Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=cation<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Удод, Любовь Викторовна.
Влияние катионного замещения на полиморфные переходы в пирасаннате висмута Bi2Sn2O7 / Л. В. Удод, М. Н. Ситников // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 4. - С. 975-982. - Библиогр.: 53. - Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, грант № 15-42-04099 р_сибирь_а, и государственного задания № 114090470016 . - ISSN 1816-9724
Кл.слова (ненормированные):
полиморфные переходы -- диэлектрическая проницаемость -- электросопротивление -- катионное замещение -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- polymorphic transitions -- dielectric permeability -- cation substitution -- electrical resistivity -- differential scanning calorimetry
Аннотация: Рассмотрена разработка технологии новых сенсорных материалов, необходимых для газочувствительных приборов, применяемых в ракетостроении. Целью данной работы является изучение влияния допирования разновалентными катионами на кристаллографическую структуру, диэлектрические и электрические свойства пирохлорного соединения Bi 2Sn 2O 7, обладающего селективной избирательностью к газам. Методом твердофазного синтеза впервые синтезированы соединения Bi2(Sn1-xMex)2O7, где Me = Mn, Cr, x = 0, 0,05, находящиеся сразу в двух полиморфных модификациях - орторомбической и кубической. В твердых растворах Bi2(Sn0,95Cr0,05)2O 7 методом сканирующей калориметрии обнаружено два новых структурных перехода, по сравнению со станнатом висмута Bi2Sn2O7. Ионы Mn 4+ сместили фазовые границы полиморфных переходов в сторону меньших температур, а фазовый α→β-переход около 370 К, характерный для Bi2(Sn1-xCrx)2O7, где x = 0, 0,05, подавили почти полностью. Полиморфный переход при Т = 543 К для Bi 2(Sn0,95Mn0,05) 2O 7 протекает с выделением тепла, в отличие от Bi2(Sn1-xCrx)2O7, где x = 0, 0,05. Исследована взаимосвязь структурных, электрических и диэлектрических свойств. Установлены аномалии в температурной зависимости электросопротивления и диэлектрической проницаемости (мнимой и реальной частями) как в области низких температур, так и при высоких температурах. Эти особенности объясняются в рамках модели мартенситных фазовых переходов. Методом сканирующей калориметрии найдены температуры структурных фазовых переходов, которые коррелируют с аномалиями электросопротивления в интервале температур 300 < T < 1000 К для Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0, 0,05.
The goal of this work is to develop a new technology of sensor materials required for gas sensing devices used in missile. The aim of this work is to study the effect of doping cations with different valency on the crystallographic structure, dielectric and electrical properties of pyrochlore compound Bi2Sn2O7 with selectivity to gases. Polycrystalline compounds Bi2(Sn1-xMex)2O7, where Me = Mn, Cr, x = 0, 0.05 have been synthesized by conventional solid-state reaction. According to the X-ray powder diffraction research, our sample consists of two polymorphs phases: cubic and rhombic. Two new structural transition are found in Bi2(Sn0.95Cr0.05)2O7 solid solutions by scanning calorimetry, as compared to bismuth pyrostannate Bi2Sn2O7. Ions Mn 4+ leads to shift of phase boundary of polymorphic transitions towards lower temperatures, and the phase α→β-transition at about 370 K, which is characteristic for Bi2(Sn1-xCrx)2O7, where x = 0, 0.05 is suppressed. The polymorphic transition at T = 543 K for Bi2(Sn0.95Mn0.05)2O7 occurs with calorification, in contrast to Bi2(Sn1-xCrx)2 7, where x = 0, 0.05. The relationship between structural, electrical and dielectric properties is investigated. Anomalies in the temperature dependence of electrical resistivity and dielectric permeability (real and imaginary part) as in the low region temperatures as in the high region temperature are found. These features are explained within a model of martensitic phase transitions. The temperature of the structural phase transitions correlates with temperature of maximum of the electrical resistivity in the temperature range 300 < T < 1000 K for Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0, 0.05 was found by scanning calorimetry method.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Ситников, Максим Николаевич; Sitnikov, M.N.; Udod, L. V.
}
Найти похожие

    Переход металл-диэлектрик в катион-замещенных соединениях ReхMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) / О. Б. Романова [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 2. - С. 478-484. - Библиогр.: 38. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ № 15-42-04099 р_Cибирь_а и государственного задания № 114090470016. . - ISSN 1816-9724
   Перевод заглавия: Metal-insulator transition in the cation-substituted compounds RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho)
Кл.слова (ненормированные):
СУЛЬФИДЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ -- ПРОВОДИМОСТЬ -- ПЕРЕХОД МЕТАЛЛ-ДИЭЛЕКТРИК -- ТЕРМОЭДС -- SULFIDES OF RARE-EARTH ELEMENTS -- CONDUCTIVITY -- TRANSITION METAL-INSULATOR -- THERMOELECTRIC POWER
Аннотация: Представлены результаты исследования транспортных свойств катион-замещенных сульфидов RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) с ГЦК-решеткой типа NaCl в области температур 77-1200 К. С увеличением степени катионного замещения в этих соединениях RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) изменяется тип проводимости от полупроводникового до металлического при критической концентрации Х С. Концентрационный переход металл-диэлектрик в системе Gd XMn 1-XS сопровождается уменьшением величины удельного электросопротивления на 12 порядков и коэффициента термоЭДС (α) на два порядка. Катионное замещение в твердых растворах GdxMn1-xS приводит к смене дырочного типа проводимости (α > 0), свойственного моносульфиду марганца, на электронный (α < 0). Уменьшение величины α с увеличением содержания гадолиния в решетке MnS указывает на то, что Gd действует как донорная примесь. Для Sm 0,2Mn 0,8S обнаружен резкий максимум сопротивления при Т = 100 К, который может быть вызван рассеянием электронов проводимости на спиновых флуктуациях локализованных электронов. Установлен металлический тип проводимости для Sm 0,25Mn 0,75S и механизм электрического сопротивления, который связан с рассеянием электронов на акустических фононах и с магнитным рассеянием на нескомпенсированных антиферромагнитных кластерах марганца при Т < 180 К. В результате замещения марганца самарием в твердом растворе SmxMn1-xS электронная структура перестраивается, и сопротивление невозможно объяснить на основе протекания ионов самария. Общей закономерностью температурных зависимостей коэффициента термоЭДС как для системы с гадолинием, так и для системы с самарием является проявление отрицательного значения термоЭДС во всем диапазоне температур с ростом Х. В системе HoxMn1-xS переход металл-диэлектрик обнаружен для ХС = 0,3 с уменьшением величины удельного электросопротивления на десять порядков. Цель данной работы - установить условия реализации перехода металл-диэлектрик в катион-замещенных системах RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho).
This paper presents the results of a study of the transport properties of cation-substituted sulfides Re XMn 1-XS (Re = = Gd, Sm, Ho) with FCC NaCl type in the temperature range 77-1200 K. With increasing degree of cation substitution in these compounds Re XMn 1- ХS (Re = Gd, Sm, Ho) the conductivity type changes from the semiconductor to the «metal» at the critical concentration X C. The concentration of metal-insulator transition in the system Gd XMn 1-XS is accompanied by a decreasing in the electrical resistivity of value on 12 orders and Seebeck coefficient (α) is on two orders. The cation-substitution in the solid solutions Gd XMn 1-XS leads to p-type conductivity (α > 0), as comprising to electronic (α < 0) for manganese monosulfide. Decrease of α with increasing gadolinium concentration in the MnS lattice indicates that the Gd acts as a donor impurity. For Sm 0,2Mn0,8S a maximum resistance at T = 100 K attributed to the scattering of conduction electrons by spin fluctuations of localized electrons. The metallic conductivity for Sm 0.25Mn 0.75S and the mechanism of electrical resistance, which is related to the scattering of electrons by acoustic phonons and magnetic scattering by uncompensated antiferromagnetic manganese clusters at T < 180 K were revealed. As a result of the substitution of manganese to samarium in solid solution Sm XMn 1-XS the electron structure is reconstructed, and the resistance cannot be explained on the basis of the percolation of samarium ions. The temperature dependence of Seebeck coefficient for systems with gadolinium and with samarium reveals the negative values of thermoelectric power in the all range of temperatures with increasing concentration (X). The metal-insulator transition for system Ho XMn 1-XS at Х С= 0,3 is observed with decreasing resistivity on ten orders. The purpose of this work is to establish conditions for the realization of the metal-insulator transition in a cation-substituted systems Re XMn 1-XS (Re = Gd, Sm, Ho).

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Сибирский государственный аэрокосмический университет имени акад. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Романова, Оксана Борисовна; Romanova, O. B.; Харьков, Анатолий Михайлович; Kharkov A. M.; Ситников, Максим Николаевич; Sitnicov M. N.; Кретинин, В. В.; Kretinin, V. V.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)
}
Найти похожие

Zinenko, V. I.
The nonempirical calculation of the cation ordering and lattice dynamics in the solid solutions of PbSc1/2Nb1/2O3 and PbSc1/2Ta1/2O3 / V. I. Zinenko, S. N. Sofronova ; ed.: A Kaplyanskii, A Akimov, Akimov, // 11th International Conference on Phonon Scattering in Condensed Matter (PHONONS 2004) (JUL 25-30, 2004, St Petersburg, RUSSIA) : WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2004. - P. 3047-3051, DOI 10.1002/pssc.200405286. - Cited References: 10 . - ISBN 3-527-40588-7

РУБ Physics, Condensed Matter

Аннотация: An effective Hamiltonian for the study of Sc-Nb(Ta) cation ordering in PbSc1/2Nb(Ta)(1/2)O-3 solid solutions is written out. To determine the parameters of the effective Hamiltonian, a nonempirical calculation is performed within an ionic-crystal model taking into account the deformation, dipole and quadrupole polarizabilities of ions. The phase transition temperatures are calculated by mean field, cluster approximations and Monte-Carlo method. Within the same ionic-crystal model, we calculated the high-frequency permittivity, Born dynamic charges, and the phonon spectrum for a completely disordered and ordered phases. (C) 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Akademgorokok, Russia
ИФ СО РАН

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Зиненко, Виктор Иванович
}
Найти похожие

Zinenko, V. I.
Statistical mechanics of cation ordering in PbSc1/2Ta1/2O3 and PbSc1/2Nb1/2O3 solid solutions / V. I. Zinenko, S. N. Sofronova // Phys. Solid State. - 2005. - Vol. 47, Is. 12. - P. 2309-2314, DOI 10.1134/1.2142896. - Cited References: 17 . - ISSN 1063-7834

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
PHASE-TRANSITION
   PEROVSKITE
   DISORDER
   FERROELECTRICS
   CRYSTALS
   MODEL
Аннотация: A model Hamiltonian for B cation ordering (Sc-Nb(Ta)) in PbSc1/2Nb1/2O3 and PbSc1/2Ta1/2O3 solid solutions is constructed. The parameters of the model Hamiltonian are determined from the ab initio calculation within the ionic crystal model with allowance made for the deformability and the dipole and quadrupole polarizabilities of the ions. The temperatures of the phase transition due to the ordering of the B cations are calculated by the Monte Carlo method in the mean-field and cluster approximations. The phase transition temperatures calculated by the Monte Carlo method (1920 K for PbSc1/2Ta1/2O3 and 1810 K for PbSc1/2Nb1/2O3) are consistent with the experimental data (1770 and 1450 K, respectively). The thermodynamic properties of the cation ordering are investigated using the Monte Carlo method. (c) 2005 Pleiades Publishing, Inc.

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН
Kirensky Institute of Physics, Siberian Division, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Зиненко, Виктор Иванович
}
Найти похожие

Zinenko, V. I.
Statistical mechanics of cation ordering and lattice dynamics of PbZrxTi1-xO3 solid solutions / V. I. Zinenko, S. N. Sofronova // Phys. Solid State. - 2004. - Vol. 46, Is. 7. - P. 1291-1300, DOI 10.1134/1.1778455. - Cited References: 18 . - ISSN 1063-7834

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
PEROVSKITE
Аннотация: An effective Hamiltonian for Zr-Ti cation ordering in PbZrxTi1 - xO3 solid solutions is written out. To determine the parameters of the effective Hamiltonian, a nonempirical calculation is performed within an ionic-crystal model taking into account the deformation and dipole and quadrupole polarizabilities of ions. The thermodynamic properties of cation ordering are studied using the Monte Carlo method. The calculated phase transition temperatures (180 and 250 K for the concentrations x = 1/3 and 1/2, respectively) are much lower than the melting temperature of the compound under study. At such temperatures, the ordering kinetics is frozen and, in reality, the phase transition to the ordered phase does not occur, in agreement with experimental observations. Within the same ionic-crystal model, we calculated the high-frequency permittivity, Born dynamic charges, and the lattice vibration spectrum for a completely disordered phase and certain ordered phases. It is shown that soft vibration modes, including ferroelectric ones, exist in the lattice vibration spectrum of both the completely disordered and the ordered phases. (C) 2004 MAIK "Nauka / Interperiodica".

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Div, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН
Kirensky Institute of Physics, Siberian Division, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Зиненко, Виктор Иванович
}
Найти похожие

    Zamkova, N. G.
    First-principles calculations of ferroelectric properties in AA`BB`O6 double perovskites with different types of cation ordering / N. G. Zamkova, V. S. Zhandun, V. I. Zinenko // Phys. status solidi B. - 2013. - Vol. 250, Is. 9. - P. 1888-1897, DOI 10.1002/pssb.201349084 . - ISSN 0370-1972
   Перевод заглавия: Первопринципные расчеты сегнетоэлектрических свойств двойных перовскитов AA'BB'O6
Кл.слова (ненормированные):
Density functional theory -- Double perovskites -- Ferroelectrics -- Polarization
Аннотация: First-principles calculations of lattice dynamics and polarization properties have been performed for double perovskite ABiBNbO6 (A - alkali metal Na, Rb, and B - trivalent metal Sc, Lu). Three possible types of A- and B-site cation ordering are studied: layer and columnar ordering of A-site cations with rocksalt ordering of B-site cations, and layer ordering of both cations. The ground state of all compounds is polar with a large value of polarization for all types of cation ordering. For some compounds we obtain spontaneous polarization of 0.7-1.0Cm-2 that is twice the BaTiO3 value. For RbBiScNbO6 the lowest-energy state has layer ordering of both A- and B-site cations, which is rare for compounds with double-perovskite structure.

Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Доп.точки доступа:
Zhandun, V. S.; Жандун, Вячеслав Сергеевич; Zinenko, V. I.; Зиненко, Виктор Иванович; Замкова, Наталья Геннадьевна
}
Найти похожие

Zamkova, N. G.
Effect of cation substitution on the lattice dynamics and ferroelectric instability of cubic BaTiO3 and BaZrO3 doped with Bi and La ions / N. G. Zamkova, V. I. Zinenko // Phys. Solid State. - 2009. - Vol. 51, Is. 5. - P. 973-981, DOI 10.1134/S1063783409050151. - Cited References: 11. - This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research, project no. 07-02-00069. . - ISSN 1063-7834

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
CERAMICS
Аннотация: The spectra of lattice vibration frequencies of solid solutions Ba1 - x Bi(2x/3)a-- Ti-x/3(Zr)O-3 and Ba1 - x La (x) Ti(Zr)(1 - x/4)a-- O-x/4(3) are calculated in terms of a generalized Gordon-Kim model with inclusion of the dipole and quadrupole polarizabilities. Over the entire concentration range, the calculated phonon spectra contain a ferroelectric soft mode. The effect of various interactions on the ferroelectric instability of these solid solutions is studied. It is shown that the character of ferroelectric instability is largely determined by the mechanism of charge compensation.

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
[Zamkova, N. G.
Zinenko, V. I.] Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Zinenko, V. I.; Зиненко, Виктор Иванович; Замкова, Наталья Геннадьевна; Russian Foundation for Basic Research [07-02-00069]
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Structure of the oxonium compound of pefloxacinium hexachloridostannate(IV) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59, Is. 3. - P. 641-645, DOI 10.1134/S0022476618030198. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Contact of the Ministry of Education of the Russian Federation and the Siberian Federal University in 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766. - ISSN 1573-8779

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
QUINOLONE
Кл.слова (ненормированные):
pefloxacinium cation -- oxonium cation -- chloride ion -- hexachloridostannate(IV) anion -- ionic compound -- crystal structure
Аннотация: The structure of tris{hexachloridostannate(IV)}-hexachloride-tetrakis(pefloxacinium)-tetraoxonium undecahydrate (CCDC 1551760) 4PefH 3 2+ , 4H3O+, 3SnCl 6 2− , 6Cl−, 11H2O (I), (PefH is pefloxacin) is determined. The I crystals are triclinic: a = 13.5474(10) Å, b = 15.2859(11) Å, c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1)°, β = 105.477(1)°, γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, space group Pī, Z = 1. The structure is stabilized by multiple intermolecular hydrogen bonds and π–π-interactions between the PefH32+ ions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia.
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Fed Res Ctr KSC, Krasnoyarsk, Russia.

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич; Ministry of Education of the Russian Federation [4.7666.2017/BCh]; Siberian Federal University [4.7666.2017/BCh]
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Crystal structure of two ionic sparfloxacin compounds / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2015. - Vol. 56, Is. 5. - P. 907-911, DOI 10.1134/S0022476615050121. - Cited References: 20 . - ISSN 0022-4766

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
   QUINOLONE
   MONOHYDRATE
   COMPLEXES
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- hydrogen bonds -- sparfloxacindi-ium cation -- zinc and cadmium tetrahalide anions -- π-π interaction
Аннотация: The structure of two new ionic compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH), SfH3[ZnCl4]•1.5H2O (I) and SfH3[CdBr4]•H2O (II), is determined. Crystallographic data are as follows: for I a = 14.505(3) Å, b = 12.615(3) Å, c = 29.118(7) Å, V = 5254(4)Å3, space group Pbca, Z = 8; for II a = 13.2822(5) Å, b = 10.2564(4) Å, c = 21.3250(8) Å, β = 100.7248(4)°, V = 2854.3(3) Å3, space group P21/ n, Z = 4. The structures of the compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and the structure of I is additionally stabilized by the π-π interaction between the SfH 3 2+ ions. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2015. - Т. 56 № 5. - С. 966-970

Держатели документа:
Siberian Federal University Russia, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
Свободных экз. нет}
Найти похожие

10.

Vasiliev, A. D.
Crystal Structure of Three Ionic Compounds of Levofloxacin / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2019. - Vol. 60, Is. 12. - P. 1959-1964, DOI 10.1134/S0022476619120114. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University for 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766
Кл.слова (ненормированные):
double charged levofloxacinium cation -- tetrahalides of d-elements -- ionic compounds -- structure
Аннотация: The structures of three ionic compounds of levofloxacin (LevoH or Ci18H20FN3O4) − LevoH3[CoCl4]-H2O (I), LevoH3[ZnBr4]·H2O (II), LevoH3[CuBr4]-H2O·(III) are determined. The crystals of I-III are monoclinic; in compound III, the particles are packed so that the direction of the screw axis does not coincide with the largest unit cell parameter. The asymmetric unit of the unit cell contains two LevoH32+ and CoCl42− ions and two crystallization water molecules in I; two LevoH32+ and MBr42− (M = Cu, Zn) ions and two crystallization water molecules in II and III. The absolute structure of the crystals and the configuration of the chiral center of the levofloxacinium cation S are determined. The structures are stabilized by multiple hydrogen bonds, X−Y π and π-π interactions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Смотреть в сети ФИЦ КНЦ СО РАН

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура трёх ионных соединений левофлоксацина [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60 № 12. - С. 2044-2049

Держатели документа:
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center, Krasnoyarsk Science Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие