Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=cation<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Переход металл-диэлектрик в катион-замещенных соединениях ReхMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) / О. Б. Романова [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 2. - С. 478-484. - Библиогр.: 38. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ № 15-42-04099 р_Cибирь_а и государственного задания № 114090470016. . - ISSN 1816-9724
   Перевод заглавия: Metal-insulator transition in the cation-substituted compounds RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho)
Кл.слова (ненормированные):
СУЛЬФИДЫ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ -- ПРОВОДИМОСТЬ -- ПЕРЕХОД МЕТАЛЛ-ДИЭЛЕКТРИК -- ТЕРМОЭДС -- SULFIDES OF RARE-EARTH ELEMENTS -- CONDUCTIVITY -- TRANSITION METAL-INSULATOR -- THERMOELECTRIC POWER
Аннотация: Представлены результаты исследования транспортных свойств катион-замещенных сульфидов RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) с ГЦК-решеткой типа NaCl в области температур 77-1200 К. С увеличением степени катионного замещения в этих соединениях RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho) изменяется тип проводимости от полупроводникового до металлического при критической концентрации Х С. Концентрационный переход металл-диэлектрик в системе Gd XMn 1-XS сопровождается уменьшением величины удельного электросопротивления на 12 порядков и коэффициента термоЭДС (α) на два порядка. Катионное замещение в твердых растворах GdxMn1-xS приводит к смене дырочного типа проводимости (α > 0), свойственного моносульфиду марганца, на электронный (α < 0). Уменьшение величины α с увеличением содержания гадолиния в решетке MnS указывает на то, что Gd действует как донорная примесь. Для Sm 0,2Mn 0,8S обнаружен резкий максимум сопротивления при Т = 100 К, который может быть вызван рассеянием электронов проводимости на спиновых флуктуациях локализованных электронов. Установлен металлический тип проводимости для Sm 0,25Mn 0,75S и механизм электрического сопротивления, который связан с рассеянием электронов на акустических фононах и с магнитным рассеянием на нескомпенсированных антиферромагнитных кластерах марганца при Т < 180 К. В результате замещения марганца самарием в твердом растворе SmxMn1-xS электронная структура перестраивается, и сопротивление невозможно объяснить на основе протекания ионов самария. Общей закономерностью температурных зависимостей коэффициента термоЭДС как для системы с гадолинием, так и для системы с самарием является проявление отрицательного значения термоЭДС во всем диапазоне температур с ростом Х. В системе HoxMn1-xS переход металл-диэлектрик обнаружен для ХС = 0,3 с уменьшением величины удельного электросопротивления на десять порядков. Цель данной работы - установить условия реализации перехода металл-диэлектрик в катион-замещенных системах RexMn1-xS (Re = Gd, Sm, Ho).
This paper presents the results of a study of the transport properties of cation-substituted sulfides Re XMn 1-XS (Re = = Gd, Sm, Ho) with FCC NaCl type in the temperature range 77-1200 K. With increasing degree of cation substitution in these compounds Re XMn 1- ХS (Re = Gd, Sm, Ho) the conductivity type changes from the semiconductor to the «metal» at the critical concentration X C. The concentration of metal-insulator transition in the system Gd XMn 1-XS is accompanied by a decreasing in the electrical resistivity of value on 12 orders and Seebeck coefficient (α) is on two orders. The cation-substitution in the solid solutions Gd XMn 1-XS leads to p-type conductivity (α > 0), as comprising to electronic (α < 0) for manganese monosulfide. Decrease of α with increasing gadolinium concentration in the MnS lattice indicates that the Gd acts as a donor impurity. For Sm 0,2Mn0,8S a maximum resistance at T = 100 K attributed to the scattering of conduction electrons by spin fluctuations of localized electrons. The metallic conductivity for Sm 0.25Mn 0.75S and the mechanism of electrical resistance, which is related to the scattering of electrons by acoustic phonons and magnetic scattering by uncompensated antiferromagnetic manganese clusters at T < 180 K were revealed. As a result of the substitution of manganese to samarium in solid solution Sm XMn 1-XS the electron structure is reconstructed, and the resistance cannot be explained on the basis of the percolation of samarium ions. The temperature dependence of Seebeck coefficient for systems with gadolinium and with samarium reveals the negative values of thermoelectric power in the all range of temperatures with increasing concentration (X). The metal-insulator transition for system Ho XMn 1-XS at Х С= 0,3 is observed with decreasing resistivity on ten orders. The purpose of this work is to establish conditions for the realization of the metal-insulator transition in a cation-substituted systems Re XMn 1-XS (Re = Gd, Sm, Ho).

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Сибирский государственный аэрокосмический университет имени акад. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Романова, Оксана Борисовна; Romanova, O. B.; Харьков, Анатолий Михайлович; Kharkov A. M.; Ситников, Максим Николаевич; Sitnicov M. N.; Кретинин, В. В.; Kretinin, V. V.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)
}
Найти похожие

Удод, Любовь Викторовна.
Влияние катионного замещения на полиморфные переходы в пирасаннате висмута Bi2Sn2O7 / Л. В. Удод, М. Н. Ситников // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 4. - С. 975-982. - Библиогр.: 53. - Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, грант № 15-42-04099 р_сибирь_а, и государственного задания № 114090470016 . - ISSN 1816-9724
Кл.слова (ненормированные):
полиморфные переходы -- диэлектрическая проницаемость -- электросопротивление -- катионное замещение -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- polymorphic transitions -- dielectric permeability -- cation substitution -- electrical resistivity -- differential scanning calorimetry
Аннотация: Рассмотрена разработка технологии новых сенсорных материалов, необходимых для газочувствительных приборов, применяемых в ракетостроении. Целью данной работы является изучение влияния допирования разновалентными катионами на кристаллографическую структуру, диэлектрические и электрические свойства пирохлорного соединения Bi 2Sn 2O 7, обладающего селективной избирательностью к газам. Методом твердофазного синтеза впервые синтезированы соединения Bi2(Sn1-xMex)2O7, где Me = Mn, Cr, x = 0, 0,05, находящиеся сразу в двух полиморфных модификациях - орторомбической и кубической. В твердых растворах Bi2(Sn0,95Cr0,05)2O 7 методом сканирующей калориметрии обнаружено два новых структурных перехода, по сравнению со станнатом висмута Bi2Sn2O7. Ионы Mn 4+ сместили фазовые границы полиморфных переходов в сторону меньших температур, а фазовый α→β-переход около 370 К, характерный для Bi2(Sn1-xCrx)2O7, где x = 0, 0,05, подавили почти полностью. Полиморфный переход при Т = 543 К для Bi 2(Sn0,95Mn0,05) 2O 7 протекает с выделением тепла, в отличие от Bi2(Sn1-xCrx)2O7, где x = 0, 0,05. Исследована взаимосвязь структурных, электрических и диэлектрических свойств. Установлены аномалии в температурной зависимости электросопротивления и диэлектрической проницаемости (мнимой и реальной частями) как в области низких температур, так и при высоких температурах. Эти особенности объясняются в рамках модели мартенситных фазовых переходов. Методом сканирующей калориметрии найдены температуры структурных фазовых переходов, которые коррелируют с аномалиями электросопротивления в интервале температур 300 < T < 1000 К для Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0, 0,05.
The goal of this work is to develop a new technology of sensor materials required for gas sensing devices used in missile. The aim of this work is to study the effect of doping cations with different valency on the crystallographic structure, dielectric and electrical properties of pyrochlore compound Bi2Sn2O7 with selectivity to gases. Polycrystalline compounds Bi2(Sn1-xMex)2O7, where Me = Mn, Cr, x = 0, 0.05 have been synthesized by conventional solid-state reaction. According to the X-ray powder diffraction research, our sample consists of two polymorphs phases: cubic and rhombic. Two new structural transition are found in Bi2(Sn0.95Cr0.05)2O7 solid solutions by scanning calorimetry, as compared to bismuth pyrostannate Bi2Sn2O7. Ions Mn 4+ leads to shift of phase boundary of polymorphic transitions towards lower temperatures, and the phase α→β-transition at about 370 K, which is characteristic for Bi2(Sn1-xCrx)2O7, where x = 0, 0.05 is suppressed. The polymorphic transition at T = 543 K for Bi2(Sn0.95Mn0.05)2O7 occurs with calorification, in contrast to Bi2(Sn1-xCrx)2 7, where x = 0, 0.05. The relationship between structural, electrical and dielectric properties is investigated. Anomalies in the temperature dependence of electrical resistivity and dielectric permeability (real and imaginary part) as in the low region temperatures as in the high region temperature are found. These features are explained within a model of martensitic phase transitions. The temperature of the structural phase transitions correlates with temperature of maximum of the electrical resistivity in the temperature range 300 < T < 1000 K for Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0, 0.05 was found by scanning calorimetry method.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Ситников, Максим Николаевич; Sitnikov, M.N.; Udod, L. V.
}
Найти похожие

    Tuning of photoluminescence by cation nanosegregation in the (CaMg)x(NaSc)1-xSi2O6 solid solution / Z. Xia [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2016. - Vol. 138, Is. 4. - P. 1158-1161, DOI 10.1021/jacs.5b12788. - Cited References: 23. - Work performed by Z.X. and Q.L. was supported by the National Natural Science Foundation of China (51272242 and 51572023), the Program for New Century Excellent Talents in the University of the Ministry of Education of China (NCET-12-0950), and the Beijing Nova Program (Z131103000413047). Work performed by G.L., J.W., Z.M., M.B., and D.J.M. at Argonne National Laboratory was supported by the Office of Basic Energy Sciences of the U.S. Department of Energy (DOE) through Grant DE-AC02-06CH11357 for research on heavy elements chemistry and materials sciences. TEM was accomplished in part at the Center for Nanoscale Materials, a DOE Office of Science User Facility under Contract DE-AC02-06CH11357. Sector 20 operations at APS are supported by DOE and the Canadian Light Source, with additional support from the University of Washington. G.L. acknowledges travel support from the CAS/SAFEA International Partnership Program for Creative Research Teams. K.R.P. gratefully acknowledges support from the National Science Foundation (DMR-1307698). . - ISSN 0002-7863
   Перевод заглавия: Управление люминесценцией за счет наносегрегации катионов в твердом растворе (CaMg)x(NaSc)1-xSi2O6

РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
SPINODAL DECOMPOSITION
   ENERGY-TRANSFER
   EXSOLUTION
   CLINOPYROXEN
   NANOCRYSTALS
   SEGREGATION
   MECHANISMS
   PYROXENESS
   JERVISITE
   PHOSPHORS
Аннотация: Controlled photoluminescence tuning is important for the optimization and modification of phosphor materials. Herein we report an isostructural solid solution of (CaMg)x(NaSc)1-xSi2O6 (0 < x < 1) in which cation nanosegregation leads to the presence of two dilute Eu2+ centers. The distinct nanodomains of isostructural (CaMg)Si2O6 and (NaSc)Si2O6 contain a proportional number of Eu2+ ions with unique, independent spectroscopic signatures. Density functional theory calculations provided a theoretical understanding of the nanosegregation and indicated that the homogeneous solid solution is energetically unstable. It is shown that nanosegregation allows predictive control of color rendering and therefore provides a new method of phosphor development. © 2016 American Chemical Society.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Beijing Municipal Key Laboratory of New Energy Materials and Technologies, School of Materials Sciences and Engineering, University of Science and Technology Beijing, Beijing, China
Chemical Sciences and Engineering Division, Argonne, IL, United States
Center for Nanoscale Materials, Nanoscience and Technology Division, Argonne, IL, United States
Nuclear Engineering Division, Argonne, IL, United States
X-ray Science Division, Argonne National Laboratory, Argonne, IL, United States
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, Russian Federation
Beijing National Laboratory for Condensed Matter Physics, Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China
Department of Chemistry, Northwestern University, 2145 Sheridan Road, Evanston, IL, United States

Доп.точки доступа:
Xia, Z.; Liu, G.; Wen, J.; Mei, Z.; Balasubramanian, M.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Peng, L.; Gu, L.; Miller, D. J.; Liu, Q.; Poeppelmeier, K. R.
}
Найти похожие

Theoretical study of the cation and magnetic ordering in NixCo3-xB2O6 / S. N. Sofronova, M. S. Pavlovsky, A. V. Chernyshov [et al.] // V International Baltic Conference on Magnetism. IBCM : Book of abstracts. - 2023. - P. 191. - Cited References: 3. - РФФИ № 23-12-20012

Материалы конференции,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Pavlovsky, M. S. (Pavlovskii M. S.); Павловский, Максим Сергеевич; Chernyshov, A. V.; Moshkina, E. M.; Мошкина, Евгения Михайловна; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; International Baltic Conference on Magnetism(5 ; 2023 ; Aug. 20-24 ; Svetlogorsk, Russia); Балтийский федеральный университет им. И. Канта
}
Найти похожие

    The superexchange interactions in mixed Co-Fe ludwigite / N. V. Kazak [et al.] // J. Magn. Magn. Mater. - 2011. - Vol. 323, Is. 5. - P. 521-527, DOI 10.1016/j.jmmm.2010.09.057. - Cited Reference Count: 15. - Гранты: This study was supported by the Russian Foundation for Basic Research (Project no. 09-02-00171-a), the Federal Agency for Science and Innovation (Rosnauka) (Project no. MK-5632. 2010.2), Physical Division of the Russian Academy of Science, the program "Strongly Correlated Electrons", project 2.3.1.; The financial support of Spanish MINCYT, MAT08/1077 and Aragonese E-34 project are also acknowledged. - Финансирующая организация: Russian Foundation for Basic Research [09-02-00171-a]; Federal Agency for Science and Innovation (Rosnauka) [MK-5632. 2010.2]; Physical Division of the Russian Academy of Science; "Strongly Correlated Electrons" [2.3.1]; Spanish MINCYT [MAT08/1077]; Aragonese E-34 project . - MAR. - ISSN 0304-8853
Рубрики:
TRANSPORT-PROPERTIES
   SPECTRA
Кл.слова (ненормированные):
ludwigite structure -- magnetic susceptibility -- magnetic frustration -- mott conductivity -- ludwigite structure -- magnetic frustration -- magnetic susceptibility -- mott conductivity -- ac susceptibility -- cation distributions -- crystal data -- crystallographic sites -- electrical resistivity -- iron atoms -- low temperatures -- ludwigite structure -- magnetic behavior -- magnetic frustrations -- magnetic system -- magnetic transitions -- mossbauer -- mossbauer effects -- mott conductivity -- mott hopping -- superexchange energy -- superexchange interaction -- temperature regions -- trivalent iron -- variable range -- cobalt -- electric conductivity -- magnetic susceptibility -- magnetism -- mossbauer spectroscopy -- x ray diffraction -- crystal structure
Аннотация: The crystal structure, cation distribution and exchange interactions in the Co2.25Fe0.75O2BO3 ludwigite have been explored through X-ray diffraction, electrical resistivity, ac-susceptibility and Mossbauer effect measurements. The crystal data have shown that iron atoms occupy the most symmetric crystallographic sites Fe4 and Fe2. The complex magnetic behavior with two magnetic transitions near 70 and 115 K at low temperatures was found. The Mossbauer data have displayed the trivalent iron states only. The values of superexchange energies have been estimated for Co3O2BO3 and Co2.25Fe0.75O2BO3 yielding a significant role of frustrations in the ludwigite magnetic system. Variable range Mott hopping conductivity law was proved to be valid in the wide temperature region, pointing out a localized character of charge carriers rather than collective. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

WOS,
Scopus,
eLibrary
Держатели документа:
RAS, LV Kirensky Phys Inst, SB, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia
Krasnoyarsk State Agr Univ, Krasnoyarsk 660049, Russia
Univ Zaragoza, CSIC, Inst Ciencia Mat Aragon, Abd Dept Fis Mat Condensada, E-50009 Zaragoza, Spain
Univ Zaragoza, Area Medidas Fis, Serv Instrumentac Cient, E-50009 Zaragoza, Spain

Доп.точки доступа:
Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Rudenko, V. V.; Руденко, Валерий Васильевич; Ivanova, N. B.; Иванова, Наталья Борисовна; Knyazev, Yu. V.; Князев, Юрий Владимирович; Bartolom, J.; Arauzo, A.
}
Найти похожие

    The superexchange interactions and magnetic ordering in low-dimentional ludwigite Ni5GeB2O10 / S. N. Sofronova [et al.] // J. Magn. Magn. Mater. - 2016. - Vol. 401. - P. 217-222, DOI 10.1016/j.jmmm.2015.10.024. - Cited References: 23. - This study was supported by Russian Foundation for Basic Research (RFFI Siberia No. 15-42-04186). We thank S. Popkov, G. Yurkin for help on the magnetic measurements and M.S. Molokeev for help on the x-ray diffraction . - ISSN 0304-8853
   Перевод заглавия: Суперобменные взаимодействия и магнитное упорядочение в низкомерном людвигите Ni5GeB2O10

РУБ Materials Science, Multidisciplinary + Physics, Condensed Matter
Рубрики:
DIELECTRICS
EXCHANGE
CATION
Кл.слова (ненормированные):
Ludwigites -- Magnetic order -- Heat capacity -- Exchange interactions -- Ferrimagnetic
Аннотация: The ludwigite Ni5Ge(BO5)2 belongs to a family of oxyborates which have low-dimensional subunits in the form of three-leg ladders unit structure. This material was studied by magnetic and thermodynamic measurements. Ni5Ge(BO5)2 does not show full long-range magnetic order, but one goes into a partial ordering or spin-glass state at 87 K. The superexchange interactions were calculated in the framework of a simple indirect coupling model. Different models of magnetic structure of Ni5Ge(BO5)2 and its unique magnetic behaviour was discussed. © 2015 Elsevier B.V.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
L.V. Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch of Russian Academy of Science, Krasnoyarsk, Russian Federation
M.V. Reshetnev Siberian State Aerospace University, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Bezmaternykh, L. N.; Безматерных, Леонард Николаевич; Eremin, E. V.; Еремин, Евгений Владимирович; Nazarenko, I. I.; Назаренко, Илья Иванович; Volkov, N. V.; Волков, Никита Валентинович; Kartashev, A. V.; Карташев, Андрей Васильевич; Moshkina, E. M.; Мошкина, Евгения Михайловна
}
Найти похожие

Bayukov, O. A.
The prognostication possibility of some magnetic-properties for dielectrics on the basis of covalency parameters of ligand cation bonds / O. A. Bayukov, A. F. Savitskii // Phys. Status Solidi B. - 1989. - Vol. 155, Is. 1. - P. 249-255, DOI 10.1002/pssb.2221550125. - Cited References: 27 . - ISSN 0370-1972

РУБ Physics, Condensed Matter

WOS
Доп.точки доступа:
Savitskii, A. F.; Баюков, Олег Артемьевич
}
Найти похожие

Zinenko, V. I.
The nonempirical calculation of the cation ordering and lattice dynamics in the solid solutions of PbSc1/2Nb1/2O3 and PbSc1/2Ta1/2O3 / V. I. Zinenko, S. N. Sofronova ; ed.: A Kaplyanskii, A Akimov, Akimov, // 11th International Conference on Phonon Scattering in Condensed Matter (PHONONS 2004) (JUL 25-30, 2004, St Petersburg, RUSSIA) : WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2004. - P. 3047-3051, DOI 10.1002/pssc.200405286. - Cited References: 10 . - ISBN 3-527-40588-7

РУБ Physics, Condensed Matter

Аннотация: An effective Hamiltonian for the study of Sc-Nb(Ta) cation ordering in PbSc1/2Nb(Ta)(1/2)O-3 solid solutions is written out. To determine the parameters of the effective Hamiltonian, a nonempirical calculation is performed within an ionic-crystal model taking into account the deformation, dipole and quadrupole polarizabilities of ions. The phase transition temperatures are calculated by mean field, cluster approximations and Monte-Carlo method. Within the same ionic-crystal model, we calculated the high-frequency permittivity, Born dynamic charges, and the phonon spectrum for a completely disordered and ordered phases. (C) 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Akademgorokok, Russia
ИФ СО РАН

Доп.точки доступа:
Sofronova, S. N.; Софронова, Светлана Николаевна; Зиненко, Виктор Иванович
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Structure of the oxonium compound of pefloxacinium hexachloridostannate(IV) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59, Is. 3. - P. 641-645, DOI 10.1134/S0022476618030198. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Contact of the Ministry of Education of the Russian Federation and the Siberian Federal University in 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766. - ISSN 1573-8779

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
QUINOLONE
Кл.слова (ненормированные):
pefloxacinium cation -- oxonium cation -- chloride ion -- hexachloridostannate(IV) anion -- ionic compound -- crystal structure
Аннотация: The structure of tris{hexachloridostannate(IV)}-hexachloride-tetrakis(pefloxacinium)-tetraoxonium undecahydrate (CCDC 1551760) 4PefH 3 2+ , 4H3O+, 3SnCl 6 2− , 6Cl−, 11H2O (I), (PefH is pefloxacin) is determined. The I crystals are triclinic: a = 13.5474(10) Å, b = 15.2859(11) Å, c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1)°, β = 105.477(1)°, γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, space group Pī, Z = 1. The structure is stabilized by multiple intermolecular hydrogen bonds and π–π-interactions between the PefH32+ ions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia.
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Fed Res Ctr KSC, Krasnoyarsk, Russia.

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич; Ministry of Education of the Russian Federation [4.7666.2017/BCh]; Siberian Federal University [4.7666.2017/BCh]
}
Найти похожие

10.

    Structure analysis, tuning photoluminescence and enhancing thermal stability on Mn4+-doped La2-xYxMgTiO6 red phosphor for agricultural lighting / S. Gai, H. Zhu, P. Gao [et al.] // Ceram. Int. - 2020. - Vol. 46, Is. 12. - P. 20173-20182, DOI 10.1016/j.ceramint.2020.05.095. - Cited References: 40. - The authors would like to gratefully acknowledge funds from the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 21706060 , 51703061 , 51974123 ), the Hunan Graduate Research and Innovation Project (Grant No. CX2018B396 ), the Hunan provincial Engineering Technology Research Center for Optical Agriculture (Grant No. 2018TP2003 ), the Scientific Research Fund of Hunan Provincial Education Department (15K058, 19C0903), the Natural Sciences Foundation of Hunan agricultural university, China (Grant No. 19QN11), the Science and Technology project of Changsha (KH1801219) and the Huxiang high level talent gathering project (2019RS1077) . - ISSN 0272-8842
   Перевод заглавия: Анализ структуры, управление фотолюминесценцией и улучшенная термостойкость легированного Mn4+ красного люминофора La2-xYxMgTiO6 для сельскохозяйственного освещения
Кл.слова (ненормированные):
La2-xYxMgTiO6:Mn4+ -- Cation substitution -- Tunable photoluminescence -- Thermal stability -- Plant growth LED lighting
Аннотация: Currently, phosphor-converted LEDs (pc-LEDs) are revolutionizing the industry of plant growth lighting. To meet the requirements of this technology, phosphors with tunable photoluminescence, high thermal stability and luminous intensity are required. Herein, we found that the simple substitution of yttrium for lanthanum in La2MgTiO6:Mn4+ (LMT:Mn4+) system could satisfy above three criteria simultaneously. The photoluminescence properties can be regulated by continuously controlling the chemical composition of La2-xYxMgTiO6:Mn4+ solid solution. The La sites are occupied by Y ions, causing a significant blue shift in the emission spectra which owing to the change of local crystal field strengthen. Meanwhile, the thermal stability and decay lifetimes are also varied due to the variation of local structure and band gap energy. The thermal stability of the material reaches 83.5% at 150 °C, which is better than the reported La2MgTiO6:Mn4+ and Y2MgTiO6:Mn4+ phosphors. The electronic luminescence (EL) of pc-LED devices using La2-xYxMgTiO6:Mn4+ red phosphor is evaluated, which matching the absorption regions of plant pigments well, reflecting the superiority of the studied phosphors in plant growth lighting areas.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
School of Chemistry and Materials Science, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China
Hunan Optical Agriculture Engineering Technology Research Center, Changsha, 410128, China
College of Agronomy, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk660036, Russian Federation
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
School of Architecture and Art, Central South University, Changsha, 410083, China

Доп.точки доступа:
Gai, S.; Zhu, H.; Gao, P.; Zhou, C.; Kong, Z.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Qi, Z.; Zhou, Z.; Xia, M.
}
Найти похожие