Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=кристаллическая структура<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. Ю. Белаш // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния -- кристаллическая структура -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.

,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of two hydrate phases of ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II). - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Полиморфизм кристаллов KNaNbOF[[d]]5[[/d]] / А. Д. Васильев, Н. М. Лапташ // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 922-926. - Библиогр.: 11 назв. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 09-02-00062). . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
оксопентафторониобат калия-натрия -- кристаллическая структура -- O/F порядок -- "конкомитантный" полиморфизм
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF5. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) Å3, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF5 и NaOF5 в β-KNaNbOF5 объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF5 они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF5 отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF5.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Polymorphism of KNaNbOF5 crystals [Текст] / A. D. Vasiliev, N. M. Laptash // J. Struct. Chem. : Springer, 2012. - Vol. 53 Is. 5.- P.902-906

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Лапташ, Н. М.; Vasiliev A.D.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Ж. неорган. химии. - 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480, DOI 10.7868/S0044457X14040229. - Библиогр.: 18 назв. . - ISSN 0044-457X

ГРНТИ

31.15.17

Рубрики:
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ
   АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД
   СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ
   СОЛИ
   КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
   РСТА
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ -- АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД -- СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ -- СОЛИ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- РСТА
Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasil'ev A. D. Sparfloxacindium tetrabromidocuprate(II) monohydrate crystal structure [Текст] / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59 Is. 4.- P.322-325

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev, A. D.
}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура двух 2-тиобарбитуратных комплексов бария / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 5. - С. 918-924. - Библиогр.: 15 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат бария -- водородные связи -- π-π взаимодействие
Аннотация: Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)2(µ3-HTBA)2]n (I) и [Ba(µ2-H2O)(H2O)2·(µ4-HTBA)(HTBA)]n·2nH2O (II), Н2ТВА — 2-тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, α = 103,674(2), β = 99,491(2), γ = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P1,- Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов µ3-HTBA- и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA-, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух µ2-Н2O и двух µ4-HTBA-, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и π—π-взаимодействием ионов НТВА-.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structure of catena-(2-thiobarbiturato) dithallium(I) [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // J. Struct. Chem. : Springer, 2014. - Vol. 55 Is. 1.- P.125-129

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие

Александров, Кирилл Сергеевич.
Архитектура перовскитоподобных кристаллов / К. С. Александров, Б. В. Безносиков // Кристаллография. - 1997. - Т. 42, Вып. 4. - С. 613-623. - Библиогр.: 89 назв. . - ISSN 0023-4761
Кл.слова (ненормированные):
кристаллохимия -- архитектура перовскитных кристаллов -- кристаллическая структура -- позиционные и тепловые параметры -- сверхпроводники -- прогноз новых структур
Аннотация: Структуры известных перовскитоподобных кристаллов, включая как стехиометрические, так и катион- и аниондефицитные соединения, рассматриваются как системы прорастания пакетов, состоящих из n слоев (n=1-'БЕСКОНЕЧН'), связанных вершинами октаэдров BX(,6), или из комбинаций слоев октаэдров, пирамид BX(,5) и плоских сеток из квадратов BX(,4) с промежуточными блоками разных типов. Приводится классификация пакетов и блоков, встречавшихся в изученных структурах. На ее основе рассматриваются известные и делается прогноз новых типов структур, в том числе возможных сверхпроводников.

Переводная версия Aleksandrov K. S. Architecture of perovskite-like crystals [Текст] / K. S. Aleksandrov, B. V. Beznosikov // Crystallogr. Rep. - 1997. - Vol. 42 Is. 4.- P.556-566

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Красноярский государственный университет

Доп.точки доступа:
Безносиков, Борис Валерьевич; Beznosikov, B. V.; Aleksandrov, K. S.
}
Найти похожие

    Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций / В. С. Жигалов [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948 . - ISSN 1816-9724
   Перевод заглавия: Structural and magnetic properties of CoPt(111) films obtained by using solid-phase reactions
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- solid-phase synthesis -- плёночные образцы -- film samples -- твёрдые растворы -- solid solutions -- магнитные свойства -- magnetic properties -- кристаллическая структура -- crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.
The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Сибирский государственный аэрокосмический университет имени акад. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Рыбакова, Александра Николаевна; Турпанов, Игорь Александрович; Turpanov, I.A.; Бондаренко, Галина Николаевна; Bondarenko, G. N.
}
Найти похожие

    Рыбакова, Александра Николаевна.
    Возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111)-пленках / А. Н. Рыбакова, В. С. Жигалов, В. Г. Мягков // Решетневские чтения : материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - 2015. - Ч. 1. - С. 543-544. - Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 15-02-00948. . - ISSN 1990-7702
   Перевод заглавия: Possible mechanisms of the rotational magnetic anisotropy in CoPt(111)-films
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- магнитная анизотропия -- физические свойства -- кристаллическая структура -- solid-phase synthesis -- magnetic anisotropy -- physical properties -- crystal structure
Аннотация: Рассмотрены возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111) – пленках, синтезированных с помощью твердофазных реакций в двухслойной структуре Co/Pt(111).
The research demonstrates possible mechanisms of rotational CoPt magnetic anisotropy in the (111) films synthesized by solid phase reactions in a two-layer structure of Co / Pt (111).

Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Rybakova A. N.; "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция(19 ; 2015 ; нояб. ; 10-14 ; Красноярск)
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2015. - Т. 56, № 5. - С. 966-970, DOI 10.15372/JSC20150512. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках госудраственного задания Минобрнауки России на выполнение НИР Сибирскому государственному университету в 2014 г. . - ISSN 0136-7463
Рубрики:
Кристаллохимия
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- катион спарфлоксациниума -- тетрагалогенид-анионы цинка и кадмия -- водородные связи -- π—π-взаимодействие
Аннотация: Определена структура двух новых ионных соединений спарфлоксацина (C19H22F2N4O3, SfH): SfH3[ZnCl4] · 1,5H2O (I) и SfH3[CdBr4] · H2O (II). Кристаллографические данные: I — a = 14,505(3), b = 12,615(3), с = 29,118(7) Å, V = 5254(4) Å3, пр. гр. Pbca, Z = 8; II — a = 13,2822(5), b = 10,2564(4), с = 21,3250(8) Å, β = 100,7248(4)°, V = 2854,3(3) Å3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структуры соединений стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями, а структура I также π—π-взаимодействием между ионами.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Crystal structure of two ionic sparfloxacin compounds [Текст] / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56 Is. 5.- P.907-911

10.

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура и некоторые свойства катена-{трис(1,3-диэтил-2-тиобарбитурата) европия(III)} / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, С. Н. Верещагин // Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 1. - С. 171-178, DOI 10.15372/JSC20160120. - Библиогр.: 25 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- комплекс -- европий(III) -- 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота -- термический анализ -- ИК спектроскопия -- фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structure and some properties of europium(III) Catena-tris(1,3-diethyl-2-thiobarbiturate) [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, S. N. Vereshchagin // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2016. - Vol. 57 Is. 1.- P.167-174

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Верещагин, С. Н.
}
Найти похожие