечания : Библиогр.: 2. - РНФ № 23-22-00286
Материалы конференции,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gostevskii B. A., Albanov A. I., Vaschenko A. V., Molokeev M. S., Lazareva N. F.
Заглавие : Salts of N-silylmethyl derivatives of DBU: Synthesis and structure
Место публикации : J. Mol. Struct. - 2022. - Vol. 1261. - Ст.132896. - ISSN 00222860 (ISSN), DOI 10.1016/j.molstruc.2022.132896
Примечания : Cited References: 35
Аннотация: DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) reacts as a nucleophilic base with ClCH2Si(OMe)3 forming the 1-[(trimethoxysilyl)methyl]-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium chloride [DBUCH2Si(OMe)3]+Cl−. The interaction of this compound with triethanolamine gives the chloride N-silatranylmethyl derivatives of DBU - [DBUCH2Si(OCH2CH2)3N]+Cl− which is transformed upon subsequent treatment by NaBPh4 to corresponding salt [DBU-CH2Si(OCH2CH2)3N]+ BPh4−. Their structure was proved by NMR and X-ray analysis.
Смотреть статью,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ruseikina A. V., Molokeev M. S., Chernyshev V. А., Aleksandrovsky A. S., Krylov A. S., Krylova S. N., Velikanov D. A., Grigoriev M. V., Maximov N. G., Shestakov N. P., Garmonov A. A., Matigorov A. V., Tarasov A. S., Rautskii M. V., Khritokhin N. А., Melnikova L. V., Tretyakov N. Y.
Заглавие : Synthesis, structure, and properties of EuScCuS3 and SrScCuS3
Место публикации : J. Solid State Chem. - 2021. - Vol. 296. - Ст.121926. - ISSN 00224596 (ISSN), DOI 10.1016/j.jssc.2020.121926
Примечания : Cited References: 72. - The work was supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation under Project No. FEUZ-2020-0054; by RFBR Grant 18-02-00754 ; by the “UMNIK” program research project № 14977GY/2019; by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (contract no. 05.594.21.0019 , unique identification number RFMEFI59420X0019). Maxim S. Molokeev, Anton S. Tarasov and Mikhail V. Rautskii acknowledge additional funding from Research Grant No. 075-15-2019-1886 from the Government of the Russian Federation. The subset research was performed in Research Resource Center “Natural Resource Management and Physico-Chemical Research.” The use of equipment of Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment of Federal Research Center « Krasnoyarsk Science Center SB RAS» is acknowledged
Аннотация: The crystal structures of the first-synthesized compound EuScCuS3 and previously known SrScCuS3 are refined by Rietveld analysis of X-ray powder diffraction data. The structures are found to belong to orthorhombic crystal system, space group Cmcm, structural type KZrCuS3, with a = 3.83413(3) Å, b = 12.8625(1) Å, c = 9.72654(8) Å (SrScCuS3) and a = 3.83066(8) Å, b = 12.7721(3) Å, c = 9.7297(2) Å (EuScCuS3). The temperatures and enthalpies of incongruent melting are the following: Тm = 1524.5 К, ΔHm = 21.6 kJ•mol−1 (SrScCuS3), and Тm = 1531.6 К, ΔHm = 26.1 kJ•mol−1 (EuScCuS3). Ab initio calculations of the crystal structure and phonon spectrum of the compounds were performed. The types and wavenumbers of fundamental modes were determined and the involvement of ions participating in the IR and Raman modes was assessed. The experimental IR and Raman spectra were interpreted. EuScCuS3 manifests a ferromagnetic transition at 6.4 K. The SrScCuS3 compound is diamagnetic. The optical band gaps were found to be 1.63 eV (EuScCuS3) and 2.24 eV (SrScCuS3) from the diffuse reflectance spectra. The latter value is in good agreement with that calculated by the DFT method. The narrower band gap of EuScCuS3 is explained by the presence of 4f-5d transition in Eu2+ ion that indicates a possibility to control the band gap of the chalcogenides by the inclusion of Eu. The activation energy of crystal structure defects, being the source of additional absorption in the NIR spectral range, was found to be 0.29 eV.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Azarapin N. O., Atuchin V. V., Maximov N. G., Aleksandrovsky A. S., Molokeev M. S., Oreshonkov A. S., Shestakov N. P., Krylov A. S., Burkhanova T. M., Mukherjee S., Andreev O. V.
Заглавие : Synthesis, structure, melting and optical properties of three complex orthorhombic sulfides BaDyCuS3, BaHoCuS3 and BaYbCuS3
Место публикации : Mater. Res. Bull. - 2021. - Vol. 140. - Ст.111314. - ISSN 00255408 (ISSN), DOI 10.1016/j.materresbull.2021.111314
Примечания : Cited References: 60. - This study was supported by the Russian Science Foundation (19-42-02003). The authors would like to thank Alexey A. Lubin for his studies on SEM. The studies were carried out on the basis of laboratory of electron and probe microscopy in REC ‘Nanotechnologies’. This work was partially supported by the DST-RSF project under the India-Russia Programme of Cooperation in Science and Technology (No. DST/ INT/RUS/RSF/P-20 dated May 16, 2019). Shaibal Mukherjee would like to thank MeitY for the YFRF under the Visvesvaraya Ph.D. Scheme for Electronics and IT. This publication is an outcome of the R&D work undertaken in the project under the Visvesvaraya Ph.D. Scheme of MeitY being implemented by Digital India Corporation (formerly Media Lab Asia). We are grateful to the Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment of the Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center SB RAS» for the provided equipment
Аннотация: Complex sulfides BaDyCuS3, BaHoCuS3 and BaYbCuS3 were synthesized in a flow of sulfiding gases (CS2, H2S) at 900°C from standard solutions of lanthanide and copper nitrates, as well as from the same standard Ba(OH)2 solution. The crystal structures of BaDyCuS3, BaHoCuS3 and BaYbCuS3 were obtained by the Rietveld refinement method. All three compounds crystallize in the Cmcm space group (KZrCuS3 structural type) as predicted by the tolerance factor analysis. Their micromorphological, thermal and spectroscopic properties are evaluated. BaDyCuS3 and BaHoCuS3 melt congruently at 1376.5 °C and 1363.8 °C. BaYbCuS3 melts incongruently at 1353.3 °C. The optical band gap is 2.45 eV for BaDyCuS3, 2.37 eV for BaHoCuS3 and 1.82 eV for BaYbCuS3. The low bandgap of BaYbCuS3 is explained by the charge transfer band of Yb at the bottom of conduction band. The vibrational parameters of BaDyCuS3, BaHoCuS3 and BaYbCuS3 crystals were determined with the use of Raman and Infrared spectroscopies.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородина У. О., Горяйнов, Сергей Владимрович, Крылов, Александр Сергеевич
Заглавие : Поведение цеолитов вайракита и филлипсита при высоких Р-Т параметрах
Коллективы : "Минералы: строение, свойства, методы исследования", Всероcсийская молодежная научная конференция, Институт геологии и геохимии им. академика А.Н. Заварицкого УрО РАН, Институт минералогии УрО РАН, Уральский Федеральный университет им. Первого Президента России Б.Н. Ельцина, Российское минералогическое общество
Место публикации : Материалы XII Всероcсийской молодежной научной конференции "Минералы: строение, свойства, методы исследования". - 2021. - № 12. - С. 16-18
Примечания : Библиогр.: 7. - Работа поддержана государственным заданием ИГМ СО РАН и ИФ СО РАН Министерства науки и высшего образования РФ
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К., Самойло А. С.
Заглавие : Гидраты 2-тиобарбитуратов лантаноидов(III): синтез, структура и термическое разложение
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 7. - С. 915-921. - ISSN 0044-457X, DOI 10.31857/S0044457X20070090
Примечания : Библиогр.: 22. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-52-80003. Рентгенографическкие данные получены с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН
Аннотация: Кристаллизацией из водных растворов получены гидраты состава Ln(Htba)3 ∙ 3H2O (Ln = Yb (I), Er (II), Ho (III); Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота), Ln(Htba)3 ∙ 2H2O и Ln(Htba)3 ∙ 8H2O. По данным монокристального рентгеноструктурного анализа, моноклинные кристаллы изоструктурных соединений I–III имеют строение [Ln2(H2O)6(μ2-Htba-О,O')4(Htba-О)2]n. Образование изоструктурных соединений Ln(Htba) ∙ 2H2O (Ln = La, Ce, Eu, Yb, Lu), Ln(Htba)3 ∙ 8H2O (Ln = Eu, Tb, Ho, Yb) и Y(Htba)3 ∙ nH2O (n = 2, 8) подтверждено сравнением соответствующих порошковых рентгенограмм, а состав установлен методами элементного и термического анализа. Изучена устойчивость кристаллических гидратов при нагревании в воздушной атмосфере и в контакте с их насыщенными растворами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа :
Шифр издания :
Заглавие : Определено строение материала нового типа [Электронный ресурс]
Место публикации : Официальный сайт ФИЦ КНЦ СО РАН. - 2019. - Новости, 25 апр.
Примечания : Загл. с домашней страницы Интернета
Аннотация: Российский физик в сотрудничестве с китайскими коллегами определил строение нового материала Ba3CaK(PO4)3, допированного европием и магнием. Это знание позволит получить дополнительный источник света.
Смотреть статью
Найти похожие

Вид документа :
Шифр издания :
Заглавие : Определено строение материала нового типа [Электронный ресурс]
Место публикации : Официальный сайт ФИЦ КНЦ СО РАН. - 2019. - Новости, 25 апр.
Вид и объем ресурса: Электрон. текстовые дан.
Примечания : Загл. с домашней страницы Интернета
Аннотация: Российский физик в сотрудничестве с китайскими коллегами определил строение нового материала Ba3CaK(PO4)3, допированного европием и магнием. Это знание позволит получить дополнительный источник света.
Смотреть статью
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сильянов С. А., Князев, Юрий Владимирович
Заглавие : Тетраэдрические позиции атомов железа в структуре природного арсенопирита
Коллективы : Всероссийская молодежная научная конференция "Минералы: строение, свойства, методы исследования"
Место публикации : Минералы: строен., св-ва, методы исслед. - 2019. - № 10. - С. 223-224
Примечания : Библиогр.: 7
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В.
Заглавие : Структура и термическое разложение 2-тиобарбитуратов Nd(III), Gd(III) и Tb(III)
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 965-970. - ISSN 0044-457X, DOI 10.1134/S0044457X19090137
Примечания : Библиогр.: 21. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). Рентгенографические данные получены с использованием оборудования Байкальского и Красноярского центров коллективного пользования СО РАН.
Аннотация: Получены комплексы [Ln2(H2O)6(μ2-Htba−О,O'')4(Htba−О)2]n (Ln = Tb (I), Gd (II), Nd (III); Н2tba – 2-тиобарбитуровая кислота). По данным монокристального РСА, моноклинные кристаллы I–III изоструктурны. Они содержат три независимых лиганда Htba– (один концевой и два мостиковых) и два независимых иона Ln3+. Один ион Ln3+ координирует шесть ионов Htba– (два концевых и четыре O,O''-мостиковых) и две молекулы воды, другой − четыре O,O''-мостиковых иона Htba– и четыре молекулы воды с образованием квадратных антипризм. Антипризмы связаны мостиковыми ионами Htba– в слои. Многочисленные водородные связи и π–π-взаимодействия стабилизируют структуру соединений. При термическом разложении на воздухе III переходит в Nd2O2SО4, а I и II превращаются в смеси, содержащие оксиды и оксисульфаты.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие