Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=рентгеноструктурный анализ<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-12

Астахов, А. М.
Кристаллическая и молекулярная структура 1-фенил-2-нитрогуанидина / А. М. Астахов, А. Д. Васильев, В. А. Ревенко // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 1031-1034. - Библиогр.: 12 назв. . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
нитримины -- нитрогуанидин -- рентгеноструктурный анализ -- строение молекул
Аннотация: Молекулярная структура 1-фенил-2-нитрогуанидина не планарна, но содержит два практически плоских фрагмента - нитрогуанильную и фенильную группы. В отличие от ранее изученных нитрогуанидинов, в 1-фенил-2-нитрогуанидине нитрогруппа развернута в сторону вторичной аминогруппы. Несмотря на это структурные параметры нитрогуанильной группы мало отличаются от таковых для нитрогуанидина и его алкилпроизводных. В бензольном цикле не наблюдается симметрии в геометрических параметрах, что объясняется межмолекулярным взаимодействием с соседней молекулой.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Astakhov A. M. Crystal and molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine [Текст] / A. M. Astakhov, A. D. Vasiliev, V. A. Revenko // J. Struct. Chem. : Springer, 2012. - Vol. 53 Is. 5.- P.1013-1016

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A.D.; Ревенко, В. А.; Revenko, V. A.; Astakhov A. M.
}
Найти похожие

    Синтез, структура, ЭПР спектры и теплоемкость кубического оксифторида CsZnMoO3F3 / М. С. Молокеев [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2013. - № 3. - С. 224-227. - Работа выполнена при финансовой поддержке ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 гг., № 8379
   Перевод заглавия: Synthesis, structure, epr spectra and heat capacity of cubic CsZnMoO3F3 oxyfluoride
Кл.слова (ненормированные):
оксифторид -- рентгеноструктурный анализ -- ЭПР спектры -- теплоемкость -- oxyfluoride -- X-ray powder diffraction -- EPR -- heat capacity
Аннотация: Оксифторид CsZnMoO3F3 получен методом твердофазного синтеза. Установлено, что кристалл изоструктурен пирохлору и уточнена его кристаллическая структура при T = 298 K методом Ритвельда. Несмотря на то, что основным структурным элементом в этом соединении является искаженный полиэдр, реализовалась кубическая фаза. Стабильность кубической фазы подтверждена исследованием теплоемкости в температурном интервале T = 110–293 K. Проанализированы ЭПР спектры исследуемого соединения в диапазоне температур T = 77–295 K. Установлено наличие дефектов в структуре. Проведено сравнение исследуемого соединения с родственным оксифторидом CsMnMoO3F3. Отмечено лишь небольшое изменение тепловых параметров и параметров ячеек.
Oxyfluoride CsZnMoO3F3 has been prepared with the solid state synthesis. It was found that crystal is isostructural to pyrochlore and its crystal structure was defined with the Rietveld method more exactly. Despite the fact that the main structural element in this compound is distorted polyhedron, the cubic phase has been realized. The stability of the cubic phase over the temperature range T = 110–293 K was proved by the heat capacity measurement. The EPR spectra were analyzed over the range of 77–295 K. The presence of defects was revealed. The comparison between compound under investigation and CsMnMoO3F3 was implemented. Just a tiny change of the thermal parameters and the cell parameters was registered.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Петраковская, Элеонора Анатольевна; Petrakovskaya, E.A.; Бондарев, Виталий Сергеевич; Bondarev, V. S.; Колесникова, Евгения Михайловна; Kolesnikova, E. M.; Иванов, Н. А.
}
Найти похожие

Кристаллическая и молекулярная структура комплекса N-(1-силатранилметил)-3,5-диметилпиразола с дихлоридом кобальта / М. Г. Воронков [и др.] // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 3. - С. 619-622. - Библиогр.: 11 назв. . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
N-(1-силатранилметил)-3,5-диметилпиразол -- дихлорид кобальта -- молекулярная структура -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура комплекса N-(1-силатранилметил)-3,5-диметилпиразола с дихлоридом кобальта (I). Это еще один пример участия эндоциклического атома кислорода силатранового фрагмента в комплексообразовании с атомом металла. При этом дихлорид металла связывает между собой две гетероциклические системы диметилпиразола (DMP) и силатрана (Sa). Координационный полиэдр атома кобальта - тетраэдр.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal and molecular structure of the complex of N-(1-silatranylmethyl)-3,5-dimethylpyrazole with cobalt dichloride [Текст] / M. G. Voronkov [et al.] // J. Struct. Chem. : Springer, 2012. - Vol. 53 Is. 3.- P.614-617

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Воронков, Михаил Григорьевич; Зельбст, Элеонора Абрамовна; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Солдатенко, Анастасия Сергеевна; Болгова, Юлия Игоревна; Трофимова, Ольга Михайловна
}
Найти похожие

Кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2-(1-силатранилметилтио)-4,5-бензо-1,3-тиазола с СоСl[[d]]2[[/d]] и MeCN / М. Г. Воронков [и др.] // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 1. - С. 196-199. - Библиогр.: 11 назв. . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
2-(1-силатранилметилтио)-4,5-бензо-1,3-тиазол -- ацетонитрил -- молекулярная структура -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2-(1-силатранилметилтио)-4,5-бензо-1,3-тиазола с СоСl2 и MeCN (I). Проведено сравнение геометрии силатранилметильного фрагмента в комплексе I с геометрией самого 1-(2′-бензтиазолилтиометил)силатрана. Проанализирована упаковка молекул в кристалле.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal and molecular structure of the complex of 2-(1-silatranylmethylthio)-4,5-benzo-1,3-thiazole with CoCl2 and MeCN [Текст] / M. G. Voronkov [et al.] // J. Struct. Chem. : SPRINGER, 2012. - Vol. 53 Is. 1.- P.193-196

Кристаллическая структура S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната / А. М. Астахов [и др.] // ЖСХ. - 2015. - Т. 56, № 4. - С. 850-852, DOI 10.15372/JSC201504031. - Библиогр.: 12 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
НИТРИМИНЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОГУАНИДИНА -- РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ -- СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ -- NITRIMINES -- NITROGUANIDINE DERIVATIVES -- SINGLE CRYSTAL X-RAY ANALYSIS -- MOLECULAR STRUCTURE
Аннотация: Молекула S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната имеет плоскую геометрию (за исключением атомов водорода метильных групп), стабилизированную укороченным контактом S…O. Значения длин связей в нитриминном фрагменте >С=N-NO 2, в отличие от производных нитрогуанидина, позволяют рассматривать молекулярное строение соединения в рамках традиционной валентной формулы. Особенностью кристаллической структуры соединения является низкая энергия кристаллической решетки.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate [Текст] / A. M. Astachov [et al.] // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56 Is. 4. - С. 800-802

Держатели документа:
Сибирский государственный технологический университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Астахов, Александр Михайлович; Astachov, A. M.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Антишин, Денис Владимирович; Antishin, D. V.; Бука, Эдуард Станиславович; Buka, E.S.
}
Найти похожие

Структура трехъядерного μ3-винилиденового кластера CpMnFePt(μ3-C=CHPh)(PPh3)(CO)6 / О. С. Чудин [и др.] // Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 3. - С. 628-630, DOI 10.15372/JSC20170323. - Библиогр.: 15. - Работа выполнена при финансовой поддержке РАН (Комплексная программа фундаментальных исследований Сибирского отделения РАН № II.2 "Интеграция и развитие"). . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
марганец -- железо -- платина -- винилиденовые комплексы -- гетерометаллические кластеры -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Проведено рентгеноструктурное исследование гетерометаллического кластера CpMnFePt(m3-C=CHPh)(PPh3)(CO)6. Кристаллографические характеристики: a = 32,356(15), b = 11,754(5), c = 20,114(9) Å, β = 115,707(6)°, V = 6893(5) Å3, пр. гр. C2/c, Z = 8, dвыч = 1,741 г/см3. Молекула кластера содержит мостиковый фенилвинилиденовый лиганд, координированный к металлическому остову в виде цепи Mn-Fe-Pt (длины связей Mn-Fe (2,6768(14) Å) и Fe-Pt (2,6280(11) Å); расстояние Mn⋯Pt (3,6425(19) Å).

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Structure of a trinuclear μ3-vinylidene cluster CpMnFePt(μ3-C=CHPh)(PPh3)(CO)6 [Текст] / O. S. Chudin [et al.] // J. Struct. Chem. - 2017. - Vol. 58 Is. 3.- P.600-602

Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Красноярский научный центр СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Чудин, О. С.; Верпекин, В. В.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Рубайло, Анатолий Иосифович
}
Найти похожие

Кристаллическая структура полимерного диаквабарбитурата лития(I) / Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. неорг. химии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 761-765, DOI 10.7868/S0044457X17060095. - Библиогр.: 23. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049). . - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
полимеры щелочных металлов с органическими лигандами -- барбитураты -- катена-диаквабарбитурат лития(I) -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Polymeric lithium(I) diaquabarbiturate: Crystal structure [Текст] / N. N. Golovnev [et al.] // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2017. - Vol. 62 Is. 6.- P.746-750

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии и химической технологии СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Верещагин, С. Н.
}
Найти похожие

    Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом / С. Д. Кирик [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592 ; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol., DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592. - Библиогр.: 12 . - ISSN 1999-494X
   Перевод заглавия: Investigation of disordering in natural arsenopirite by X-Ray powder crystal structure analysis and nuclea gamma resonance
Кл.слова (ненормированные):
arsenopyrite -- crystal structure -- Disordering -- x-ray diffraction analysis -- Mossbauer spectroscopy -- арсенопирит -- кристаллическая структура -- разупорядочение -- рентгеноструктурный анализ -- месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Кирик, С. Д.; Kirik S D.; Сазонов, А. М.; Sazonov A. M.; Сильянов, С. А.; Sil'yanov S. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

}
Найти похожие

    Study of structural properties of bismuth pyrostannate by Raman and IR spectroscopy / L. V. Udod, O. B. Romanova, S. S. Aplesnin, V. V. Kretinin // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P. 556-564 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-556-564. - Cited References: 19. - The reported study was funded by RFBR according to the research project № 20-52-00005 Bel_a . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Исследование структурных свойств пиростанната висмута методом Раман и ИК спектроскопии
Кл.слова (ненормированные):
bismuth pyrostannate -- crystal structure -- phase transitions -- IR spectroscopy -- Raman spectroscopy -- X-ray structural analysis -- пиростаннат висмута -- кристаллическая структура -- фазовые переходы -- ИК спектроскопия -- Раман спектроскопия -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Chromium-substituted bismuth pyrostannates with a pyrochlore structure were synthesized by the solid-phase reaction method. The X-ray structural analysis performed at room temperature showed that the samples Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0; 0.05, 0.1 are single-phase and belong to the Pc monoclinic structure. Polymorphic transformations of the synthesized samples were studied by Raman and IR spectroscopy. IR spectra were obtained at the temperature range 110–525 K and frequencies 350–1100 cm–1. Raman spectra were measured at room temperature at frequencies of 100–3000 cm–1. Heterovalent substitution of Sn4+ for Cr3+ modifies the spectra of pure Bi2Sn2O7. The crystal structure of Bi2Sn2O7 consists of two oxygen sublattices: SnO6 and Bi2O'. Chromium ions substituted tin ions in the SnO6 oxygen octahedra, distorting the local structure in the vicinity of bismuth ions. Phonon modes are softening in the vicinity of phase transitions. А shift of the phase boundaries of polymorphic transitions is observed for Bi2(Sn1-хCrх)2O7, x = 0.05, 0.1. The frequencies of stretching vibration modes were determined from IR and Raman spectra. The substitution of chromium for tin ions resulted in the appearance of two new modes at frequencies of 581 and 822 cm–1 in the Raman spectra. The absence of an inversion center in the crystal structure of Bi2(Sn1-xCrx)2O7 is confirmed by Raman spectroscopy. IR spectra of chromium-substituted samples consist of complex lines, which decompose into 2 and 3 Lorentzian lines. The softening and broadening of optical absorption modes are associated with the electronic contribution. Impurity states of electrons form polarons.
Методом твердофазной реакции синтезированы хромзамещенные пиростаннаты висмута со структурой пирохлора. Рентгеноструктурный анализ, выполненный при комнатной температуре, показал, что образцы Bi2(Sn1-хCrх)2O7, х = 0; 0,05, 0,1 однофазные и принадлежит к моноклинной структуре Pc. Полиморфные превращения синтезированных образцов изучались методами Раман и ИК спектроскопии. ИК-спектры получены в температурном диапазоне 110-525 К, интервале частот 350-1100 см-1. Спектры Рамановского рассеяния измерялись при комнатной температуре на частотах 100-3000 см-1. Гетеровалентное замещение Sn4+ на Cr3+ видоизменяет спектры чистого Bi2Sn2O7. Кристаллическая структура Bi2Sn2O7 состоит из двух кислородных подрешеток: SnO6 и Bi2O′. Ионы хрома замещают ионы олова в кислородных октаэдрах SnO6, искажая локальную структуру в окрестности ионов висмута. Вблизи фазовых переходов происходит смягчение фононных мод. Для Bi2(Sn1-хCrх)2O7, 0,05, 0,1 наблюдается смещение фазовых границ полиморфных переходов. Из ИК и Раман спектров определены частоты мод валентных колебаний. В Рамановских спектрах замещение ионов олова хромом привело к появлению двух новых мод на частотах 581 и 822 см-1. Отсутствие центра инверсии в кристаллической структуре Bi2(Sn1-хCrх)2O7 подтверждается Раман спектроскопией. ИК спектры хромзамещенных образцов состоят из сложных линий, которые разлагаются на 2 и 3 линии Лоренцовой формы. Смягчение и уширение спектров поглощения связывается с электронным вкладом. Примесные состояния электронов образуют поляроны.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, 31, Krasnoyarskii rabochii prospect, Krasnoyarsk, 660037, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Researh Center KSC SB RAS, 50-38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Udod, L. V.; Удод, Любовь Викторовна; Romanova, O. B.; Романова, Оксана Борисовна; Aplesnin, S. S.; Аплеснин, Сергей Степанович; Kretinin, V. V.

}
Найти похожие

10.

541.272
К 82


    Кристаллическая и молекулярная структура n-(1-силатранилметил)фталимида / М. Г. Воронков, Э. А. Зельбст, А. Д. Васильев [и др.] // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 1011-1014 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF N-(1-SILATRANYLMETHYL)PHTHALIMIDE

ГРНТИ	31.15
УДК	541.272	548.737

Кл.слова (ненормированные):
n-(1-силатранилметил)фталимид -- n-(1-silatranylmethyl)phthalimide -- molecular structure -- single crystal x-ray diffraction study -- молекулярная структура -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)фталимида (СМФ). Координационный полиэдр атома кремния в СМФ, как и во всех силатранах - тригональная бипирамида, фталимидный цикл плоский. Приведенные данные свидетельствуют о том, что силатранилметильная группа практически не влияет на геометрию фталимидного фрагмента.
By X-ray diffraction the crystal and molecular structure of N-(1-silatranylmethyl)phthalimide (SMP) is determined. The coordination polyhedron of the silicon atom in SMP, as in all silatranes, is a trigonal bipyramide; the phthalimide cycle is planar. The data presented indicate that the silatranylmethyl group almost does not affect the geometry of the phthalimide moiety.

РИНЦ
Держатели документа:
Восточно-Сибирская государственная академия образования
Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Доп.точки доступа:
Воронков, Михаил Григорьевич; Voronkov M.G.; Зельбст, Элеонора Абрамовна; Zel'bst E.A.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Болгова, Юлия Игоревна; Bolgova Yu. I.; Солдатенко, Анастасия Сергеевна; Soldatenko A.S.; Трофимова, Ольга Михайловна; Trofimova O.M.
}
Найти похожие