Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

    Условия синтеза, кристаллическая структура и магнитные свойства селенидов Mn–Tm–Se / С. С. Аплеснин, О. Б. Романова, А. И. Галяс [и др.] // Изв. НАН Беларуси. Сер. физ.-технич. наук. - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 135-143 ; Ves. NAN Belarusì. Ser. fìz.-tèhnìčn. navuk ; Proc. Nat. Acad. Sci. Belarus, Phys.-Techn. Ser., DOI 10.29235/1561-8358-2022-67-2-135-143. - Библиогр.: 15. - Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (проект № Т20Р-052) и Российского фонда фундаментальных исследований (проект №20-52-00005 Bel_a). - This work was supported by the Belarusian Republican Foundation for Basic Research (project no. T20R-052) and the Russian Foundation for Basic Research (project no. 20-52-00005 Bel_a) . - ISSN 1561-8358. - ISSN 2524-244X
   Перевод заглавия: Synthesis conditions, crystal structure and magnetic properties of Mn–Tm–Se selenides
Кл.слова (ненормированные):
халькогениды -- твердые растворы -- кристаллическая структура -- магнитные свойства -- chalcogenides -- solid solutions -- crystal structure -- magnetic properties
Аннотация: Методом реакций в твердой фазе синтезированы однофазные составы в квазибинарном разрезе MnSe–TmSe. Кристаллическая структура поликристаллических порошков изучена в CuKα-излучении. Установлено, что образцы в интервале концентраций 0 ≤ x ≤ 0,7 имеют кубическую структуру пространственной группы Fm 3¯m . Изменение концентрации катионов Tm в составах Mn1–xTmxSe приводит к увеличению параметра a элементарной кристаллической ячейки от 0,547 нм для состава Mn0,975Tm0,025Se до 0,566 нм у состава Mn0,3Tm0,7Se. Методом «flash» на подложках оптически прозрачного стекла синтезированы тонкие слои твердых растворов Mn1–xTmxSe. Толщины пленок заключены в интервале значений от 0,8 до 3,2 мкм. Установлено, что пленки Mn1–xTmxSe также обладают сингонией NaCl, S.G.: Fm 3¯m . Состав пленок Mn1–xTmxSe соответствует химическому составу порошков шихты MnSe–TmSe. В интервале температур ~ 80–900 К измерены величины удельной намагниченности и магнитной восприимчивости исследуемых селенидов. Полученные результаты позволяют определить температурные режимы синтеза новых магнитных полупроводниковых веществ, в том числе в пленочном состоянии. Синтезированные вещества могут быть использованы в устройствах микроэлектроники многофункционального назначения, а также при разработке новых материалов, способных работать в широких интервалах температур и при воздействии внешних магнитных полей.
Single-phase compositions in the MnSe–TmSe quasi-binary section have been synthesized by the method of reactions in the solid phase. The crystal structure of polycrystalline powders has been studied in CuKα-radiation. It was found that the samples in the concentration range 0 ≤ x ≤ 0,7 have a cubic structure of the space group Fm 3¯m . An increase in the concentration of Tm cations in the Mn1–xTmxSe compositions leads to an increase in the unit cell parameter a from 0.547 nm for the Mn0.975Tm0.025Se compound to 0.566 nm for the Mn0.3Tm0.7Se composition. Thin layers of Mn1–xTmxSe solid solutions were synthesized by the flash method on optically transparent glass substrates. The film thicknesses are in the range of values from 0.8 to 3.2 µm. It has been established that Mn1–xTmxSe films also have the system NaCl, S.G.: Fm 3¯m . The composition of the Mn1–xTmxSe films corresponds to the chemical composition of the MnSe–TmSe charge powders. In the temperature range ~ 80–900 K, the va lues of the specific magnetization and magnetic susceptibility of the studied selenides were measured. The results obtained make it possible to determine the temperature regimes for the synthesis of new magnetic semiconductor substances, including those in the film state. The synthesized substances can be used in multifunctional microelectronic devices, as well as in the development of new materials capable of operating in wide temperature ranges and under the influence of external magnetic fields.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт физики имени Л. В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению, Минск, Беларусь

Доп.точки доступа:
Аплеснин, Сергей Степанович; Aplesnin, S. S.; Романова, Оксана Борисовна; Romanova, O. B.; Галяс, А. И.; Живулько, А. М.; Янушкевич, К. И.

}
Найти похожие

Молокеев, Максим Сергеевич.
Толеранс-фактор для соединений класса хантитов / М. С. Молокеев, С. О. Кузнецов // Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 11. - С. 1835-1839, DOI 10.21883/FTT.2020.11.50108.120. - Библиогр.: 20 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
хантиты -- толеранс-фактор -- фазовый переход -- стабильность структуры -- кристаллическая структура
Аннотация: Проведен анализ 85 соединений со структурой типа хантита RM3(BO3)4, где R=редкоземельный элемент (Y, La-Lu), M=Al, Sc, Cr, Fe, Ga. Анализ структур позволил выявить критические смещения атомов при фазовом переходе R32 ↔ P3121, и установить, как этими критическими смещениями можно управлять посредством вариации ионных радиусов. В итоге выведен толеранс-фактор и его пороговое значение, ниже которого структура стабильна в фазе R32, а выше - в искаженной фазе P3121. Формула апробирована на более 30 соединениях типа хантита и дала хорошее согласие. Поэтому ее можно с уверенностью применять для прогноза новых соединений. На данный момент толеранс-фактор позволил выявить закономерности в хантитах, которые ранее были неизвестны.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Molokeev M. S. Tolerance Factor for Huntite-Family Compounds [Текст] / M. S. Molokeev, S. O. Kuznetsov // Phys. Solid State. - 2020. - Vol. 62 Is. 11.- P.2058-2062

    Типоморфизм арсенопирита золоторудных месторождений Благодатное и Олимпиада (Енисейский кряж) / А. М. Сазонов [и др.] // Минералогия. - 2016. - № 3. - С. 53-70. - Библиогр.: 24. - Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ, программа «Организация проведения научных исследований», № 1025 и Фонда Михаила Прохорова (договор № АМ-94/15 и АМ-35/16).
   Перевод заглавия: Typomorphism of arsenopyrite from the Blagodatnoye and Olimpiada gold ore deposits (Yenisei ridge)
Кл.слова (ненормированные):
месторождения золота Олимпиада и Благодатное -- типоморфизм арсенопирита -- кристаллическая структура -- неоднородность состава -- концентрации золота -- температура -- активность серы -- Olimpiada and Blagodatnoye deposits -- typomorphism of arsenopyrite -- crystal structure -- heterogeneity of composition -- gold concentrations -- temperature -- sulphur activity
Аннотация: Присутствие арсенопирита является показателем золотоносности гидротермальной минерализации в месторождениях Олимпиада и Благодатное, где производится около 40 т золота ежегодно. Парагенетические ассоциации арсенопирита, морфология зёрен, кристаллическая структура и химический состав характеризуются значительной неоднородностью в пределах одного зерна, соседних зёрен, разновозрастных генераций, в различных участках рудных тел и в месторождениях. Кристаллизация минерала осуществлялась в интервале температур < 300–542.5 °С при изменчивой активности серы в растворах (log αS2 ⋍ -5.7... -14.6) как в различных пробах, так и зёрнах, принадлежащих одной выборке. Повышенные концентрации золота и других благородных металлов отмечены в арсенопиритах с избытком серы и с избытком мышьяка.
The presence of arsenopyrite is an indicator of gold in hydrothermal mineralization of the Olimpiada and Blagodatnoye deposits producing about 40t of gold annually. The paragenetic associations of arsenopyrite, the morphology of grains, the crystal structure and chemical composition are characterized by significant heterogeneity within a single grain, neighbouring grains, generations of different ages, in different parts of ore bodies and deposits. Mineral crystallization occurred in the temperature range of < 300–542.5 °С, with variable sulphur activity in solutions (log αS2⋍ –5.7…–14.6). The increased concentrations of gold and other precious metals are noted in arsenopyrite with excess of sulphur and excess of arsenic with reduced structural and chemical stoichiometry.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Сазонов, А. М.; Кирик, С. Д.; Сильянов, С. А.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Тишин, П. А.
}
Найти похожие

    Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций / В. С. Жигалов [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948 . - ISSN 1816-9724
   Перевод заглавия: Structural and magnetic properties of CoPt(111) films obtained by using solid-phase reactions
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- solid-phase synthesis -- плёночные образцы -- film samples -- твёрдые растворы -- solid solutions -- магнитные свойства -- magnetic properties -- кристаллическая структура -- crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.
The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Сибирский государственный аэрокосмический университет имени акад. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Рыбакова, Александра Николаевна; Турпанов, Игорь Александрович; Turpanov, I.A.; Бондаренко, Галина Николаевна; Bondarenko, G. N.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Структура оксониевого соединения гексахлоридостанната(IV) пефлоксациниума / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59, № 3. - С. 663-667, DOI 10.26902/JSC20180319. - Библиогр.: 14. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). . - ISSN 0136-7463. - ISSN 2542-0976
Кл.слова (ненормированные):
катион пефлоксациниума -- катион оксония -- хлорид-ион -- гексахлоридостаннат(IV)-анион -- ионное соединение -- кристаллическая структура
Аннотация: Определена структура ундекагидрата трис{гексахлоридостанната(IV)}-гексахлорида-тетракис(пефлоксациниума)-тетраоксония (CCDC 1551760) 4PefH32+, 4H3O+, 3SnCl62-, 6Cl-, 11H2O ( I), (PefH - пефлоксацин). Кристаллы I триклинные: a = 13.5474(10), b = 15.2859(11), c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1), β = 105.477(1), γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, пр. гр. P1̅, Z = 1. Структура стабилизирована многочисленными межмолекулярными водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами PefH32+.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Structure of the oxonium compound of pefloxacinium hexachloridostannate(IV) [Текст] / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59 Is. 3.- P.641-645

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Головнёв, Н. Н.; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

Структура и термодинамические свойства титанатов DyGaTi2O7 и EuGaTi2O7 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Ю. Ф. Каргин [и др.] // Неорган. матер. - 2021. - Т. 57, № 7. - С. 768-775, DOI 10.31857/S0002337X21070058. - Библиогр.: 26. - Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет" (номер проекта FSRZ-2020-0013) на оборудовании Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- титанаты редкоземельных элементов -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Твердофазным синтезом из исходных оксидов Dy2O3 (Eu2O3), Ga2O3 и TiO2 обжигом на воздухе при температурах 1273 и 1573 K получены титанаты DyGaTi2O7 и EuGaTi2O7. С использованием рентгеновской дифракции исследована их кристаллическая структура. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена высокотемпературная теплоемкость (350–1000 K). На основании экспериментальных данных Cp = f(T) рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью

Переводная версия Structure and thermodynamic properties of the DyGaTi2O7 and EuGaTi2O7 titanates [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, Y. F. Kargin [et al.] // Inorg. Mater. - 2021. - Vol. 57 Is. 7.- P.733-740

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр. Свободный, 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия
Институт металлургии УрО Российской академии наук, 620016 Екатеринбург, ул. Амундсена, 101, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Каргин, Ю. Ф.; Рябов, В. В.; Чумилина, Л. Г.; Белоусова, Н. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

Соединение HoFeTi2O7: cинтез, особенности кристаллической структуры и магнитные свойства / Т. В. Дрокина, М. С. Молокеев, Д. А. Великанов [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 3. - С. 413-420, DOI 10.21883/FTT.2020.03.49006.630. - Библиогр.: 23 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
фрустрированные магнетики -- кристаллическая структура -- спиновая неупорядоченность -- статические магнитные свойства -- спиновое стекло
Аннотация: Поликристаллические образцы HoFeTi2O7 получены твердофазным синтезом и исследованы методами рентгеновской дифракции, гамма-резонанса и СКВИД-метрии. Представлены характеристики структурных свойств, свидетельствующие о распределении атомов железа по неэквивалентным кристаллографическим позициям и о неравномерном заполнении ими смешанных с титаном позиций. Спиновая неупорядоченность, образованная смешением магнитных и немагнитных ионов, пространственная неоднородность взаимодействий, определяющих магнитную структуру в кристалле, приводит к образованию конкурирующих обменных магнитных взаимодействий между ближайшими соседями, фрустрации магнитных связей и отсутствию дальнего магнитного порядка. Показано, что температурная зависимость статической магнитной восприимчивости в области низких температур имеет особенности, характерные для магнитного состояния спинового стекла.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия HoFeTi2O7: synthesis, peculiarities of the crystal structure, and magnetic properties [Текст] / T. V. Drokina, M. S. Molokeev, D. A. Velikanov [et al.] // Phys. Solid State. - 2020. - Vol. 62 Is. 3.- P.464-471

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Дрокина, Тамара Васильевна; Drokina, T. V.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Петраковский, Герман Антонович; Petrakovskii, G. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.
}
Найти похожие

Синтез, структурные и магнитные свойства NaZnFe2(VO4)3 / Т. В. Дрокина, М. С. Молокеев, Д. А. Великанов [и др.] // Физ. твердого тела. - 2023. - Т. 65, Вып. 8. - С. 1333-1341, DOI 10.21883/FTT.2023.08.56150.134. - Библиогр.: 15 . - ISSN 0367-3294. - ISSN 1726-7498
Кл.слова (ненормированные):
неорганические соединения -- многокомпонентные ванадаты -- кристаллическая структура -- магнитные свойства
Аннотация: Исследовано новое магнитное соединение NaZnFe2(VO4)3, полученное методом твердофазного синтеза, с помощью рентгеновской дифракции, мессбауэровской спектроскопии, электронного парамагнитного резонанса, измерения температурной зависимости диэлектрической проницаемости и магнитометрии. Кристаллическая структура NaZnFe2(VO4)3 описывается триклинной пространственной группой симметрии P1 с параметрами элементарной кристаллической ячейки: a = 6.74318 (7) Å, b = 8.1729 (1) Å, c = 9.8421 (1) Å, α = 106.2611 (9)°, β = 104.55 (1)°, γ = 102.337 (1)°, V = 479.88 (1) Å3, Z = 2. Магнитные катионы Fe3+ в ячейке занимают шесть позиций, заселенных совместно с диамагнитными катионами Zn2+, что приводит к состояниям магнитной неоднородности и локального нарушения зарядовой нейтральности. Данные резонансных и магнитных исследований NaZnFe2(VO4)3 подтверждают основную роль высокоспиновых катионов железа Fe3+ в формировании магнетизма с конкурирующими обменными магнитными взаимодействиями и высоким значением индекса фрустрации. Показано, что магнитная подсистема образца с отрицательной асимптотической температурой Нееля при понижении температуры испытывает магнитный переход из парамагнитного состояния в магнитное состояние спинового стекла.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия Synthesis, structural and magnetic properties NaZnFe2(VO4)3 [Текст] / T. V. Drokina, M. S. Molokeev, D. A. Velikanov [et al.]. - 9 с. // Phys. Solid State. - 2023. - Vol. 65 Is. 8.- P.1278-1286

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Дрокина, Тамара Васильевна; Drokina, T. V.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Воротынов, Александр Михайлович; Vorotynov, A. M.; Фрейдман, Александр Леонидович; Freydman, A. L.; Петраковский, Герман Антонович; Petrakovskii, G. A.
}
Найти похожие

Синтез, структурные и магнитные свойства NaNiFe2(VO4)3 / Т. В. Дрокина, Д. А. Великанов, О. А. Баюков [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2021. - Т. 63, Вып. 6. - С. 754-762, DOI 10.21883/FTT.2021.06.50935.020. - Библиогр.: 19. - Авторы выражают благодарность В.С. Бондареву за проведение исследований тепловых свойств NaNiFe2(VO4)3 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентные ванадаты -- кристаллическая структура -- магнитные свойства
Аннотация: Методом твердофазного синтеза получено новое магнитное соединение NaNiFe2(VO4)3, приведены результаты изучения методами рентгеновской дифракции, гамма-резонанса и магнитометрии. Кристаллическая структура многокомпонентного ванадата описывается триклинной пространственной группой симметрии P1. Элементарная ячейка содержит шесть неэквивалентных смешанных катионных позиций, занятых разновалентными ионами переходных металлов железа Fe3+ и никеля Ni2+, что способствует реализации состояния с локальным нарушением зарядовой нейтральности. Кроме того, обнаружено наличие двух типов позиций атомов железа: с кислородным окружением как в виде октаэдров, так и квадратных пирамид с неравновероятной их заселенностью железом и никелем. Ход температурной и полевой зависимостей намагниченности в широком температурном интервале характерен для парамагнетика, содержащего ферромагнитные кластеры.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis and structural and magnetic properties of the NaNiFe2(VO4)3 compound [Текст] / T. V. Drokina, D. A. Velikanov, O. A. Bayukov [et al.] // Phys. Solid State. - 2021. - Vol. 63 Is. 5.- P.802-810

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Дрокина, Тамара Васильевна; Drokina, T. V.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Петраковский, Герман Антонович; Petrakovskii, G. A.
}
Найти похожие

10.

Синтез, кристаллическая структура, оптические и термодинамические свойства PrAlGe2O7 / Л. А. Иртюго, Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев [и др.] // Журн. физ. химии. - 2021. - Т. 95, № 8. - С. 1165-1170, DOI 10.31857/S0044453721080124. - Библиогр.: 23 . - ISSN 0044-4537
Кл.слова (ненормированные):
сложные оксидные соединения -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- люминесценция -- теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Из исходных оксидов Pr2O3, Al2O3 и GeO2 твердофазным методом синтезирован германат PrAlGe2O7. С использованием рентгеновской дифракции уточнена его кристаллическая структура. Спектры люминесценции измерены при комнатной температуре. Влияние температуры на его теплоемкость определено методом дифференциальной сканирующей калориметрии. По экспериментальным данным Cp = f(T) в области 350–1000 K рассчитаны термодинамические свойства оксидного соединения.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, and the optical and thermodynamic properties of PrAlGe2O7 [Текст] / L. A. Irtyugo, L. T. Denisova, M. S. Molokeev [et al.] // Russ. J. Phys. Chem. A. - 2021. - Vol. 95 Is. 8.- P.1546-1550

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Российская академия наук, Сибирское отделение, Институт физики им. Л.В. Киренского, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Иртюго, Л. А.; Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Денисов, В. М.; Александровский, Александр Сергеевич; Aleksandrovsky, A. S.; Белецкий, В. В.; Сивкова, Е. Ю.
}
Найти похожие

11.

Синтез, кристаллическая структура, люминесценция и теплофизические свойства TbGaGe2O7 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, А. С. Крылов [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2021. - Т. 63, Вып. 1. - С. 76-79, DOI 10.21883/FTT.2021.01.50401.190. - Библиогр.: 11. - Авторы выражают благодарность Красноярскому региональному центру коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
галлий германат тербия -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- люминесценция -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Твердофазным методом из исходных оксидов Tb2O3, Ga2O3 и GeO2 синтезирован германат TbGaGe2O7. С использованием рентгеновской дифракции определена его структура. При комнатной температуре измерены спектры люминесценции. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии исследовано влияние температуры на теплоемкость оксидного соединения. По экспериментальным данным Cp=f(T) рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, luminescence, and thermophysical properties of TbGaGe2O7 [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, A. S. Krylov [et al.] // Phys. Solid State. - 2021. - Vol. 63 Is. 1.- P.75-78

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Крылов, Александр Сергеевич; Krylov, A. S.; Александровский, Александр Сергеевич; Aleksandrovsky, A. S.; Иртюго, Л. А.; Белецкий, В. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

12.

Синтез, кристаллическая структура и физико-химические свойства твердых растворов Bi4-xPrxTi3O12 (x = 0.4, 0.8, 1.2, 1.6) / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Ю. Ф. Каргин [и др.] // Неорган. матер. - 2021. - Т. 57, № 9. - С. 968-977, DOI 10.31857/S0002337X21090037. - Библиогр.: 40 . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
титанаты висмута -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- люминесценция -- высокотемпературная теплоемкость -- фазовый переход
Аннотация: Твердые растворы Bi4 –xPrxTi3O12 (x = 0.4, 0.8, 1.2, 1.6) получены методом твердофазных реакций многоступенчатым обжигом на воздухе при температурах 1003–1323 K стехиометрических смесей исходных оксидов. Методом рентгеновской дифракции определена их кристаллическая структура. При комнатной температуре измерены спектры люминесценции. С использованием дифференциальной сканирующей калориметрии выполнено измерение высокотемпературной теплоемкости поликристаллических образцов замещенных титанатов висмута. Для твердых растворов с x = 0.4 и 0.8 на зависимостях Cp = f(T) установлено наличие экстремумов, что обусловлено фазовыми переходами. На основании экспериментальных данных рассчитаны основные термодинамические функции.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, and physicochemical properties of Bi4-xPrxTi3O12 (x=0.4, 0.8, 1.2, 1.6) solid solutions [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, Y. F. Kargin [et al.] // Inorg. Mater. - 2021. - Vol. 57 Is. 9.- P.919-928

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, Свободный пр., 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Каргин, Ю. Ф.; Герасимов, Виктор Петрович; Gerasimov, V. P.; Крылов, Александр Сергеевич; Krylov, A. S.; Александровский, Александр Сергеевич; Aleksandrovskii, A. S.; Чумилина, Л. Г.; Денисов, В. М.; Васильев, Г. В.; Vasil'ev G. V.
}
Найти похожие

13.

    Синтез, кристаллическая структура и термодинамические свойства апатитоподобных ванадато-германатов свинца гадолиния / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Е. О. Голубева, Н. А. Галиахметова // Журн. СФУ. Химия. - 2022. - Т. 15, № 1. - Ст. 128-136 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2022, DOI 10.17516/1998-2836-0277. - Библиогр.: 25. - Авторы выражают благодарность Красноярскому региональному центру коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН. Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет», номер проекта FSRZ‑2020–0013 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Synthesis, crystal structure and thermodynamic properties of apatite-like lead gadolinium vanadato-germanates
Кл.слова (ненормированные):
апатиты -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства -- apatites -- solid-phase synthesis -- crystal structure -- high-temperature heat capacity -- thermodynamic properties
Аннотация: Методом твердофазных реакций обжигом на воздухе стехиометрических смесей PbO, Gd2O3, GeO2 и V2O5 в интервале температур 773–1073 K синтезированы апатиты Pb10-xGdx(GeO4)2+x(VO4)4-x (x = 0.5, 1.0). С использованием рентгеноструктурного анализа определена их кристаллическая структура. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена высокотемпературная теплоемкость (350–1000 K). По экспериментальным данным Cp = f(T) рассчитаны термодинамические свойства апатитов.
The Pb10-xGdx(GeO4)2+x(VO4)4-x (x = 0.5, 1.0) apatites were synthesized by the solid-phase synthesis by roasting stoichiometric mixtures of PbO, Gd2O3, GeO2, and V2O5 in air at temperatures of 773–1073 K. Their crystal structure was determined using X‑ray diffraction analysis. The high-temperature heat capacity (350–1000 K) was measured by differential scanning calorimetry. The experimental data Cp = f (T) were used to calculate the thermodynamic properties of apatites.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Голубева, Е. О.; Галиахметова, Н. А.; Siberian Federal University [FSRZ-2020-0013]

}
Найти похожие

14.

Синтез, кристаллическая структура и термодинамические свойства CuSm2Ge2O8 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Ю. Ф. Каргин [и др.] // Журн. неорг. химии. - 2021. - Т. 66, № 12. - С. 1700-1705, DOI 10.31857/S0044457X21120023. - Библиогр.: 30. - Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на нуку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет", номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
германат меди-самария -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические функции
Аннотация: Твердофазным методом с использованием в качестве компонентов CuO, Sm2O3 и GeO2 выполнен синтез на воздухе при конечной температуре обжига 1273 K (200 ч) германата меди-самария состава CuSm2Ge2O8 и определена его кристаллическая структура (пр. гр. Cm; a = 9.7592(2), b = 15.2608(4), c = 8.2502(2) Å, β = 148.2566(8)°, V = 646.46(3) Å3). На температурной зависимости молярной теплоемкости Cp = f(T), измеренной в интервале температур 350–1000 K, установлено наличие экстремума с максимумом при Tmax = 498.5 K, связанного с фазовым переходом. По экспериментальным данным рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, and thermodynamic properties of CuSm2Ge2O8 [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, Y. F. Kargin [et al.] // Russ. J. Inorg. Chem. - 2021. - Vol. 66 Is. 12.- P.1817-1821

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр-т Свободный, 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН, 119991 Москва, Ленинский пр-т, 49, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Каргин, Ю. Ф.; Иртюго, Л. А.; Белоусова, Н. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

15.

Синтез, кристаллическая структура и теплофизические свойства замещенных титанатов Bi2Pr2Ti3O12 и Bi2Nd2Ti3O12 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Н. А. Галиахметова [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2021. - Т. 63, Вып. 8. - С. 1056-1061, DOI 10.21883/FTT.2021.08.51153.070. - Библиогр.: 39. - Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет", номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
замещенные титанаты висмута -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические функции
Аннотация: Титанаты Bi2Pr2Ti3O12 и Bi2Nd2Ti3O12 получены методом твердофазного синтеза последовательным обжигом на воздухе при температурах 1003–1323 K стехиометрических смесей Bi2O3, Nd2O3, Pr6O11 и TiO2. Методом рентгеновской дифракции определена их кристаллическая структура. Высокотемпературная теплоемкость определена с использованием дифференциальной сканирующей калориметрии. На основании экспериментальных данных Cp=f(T) рассчитаны основные термодинамические функции.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, and thermal properties of substituted titanates Bi2Pr2Ti3O12 and Bi2Nd2Ti3O12 [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, N. A. Galiakhmetova [et al.] // Phys. Solid State. - 2021. - Vol. 63. Is. 8.- P.1159-1164

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Галиахметова, Н. А.; Денисов, В. М.; Васильев, Г. В.
}
Найти похожие

16.

Синтез, кристаллическая структура и высокотемпературная теплоемкость замещенных апатитов Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho) / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Е. О. Голубева [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2022. - Т. 64, Вып. 11. - С. 1643-1647, DOI 10.21883/FTT.2022.11.53315.353. - Библиогр.: 38. - Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет", номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
апатиты -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Твердофазным синтезом из исходных оксидов PbO, Tb2O3 (Dy2O3, Ho2O3), GeO2 и V2O5 последовательным отжигом (при температуре 773-1073 K) в атмосфере воздуха получены апатиты Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho). Методом рентгеноструктурного анализа установлена их кристаллическая структура. Высокотемпературная теплоемкость измерена методом дифференциальной сканирующей калориметрии. На основании экспериментальной зависимости теплоемкости от температуры рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия Synthesis, crystal structure and high-temperature heat capacity of substituted apatites Pb9R(GeO4)3(VO4)3 (R=Tb, Dy, Ho) [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, E. O. Golubeva [et al.] // Phys. Solid State. - 2022. - Vol. 64 Is. 11.- P.1621-1625

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Голубева, Е. О.; Белоусова, Н. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

17.

Синтез, кристаллическая структура и высокотемпературная теплоемкость апатитов Pb10 – xSmx(GeO4)2 + x(VO4)4 – x (x = 0.2, 0.5, 0.7, 1.0) в области 350–1000 K / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Ю. Ф. Каргин [и др.] // Неорган. матер. - 2022. - Т. 58, № 8. - С. 861-867, DOI 10.31857/S0002337X22070089. - Библиогр.: 24. - Авторы благодарят Красноярский региональный центр коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН. Работа выполнена при частичной поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет", номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- апатиты -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Обжигом на воздухе стехиометрических смесей оксидов PbO, Sm2O3, GeO2 и V2O5 в интервале температур 773–1073 K синтезированы соединения Pb10 – xSmx(GeO4)2 + x(VO4)4 – x (x = 0.2, 0.5, 0.7, 1.0) со структурой апатита. С использованием рентгеновской дифракции исследована их кристаллическая структура. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена высокотемпературная теплоемкость (350–1000 K). На основании этих данных рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия Synthesis, crystal structure, and high-temperature heat capacity of Pb10 – xSmx(GeO4)2 + x(VO4)4 – x (x = 0.2, 0.5, 0.7, 1.0) apatites from 350 to 1000 K [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, Y. F. Kargin [et al.] // Inorg. Mater. - 2022. - Vol. 58 Is. 8.- P.831-837

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр. Свободный, 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Каргин, Ю. Ф.; Голубева, Е. О.; Белоусова, Н. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

18.

Васильев, Александр Дмитриевич.
Полиморфизм кристаллов KNaNbOF[[d]]5[[/d]] / А. Д. Васильев, Н. М. Лапташ // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 922-926. - Библиогр.: 11 назв. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 09-02-00062). . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
оксопентафторониобат калия-натрия -- кристаллическая структура -- O/F порядок -- "конкомитантный" полиморфизм
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF5. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) Å3, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF5 и NaOF5 в β-KNaNbOF5 объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF5 они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF5 отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF5.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Polymorphism of KNaNbOF5 crystals [Текст] / A. D. Vasiliev, N. M. Laptash // J. Struct. Chem. : Springer, 2012. - Vol. 53 Is. 5.- P.902-906

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Лапташ, Н. М.; Vasiliev A.D.
}
Найти похожие

19.

Удод, Любовь Викторовна.
Магнитные свойства пиростанната висмута, допированного 3d-ионами / Л. В. Удод, С. С. Аплеснин, М. Н. Ситников // Материаловедение. - 2019. - № 10. - С. 19-24, DOI 10.31044/1684-579X-2019-0-10-19-24. - Библиогр.: 11 . - ISSN 1684-579X
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- магнитные и диэлектрические свойства -- вольт-амперная характеристика -- проводимость -- фазовые переходы
Аннотация: Исследовано влияние замещения олова ионами Cr3+ и Mn4+ в пиростаннате висмута на магнитные свойства. Обнаружена взаимосвязь магнитных свойств с диэлектрическими и электрическими свойствами. Обнаружены качественные зависимости температурного поведения диэлектрической проницаемости и магнитной восприимчивости от замещающего иона. Установлено изменение типа проводимости с прыжкового на туннельный.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Udod L. V. Magnetic properties of bismuth pyrostannate doped with 3D ions [Текст] / L. V. Udod, S. S. Aplesnin, M. N. Sitnikov // Inorg. Mater.: Appl. Res. - 2020. - Vol. 11 Is. 4.- P.809-814

Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН, г. Красноярск, 660036, РФ
Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева, г. Красноярск, 660037, РФ

Доп.точки доступа:
Аплеснин, Сергей Степанович; Aplesnin, S. S.; Ситников, Максим Николаевич; Sitnikov, M. N.; Udod, L. V.
}
Найти похожие

20.

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Ж. неорган. химии. - 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480, DOI 10.7868/S0044457X14040229. - Библиогр.: 18 назв. . - ISSN 0044-457X

ГРНТИ

31.15.17

Рубрики:
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ
   АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД
   СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ
   СОЛИ
   КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
   РСТА
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ -- АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД -- СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ -- СОЛИ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- РСТА
Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasil'ev A. D. Sparfloxacindium tetrabromidocuprate(II) monohydrate crystal structure [Текст] / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59 Is. 4.- P.322-325

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev, A. D.
}
Найти похожие