Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=DFT<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михалева Н. С., Кузубов, Александр Александрович, Попов, Захар Иванович, Еремина А. Д., Высотин, Максим Александрович
Заглавие : Теоретическое исследование внедрения атомов лития в кремний
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск: СибГАУ, 2015. - Т. 16, № 2. - С. 456-463. - ISSN 1816-9724
Примечания : Библиогр.: 55
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диффузия--литий--кремний--dft--diffusion--lithium--silicon
Аннотация: Рассматривается процесс диффузии атомов лития в приповерхностные слои кремния (001). Расчеты выполнялись в рамках теории функционала плотности. Показано, что при малой концентрации лития на реконструированной поверхности кремния (001) энергия связи в подповерхностном слое ниже, чем на поверхности, что препятствует диффузии лития внутрь кристалла. Подобная ситуация существенно не меняется при увеличении температуры. Анализ частот перескока одиночных атомов лития с поверхности в приповерхностные слои показал, что в случае малых концентраций миграция атомарного Li будет осуществляться практически по одному пути реакции (из положения L-состояния, в котором литий находится в канале между димерами). При концентрации лития в два монослоя, наоборот, диффузия в подповерхностные слои становится более предпочтительна. Поскольку при достижении концентрации в один монослой происходит изменение симметрии димеров, диффузия лития внутрь кристалла также облегчается вследствие увеличения плотности положений в каналах между димерами. Таким образом, результат моделирования позволил объяснить причину экспериментального факта затруднения диффузии лития при прохождении через данную поверхность и определить пути возможной модификации поверхности, которая должна увеличить энергию связи атомов лития в приповерхностных состояниях при низких степенях заполнения им поверхности.The article deals with a theoretical investigation of lithium diffusion through silicon (001) surface within density functional theory formalism. It was shown that it is more energetically favorable for dilute lithium atoms to stay atop fully-relaxed silicon (001) surface than beneath it. This fact hampers the diffusion into the silicon crystal and the situation doesn't change significantly with increase in temperature. The frequencies of lithium atom hopping from the surface to the subsurface layers of silicon crystal were estimated. The analysis of frequencies for different transition paths indicates that in the case of dilute concentration Li atoms are likely to migrate through the surface from one type of sites (site L-located in channels between silicon dimers). With increasing of lithium concentration up to 1 monolayer and further, the silicon (001) surface swaps the asymmetric dimers reconstruction model for symmetric, leading to doubling of number of the sites in between silicon dimers. After the concentration reaches 2 monolayers, the binding energy of Li atoms on the surface becomes less than binding energy beneath the surface, so the diffusion turns to be thermodynamically allowed. As a result of the investigation, the ab-initio modeling puts light on the cause of experimentally observed decelerated lithium diffusion through silicon (001) surface and delivers an opportunity to determine possible techniques for surface modification, which will increase lithium atom binding energies in sites beneath silicon surface at low lithium concentrations.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузубов, Александр Александрович, Михалева Н. С., Попов, Захар Иванович, Краснов, Павел Олегович, Николаева К. М.
Заглавие : Теоретическое исследование влияния допирования поверхности Si (100) на сорбцию и диффузию лития
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск, 2015. - Т. 16, № 3. - С. 743-749. - ISSN 1816-9724
Примечания : Библиогр.: 56. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научных проектов No 14-02-31071, 14-02-31309. Авторы выражают благодарность информационно-вычислительному центру (ИВЦ) Новосибирского государственного университета (Новосибирск), Институту компьютерного моделирования СО РАН (Красноярск), Межведомственному суперкомпьютерному центру РАН (Москва), компьютерному центру СФУ, а также НИВЦ МГУ «Лаборатории параллельных информационных технологий» (система СКИФ МГУ «Ломоносов») за предоставление возможности использования вычислительных кластеров, на которых были проведены все расчеты.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диффузия--литий--кремний--кремний--допирование--метод функционала плотности (dft)--diffusion--lithium--silicon--doping--dft
Аннотация: В настоящее время перспективным анодным материалом нового поколения считается кремний, поскольку он имеет самую высокую теоретическую удельную емкость (4200 мАч/г). Однако одной из проблем, препятствующих широкому использованию данного материала, является медленная диффузия лития с поверхности кремния в объем, которая может быть решена с помощью модификации поверхности кремния. Проведено моделирование поверхностных процессов сорбции и диффузии лития в допированной поверхности Si (100) с помощью метода функционала плотности. В ходе исследования допирования Si (100) одиночными атомами B, Ga, Ge выявлено, что для всех выбранных нами допантов наиболее выгодны положения замещения кремния, а не адсорбции. Энергия связи допанта с пластиной кремния ослабевает в ряду от германия к галлию. Найдено, что атом бора замещает атом третьего слоя кремния, а германий и галлий занимают положение в первом слое. Тенденция первоначальной сорбции атомов лития в канале между димерами по сравнению с чистым материалом сохраняется и при допировании одиночными атомами B, Ga, Ge. Наблюдается значительное снижение (в случае бора) и увеличение (для галия и германия) энергетических барьеров перехода атома лития по поверхности кремниевой пластины. Величины энергетических барьеров перехода L-U с поверхности в приповерхностные слои при допировании возрастают на 0,05 эВ, что свидетельствует о замедлении данной стадии. В результате работы было обнаружено, что допирование бором, галлием и германием (концентрация составляет 0,3 атомных %) поверхности Si (100) не оказывает значительного влияния на сорбционные и диффузионные параметры.Currently, silicon is the most promising anode material for a new generation of lithium-ion batteries due to its very high theoretical specific capacity (4200 mAh/g). However, one of the problems hindering the wider use of this material is the slow diffusion of lithium from silicon surface into volume that can be solved by modifying silicon surface. The simulation of surface processes of sorption and diffusion of lithium in doped Si (100) was carried out by using the density functional method. In the study Si (100) doped with single atoms B, Ga, Ge, found that the silicon replacement compared to adsorption are more profitable for all dopants. The binding energy of dopant to silicon decreases from germanium to gallium. It was found that boron atom substitutes for the third layer of silicon, germanium and gallium occupy positions in the first layer. In comparison with the pure material the trend of initial lithium sorption in the channel between silicon dimmers retain for Si (100) doped with single atoms of B, Ga, Ge. Energy barriers of lithium transition on silicon surface substantially reduce (in the case of boron) and increase (in the case of gallium and germanium). The energy barrier of transition from surface to surface layers L-U during the doping increases by 0.05 eV, this shows a moderation of the stage. According to the study, Si (100) doping with boron, gallium and germanium (concentration of 0.3 atomic %) has not significant influence on sorption and diffusion parameters.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 538.915/Т 33
Автор(ы) : Сержантова, Мария Викторовна, Кузубов, Александр Александрович, Федоров, Александр Семенович, Томилин, Феликс Николаевич, Краснов, Павел Олегович
Заглавие : Теоретическое исследование влияния деформации на электронную структуру монослоя гексагонального нитрида бора
Место публикации : Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф. Решетнева. - Красноярск: Сибирский государственный аэрокосмический университет имени академика М.Ф. Решетнева, 2011. - № 3. - С. 150-155. - ISSN 1816-9724
ГРНТИ : 29.19
УДК : 538.915
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): адатомы--adatoms--hexagonal boron nitride monolayer (h-bn)--density functional theory (dft)--electronic structure--vacancies--монослой гексагонального нитрида бора (h-bn)--теория функционала плотности (dft)--электронная структура--вакансии
Аннотация: Работа посвящена исследованию влияния деформации на электронную структуру и свойства монослоя гексагонального нитрида бора, а также изучению поведения адатомов бора и азота на поверхности монослоя.Work is devoted research of influence of deformation on electronic structure and properties of a monolayer hexagonal boron nitride, and also to behavior studying adatoms of boron and nitrogen on a monolayer surface.
РИНЦ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рогова А. В., Томилин, Феликс Николаевич, Герасимова М. А., Слюсарева, Евгения Алексеевна
Заглавие : Моделирование электронных спектров ионных форм эозина и эритрозина
Место публикации : Изв. вузов. Физика. - 2020. - Т. 63, № 8. - С. 115-121. - ISSN 0021-3411, DOI 10.17223/00213411/63/8/115
Примечания : Библиогр.: 17. - Работа выполнена в рамках госзадания Министерства науки и высшего образования РФ (FSRZ-2020-0008) и при финансовой поддержке РФФИ, проект № 19-02-00450
Аннотация: Многоступенчатая диссоциация флуоресцеиновых красителей, широко применяемых для биомаркирования, приводит к разнообразию их ионных и таутомерных форм в широком интервале pH. В отличие от хорошо изученных спектров поглощения, спектры испускания не до конца понятны из-за их сильного перекрытия, а также переноса протона в электронно-возбужденных состояниях. Наименее изученными являются флуоресцентные свойства красителей (эозин, эритрозин), содержащих тяжелые атомы (Br, I), у которых надежно определенными считаются только характеристики дианионной формы. В рамках теории функционала плотности с помощью B3LYP-функционала с учетом неравновесной сольватации была найдена геометрия ряда ионных форм эозина и эритрозина в основном и возбужденном состояниях и рассчитаны электронные спектры. На основании выявленной линейной регрессии расчетных и экспериментальных данных для ранее разрешенных электронных спектров впервые определены максимумы спектров испускания моноанионной, нейтральной хиноидной и катионной форм красителей. Выявленные спектральные закономерности (стоксовы сдвиги) обсуждены в терминах изменения геометрии молекул и ионов в основном и возбужденном состояниях.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жандун, Вячеслав Сергеевич, Казак, Наталья Валерьевна, Васюков Д. М.
Заглавие : Магнитная структура Fe5O6: теоретико-групповой анализ и DFT-расчет
Колич.характеристики :6 с
Место публикации : Письма в ЖЭТФ. - 2024. - Т. 119, Вып. 4. - С. 283-288. - ISSN 0370274X (ISSN), DOI 10.31857/S1234567824040062
Примечания : Библиогр.: 27. - Данная работа финансировалась за счет средств Российского фонда фундаментальных исследований (проект # 21-52-12033) и Шведского исследовательского совета (Swedish Research Council, проект # 2018-04704)
Аннотация: Магнитная структура Fe5O6 изучена теоретически путем комбинации теоретико-группового анализа и DFT + U расчетов электронного спектра. Расчет выполнен для магнитного вектора k=(0, 0, 0). Основное магнитное состояние отвечает ортогональному упорядочению двух магнитных подсистем: магнитные моменты ионов Fe2+/Fe3+ в октаэдрических узлах (пластины октаэдров) направлены вдоль c-оси и антиферромагнитно упорядочены, в то время как магнитные моменты ионов Fe2+ в тригональных призмах, образующих цепочки, направлены вдоль оси b и антиферромагнитно связаны вдоль оси c. Появление ненулевой антиферромагнитной компоненты магнитных моментов в пластинах октаэдров вдоль b-оси является следствием влияния магнитных цепочек на трехмерную магнитную структуру.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Куклин, Артем Валентинович, Кузубов, Александр Александрович, Денисов, Виктор Михайлович, Ковалева, Евгения Андреевна, Шостак С. А.
Заглавие : Квантово-химическое исследование структуры и свойств моно- и бислоев CrN
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск: СибГАУ, 2015. - Т. 16, № 2. - С. 450-455. - ISSN 1816-9724
Примечания : Библиогр.: 32. - Авторы выражают благодарность Сибирскому суперкомпьютерному центру СО РАН (Новосибирск), Межведомственному суперкомпьютерному центру РАН (Москва), а также НИВЦ МГУ «Лаборатория параллельных информационных технологий» [25] (система СКИФ МГУ «Чебышев») за предоставленные возможности использования вычислительных кластеров, на которых были проведены расчеты. Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства образования Сибирскому федеральному университету (грант № 16.1500.2014/K).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crn--тонкие пленки--монослои--dft--ab initio--спинтроника--thin films--monolayers--spintronics
Аннотация: В последнее время такие материалы, как графен, h-BN и дихалькогениды переходных металлов, получают широкое применение в различных областях (спинтроника, фотовольтаика, валлейтроника) в связи с их низкой размерностью и проявлением свойств, отличных от их объемных аналогов. В то же время на данном этапе развития науки активно исследуются другие двумерные материалы, в том числе нитриды и карбиды переходных металлов. Некоторые из них уже экспериментально получены, охарактеризованы и имеют большой потенциал применения в наноэлектронике. Схожие с графеном 2D-структуры могут быть основаны на нитриде хрома, магнитные своиства которого будут зависеть от координационного числа и, соответственно, количества неспаренных электронов. В данной работе, используя метод PAW и обобщенное градиентное приближение GGA-PBE в рамках теории функционала плотности (DFT+U) с коррекцией слабого дисперсионного взаимодействия, было предсказано существование моно- и бислоев нитрида хрома с кристаллографическими индексами поверхностей (100) и (111). Показано изменение геометрии двумерных структур относительно кристаллической фазы. Полученные 2D CrN (100) и (111) являются идеально плоскими. Для сравнения энергетической стабильности двумерного CrN была рассчитана относительная энергия образования монослоя. Проведены спин-поляризованные расчеты ферромагнитного и антиферромагнитного состояний. Анализ электронной структуры указывает на то, что данные материалы являются ферромагнетиками со 100 % спиновой поляризацией. В соответствии с классической моделью Гейзенберга был рассчитан обменный параметр J для монослоя (100). Исследована зависимость изменения свойств при переходе от моно- к бислойным структурам.Lately, such materials as graphene h-BN and transition metal dichalcogenides have been widely used in various fields and have received a lot of attention owing to its numerous device applications (spintronics, photovoltaic, valleitronics). This is due to the low dimensionality and different properties from those bulk materials. At the same time, at this stage of scientific development, other two-dimensional materials have been actively studied, including carbides and nitrides of transition metals. Some of them have been experimentally obtained, characterized and have great potential for application in nanoelectronics. Similar to the 2D graphene structures can be based on chromium nitride whose magnetic properties will depend on the coordination number and the number of uncoupled electrons correspondingly.In this work, using PAW method and the gradient corrected density functional GGA-PBE within the framework of generalized Kohn-Sham density functional theory (DFT+U) considering weak dispersion interaction, we have predicted the existence of a chromium nitride mono- and bilayers of (100) and (111) crystallographic surface. It was shown that the monolayers geometry relative to the crystalline phase was changed. The 2D CrN (100) and (111) are perfectly flat. To comparison of the energy stability of two dimensional CrN the relative energy of monolayer formation was calculated. Using spin-polarized calculations we calculate ferromagnetic and antiferromagnetic states. The analysis of electronic structure shows that these materials are ferromagnets with 100 % spin polarization. According to the classical Heisenberg model, the exchange parameter J has been calculated (for monolayer 100). The dependence of the changes in the properties during the transition from mono to bilayers structures was investigated.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковалева, Евгения Андреевна, Кузубов, Александр Александрович, Куклин, Артем Валентинович, Михалев, Юрий Глебович, Popov Z. I.
Заглавие : Квантово-химическое исследование атомной и электронной структуры интерфейсов LSMO с углеродными нанотрубками различной хиральности
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск, 2015. - Т. 16, № 3. - С. 729-734. - ISSN 1816-9724
Примечания : Библиогр.: 31. - Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства образования Сибирскому федеральному университету (грант No 16.1500.2014/K). Авторы выражают благодарность Институту вычислительного моделирования СО РАН, г. Красноярск; Межведомственному суперкомпьютерному центру РАН, г. Москва; Центру коллективного пользования СФУ, г. Красноярск; а также Сибирскому суперкомпьютерному центру СО РАН, г. Новосибирск, за предоставленные возможности использования вычислительных кластеров, на которых были проведены расчеты
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): углеродные нанотрубки--спиновая поляризация--спинтроника--lsmo--gga+u--carbon nanotubes--spin polarization--spintronics
Аннотация: Замещенные манганиты лантана с общей формулой La1-xSrxMnO3 (LSMO) являются перспективными материалами спинтроники и спинкалоритроники, что обусловлено практически стопроцентной спиновой поляризацией данных материалов. На основе интерфейсов LSMO-графен были созданы высокоэффективные органические светодиоды (ОLED) и спиновые клапаны. Многостенные углеродные нанотрубки, соединяющие электроды на основе La0,7Sr0,3MnO3, являющегося полуметаллом, демонстрируют высокое магнитное сопротивление, большое время жизни ориентированного спина, высокую скорость Ферми. Полученные экспериментальные результаты подтверждаются также данными квантово-химических расчетов. Тем не менее интерфейсы замещенных манганитов лантана с углеродными нанотрубками в настоящее время изучены недостаточно. В ходе квантово-химического исследования взаимодействия углеродных нанотрубок различной хиральности с поверхностью замещенного манганита лантана La0,67Sr0,33MnO3 при помощи теории функционала плотности в обобщенно-градиентном приближении с использованием поправки Хаббарда и коррекции вандерваальсова взаимодействия рассмотрены различные варианты расположения нанотрубок относительно атомов пластины. Рассмотрены нанотрубки как конфигурации «зигзаг» (хиральности (9,0)), так и конфигурации «кресло» (хиральности (5,5)). Построены парциальные плотности состояний атомов нанотрубок, исследовано влияние подложки на электронную структуру нанотрубок, а также возможность применения исследуемых нанокомпозитов в устройствах спинтроники. Показано, что при взаимодействии углеродных нанотрубок с поверхностью LSMO (001) вследствие несовпадения структурных параметров наблюдается деформация нанотрубок по сравнению с исходной структурой. Нанотрубка хиральности (9,0) после взаимодействия с пластиной оказывается сжатой примерно на 9 %, в то время как нанотрубка хиральности (5,5) растягивается примерно на 5 %. Установлено, что указанная деформация приводит к значительному изменению электронной структуры нанотрубок и смещению уровня Ферми. Однако несмотря на то, что композиты в целом оказываются практически полностью спин-поляризованными, данный эффект обусловлен присутствием LSMO в составе системы, в то время как различия в заселенности разных спиновых подсистем для нанотрубок практически отсутствуют.Complex half-metallic manganites La1-xSrxMnO3 (LSMO) are promising materials for spintronic and spicaloritronic applications due to 100 % of spin polarization. Using spin-polarized currents through LSMO-graphene interfaces a number of LSMO-based high-efficiency organic LED and spin-valve nanodevices have been developed. Large magnetoresistance effects bonded with large output signals were detected in a nanodevice. The device of multiwall carbon nanotube that spans a gap between spin-polarized half-metallic La0.7Sr0.3MnO3 electrodes demonstrated long spin lifetime and high Fermi velocity in the nanotube, the high spin polarization of the manganite electrodes and the resistance of the interfacial barrier for spin injection. The experimental results were supported by density functional theory calculations. Interfaces of La0,67Sr0,33MnO3 with armchair and zigzag carbon nanotubes (CNT) were studied by means of quantum chemistry within density functional theory. All calculations were performed using generalized gradient approximation with Hubbard correction (GGA+U) and Grimme correction of dispersion interaction. Different configurations of composite compartments mutual arrangement were considered. The analysis of partial densities of states (PDOS) reveals the influence of substrate on nanotube’s electronic structure. The possibility of nanotubes’ spin polarization and utilization of such nanocomposites in spintronics is also discussed. It was found that interaction between carbon nanotubes and LSMO slab lead to major deformation of the tube due to the difference in structural parameters of composite compartments. Zigzag (9,0) nanotube is contracted by 9% while armchair (5,5) nanotube is stretched by 5 %. Although this deformation results in significant change in nanotube’s electronic structure, there is no visible difference between spin-up and spin-down PDOSes of the tubes. Composites are then almost totally spin-polarized due to the presence of LSMO.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Ершов, Александр Андреевич, Крылов, Александр Сергеевич, Орешонков, Александр Сергеевич, Воронов, Владимир Николаевич, Втюрин, Александр Николаевич
Заглавие : Исследование динамики решетки кристалла LaF3 методами КР спектроскопии и функционала плотности (DFT)
Коллективы : Всероссийская конференция по физике сегнетоэлектриков, Российская академия наук, Научный совет по физике конденсированных сред РАН, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казанский физико-технический институт им. Е. К. Завойского Казанского научного центра РАН
Место публикации : XXI Всероссийская конференция по физике сегнетоэлектриков (ВКС-XXI): сб. тезисов/ чл. орг. ком. И. Н. Флёров ; чл. прогр. ком. В. И. Зиненко. - Казань: Изд-во Казан. ун-та , 2017. - С. 114
Примечания : Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 16-32-00351 мол_а
Материалы конференции,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Fedorov A. S., Kovaleva E. A., Sokolov A. Е., Visotin M. A., Lin C. R., Ovchinnikov S. G.
Заглавие : Trimetallic magnetite-Ti-Au nanoparticle formation: A theoretical approach
Место публикации : Mater. Chem. Phys. - 2021. - Vol. 271. - Ст.124847. - ISSN 02540584 (ISSN), DOI 10.1016/j.matchemphys.2021.124847
Примечания : Cited References: 46. - The reported study was funded by Joint Research Project of Russian Foundation for Basic Research # 19-52-52002 and Ministry of Science and Technology, Taiwan MOST # 109-2112-M-153-003 and # 108-2923-M-153-001-MY3
Аннотация: Geometric, electronic and magnetic structure of planar slabs consisting of magnetite Fe3O4, titanium and gold layers are investigated by DFT-GGA calculations. It is assumed that these slabs can be used to simulate the upper layers of magnetite nanoparticles covered with an intermediate layer of titanium and a gold layer on the surface. Specific energies and spreading parameters (wettability) of the magnetite-gold, magnetite-titanium and titanium-gold interfaces are calculated. The specific energy and spreading parameter of the magnetite-gold interface is found to be negative, while these values of the magnetite-titanium (for thin Ti layer) and magnetite-titan-gold interfaces are significantly positive. This allows us to hope that the intermediate thin layer of titanium at the boundary between the surface of the magnetite nanoparticle and the gold layer stabilizes this three-layer structure and allows obtaining magnetite nanoparticles covered with continuous gold coating.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sorokin P.B., Kvashnin D.G., Kvashnin A.G., Avramov P. V., Chernozatonskii L.A.
Заглавие : Theoretical study of elastic properties of SiC nanowires of different shapes
Место публикации : J. Nanosci. Nanotechnol. - 2010. - Vol. 10, Is. 8. - P.4992-4997. - ISSN 1533-4880, DOI 10.1166/jnn.2010.2424. - ISSN 1533-4899
Примечания : Cited Reference Count: 49. - Гранты: This work was partially supported by JSPS-RFBR collaborative grant 09-02-92107. The electronic structure calculations have been performed on the Joint Supercomputer Centre of the Russian Academy of Sciences. One of the authors (Pavel V. Avramov) acknowledges the encouragement of Professor K. Morokuma, research leader of Fukui Institute, Kyoto University and Dr. Alister Page for kind help and support. The geometry of all structures was visualized by ChemCraft software.SUP53/SUPФинансирующая организация: JSPS-RFBR [09-02-92107]; Fukui Institute, Kyoto University
Предметные рубрики: INITIO MOLECULAR-DYNAMICS
SILICON-CARBIDE
THERMAL-STABILITY
CARBON NANOTUBES
NANORODS
GROWTH
SURFACES
NANOCRYSTALS
POTENTIALS
CONSTANTS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): silicon carbide--nanowires--elastic properties--dft--molecular mechanics--dft--elastic properties--molecular mechanics--nanowires--silicon carbide--atomic structure--cubic phasis--dft--effective size--elastic properties--sic nanowire--silicon carbide nanowires--theoretical study--wire geometries--young's modulus--crystal atomic structure--density functional theory--elastic moduli--elasticity--molecular mechanics--nanowires--wire--silicon carbide
Аннотация: The atomic structure and elastic properties of silicon carbide nanowires of different shapes and effective sizes were studied using density functional theory and classical molecular mechanics. Upon surface relaxation, surface reconstruction led to the splitting of the wire geometry, forming both hexagonal (surface) and cubic phases (bulk). The behavior of the pristine SiC wires under compression and stretching was studied and Young's moduli were obtained. For Y-shaped SiC nanowires the effective Young's moduli and behavior in inelastic regime were elucidated.
WOS,
Scopus,
eLibrary
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kazachenko, Aleksandr S., Tomilin F. N., Pozdnyakova, Anastasia A., Vasilyeva, Natalia Yu, Malyar, Yuriy N., Kuznetsova, Svetlana A., Avramov P. V.
Заглавие : Theoretical DFT interpretation of infrared spectra of biologically active arabinogalactan sulphated derivatives
Коллективы : RFBRRussian Foundation for Basic Research (RFBR); government of Krasnoyarsk region [18-43-242003]; Russian Ministry of Science and EducationMinistry of Education and Science, Russian Federation [FSWM-2020-0033]
Место публикации : Chem. Pap. - 2020. - Vol. 74, Is. 11. - P.4103-4113. - ISSN 2585-7290, DOI 10.1007/s11696-020-01220-3. - ISSN 1336-9075(eISSN)
Примечания : Cited References: 52. - The reported work was funded by RFBR and the government of Krasnoyarsk region according to the research project. 18-43-242003. The study was carried out using equipment of the Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment, Federal Research Center "Krasnoyarsk Science Center SB RAS". Publication was also partially supported by Project FSWM-2020-0033 of Russian Ministry of Science and Education.The authors are grateful to I.V. Korolkova for IR-spectra.
Предметные рубрики: DENSITY-FUNCTIONAL THEORIES
ASTRAGALUS POLYSACCHARIDE
ANTICOAGULANT
Аннотация: Arabinogalactan (AG) and sulphated arabinogalactans which are products of chemical modification of arabinogalactan polysaccharide with anticoagulant properties were studied by experimental infrared (IR) spectroscopy combined with density functional theory simulations. Mutual analysis of experimental and theoretical IR frequencies indicates that the discrepancies between experiment and theory is caused by the influence of –OH groups, which led to the energy shift and broadening of the absorption IR bands. It was found that theoretical and experimental spectra correspond well within the 3000–4000 cm−1 spectral region. Addition of sulphur group in AG structure causes hydroxyl group to become accessible for further sulphation. The difference between experimental and theoretical IR frequencies of sulphated AG derivatives is greater than that of the parent arabinogalactan due to the increase in the number of possible isomers and conformers.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kovaleva E. A., Melchakova I., Mikhaleva N. S., Tomilin F. N., Ovchinnikov S. G., Baek W., Pomogaev V. A., Avramov P. V., Kuzubov A. A.
Заглавие : The role of strong electron correlations in determination of band structure and charge distribution of transition metal dihalide monolayers
Место публикации : J. Phys. Chem. Solids. - 2019. - Vol. 134. - P.324-332. - ISSN 00223697 (ISSN), DOI 10.1016/j.jpcs.2019.05.036
Примечания : Cited References: 44. - This work was supported by the government contract of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation, Russia to Siberian Federal University (Grant No. 16.1455.2017/PCh ) and Russian Foundation for Basic Research (RFBR), Russia (Grant No. 16-32-60003 mol_a_dk), Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Regional Fund of Science to the research project: “Quantum chemical modeling of Bychkov-Rashba interfaces based on transition metal compounds and nanoscaled organic fragments” (Project No. 18-43-243011). The authors would like to thank Joint Supercomputer Center of RAS , Moscow; Center of Equipment for Joint Use of Siberian Federal University , Krasnoyarsk; and Information Technology Center, Novosibirsk State University for providing the access to their supercomputers. N.S.M. acknowledges the financial support of the RFBR , through the research project No. 16-32-60003 mol_a_dk. E.A. Kovaleva is grateful to the Foundation for Assistance to Small Innovative Enterprises (FASIE), Russia (Project no. 0033639 ). W.B. and P.A. gratefully acknowledge the financial support of National Research Foundation of Republic of Korea under the Grant No. NRF-2017R1A2B4004440.
Аннотация: Electronic structure and magnetic properties of the family of first-row transition metal dihalides (TMHal2, TM = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni; H = Br, I) monolayers were studied by means of density functional theory. Strong electron correlations were taken into account by implementing Hubbard U correction in a simplified scheme proposed by Dudarev et al. (Ueff). Ueff correction essentially affects electronic structure of TMHal2 widening the band gap and witnessing their highly spin-polarized nature. Two different ligand orientations namely, H and T configurations of monolayers were considered. Unlike others, FeHal2 monolayers tend to form H structure when Ueff correction is included. © 2019 Elsevier Ltd
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shubin A. A., Kovalskii V. Y., Ruzankin S. P., Zilberberg I. L., Parmon V. N., Tomilin F. N., Avramov P. V.
Заглавие : The FeIV-O• oxyl unit as a key intermediate in water oxidation on the FeIII-hydroxide: DFT predictions
Место публикации : Int. J. Quantum Chem. - 2021. - Vol. 121, Is. 10. - Ст.e26610. - ISSN 00207608 (ISSN), DOI 10.1002/qua.26610
Примечания : Cited References: 21. - Aleksandr A. Shubin, Igor L. Zilberberg, and Valentin N. Parmon acknowledge the support of Russian Foundation for Basic Research under grant No. 15-29-01275. Viktor Yu. Kovalskii acknowledges the support of Russian Foundation for Basic Research under grant No. 18-33-00932. Calculations have been performed at the Siberian Supercomputer Centre SB RAS
Аннотация: The O-O coupling process in water oxidation on the gamma FeOOH hydroxide catalyst is simulated by means of density functional theory using model iron cubane cluster Fe4O4(OH)4. A key reactive intermediate is proposed to be the HO-FeIV-O• oxyl unit with terminal oxo radical. The “initial” vertex FeIII(OH) moiety forms this intermediate at the calculated overpotential of 0.93 V by adding one water molecule and withdrawing two proton–electron pairs. The O-O coupling goes via water nucleophilic attack on the oxyl oxygen to form the O-O bond with a remarkably low barrier of 11 kcal/mol. This process is far more effective than alternative scenario based on direct interaction of two ferryl FeIV-O sites (with estimated barrier of 36 kcal/mol) and is comparable with the coupling between terminal oxo center and three-coordinated lattice oxo center (12 kcal/mol barrier). The process of hydroxylation of terminal oxygen inhibits the O-O coupling. Nevertheless, being more effective for ferryl oxygen, the hydroxylation in fact enhances selectivity of the O-O coupling initiated by the oxyl oxygen.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kuklin A. V., Kuzubov A. A., Kovaleva E. A., Lee, Hyosun, Sorokin, Pavel B., Sakai, Seiji, Entani, Shiro, Naramoto, Hiroshi, Avramov P. V.
Заглавие : The direct exchange mechanism of induced spin polarization of low-dimensional π-conjugated carbon- and h-BN fragments at LSMO(001) MnO-terminated interfaces
Коллективы : Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism", "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН , Russian Science Foundation [14-13-00139]
Место публикации : J. Magn. Magn. Mater.: Elsevier Science, 2017. - Vol. 440: EURO-Asian Symposium on Trends in Magnetism (EASTMAG) (AUG 15-19, 2016, Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, RUSSIA). - P.23-29. - ISSN 0304-8853, DOI 10.1016/j.jmmm.2016.12.096. - ISSN 1873-4766(eISSN)
Примечания : Cited References:70. - We acknowledge the Siberian Supercomputer Center (SSCC) of SB RAS, Novosibirsk; the Joint Supercomputer Center of RAS, Moscow and the ICC of Novosibirsk State University for providing the computing resources. Russian Science Foundation (Grant No 14-13-00139) supported the work of Russian team.
Предметные рубрики: HEXAGONAL BORON-NITRIDE
THIN-FILMS
GIANT MAGNETORESISTANCE
METALLIC
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): graphene nanoribbons--dft--lsmo thin films--induced spin polarization--h-bn nanoribbons--half-metal
Аннотация: Induced spin polarization of π-conjugated carbon and h-BN low dimensional fragments at the interfaces formed by deposition of pentacene molecule and narrow zigzag graphene and h-BN nanoribbons on MnO2-terminated LSMO(001) thin film was studied using GGA PBE+U PAW D3-corrected approach. Induced spin polarization of π-conjugated low-dimensional fragments is caused by direct exchange with Mn ions of LSMO(001) MnO-derived surface. Due to direct exchange, the pentacene molecule changes its diamagnetic narrow-band gap semiconducting nature to the ferromagnetic semiconducting state with 0.15 eV energy shift between spin-up and spin-down valence bands and total magnetic moment of 0.11 μB. Direct exchange converts graphene nanoribbon to 100% spin-polarized half-metal with large amplitude of spin-up electronic density at the Fermi level. The direct exchange narrows the h-BN nanoribbon band gap from 4.04 to 1.72 eV in spin-up channel and converts the h-BN ribbon semiconducting diamagnetic nature to a semiconducting magnetic one. The electronic structure calculations demonstrate a possibility to control the spin properties of low-dimensional π-conjugated carbon and h-BN fragments by direct exchange with MnO-derived LSMO(001) surface for spin-related applications.
Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyslov, Ruslan Yu, Tomilin F. N., Shchugoreva I. A., Nosova G. I., Zhukova E. V., Litvinova L. S., Yakimansky A. V., Kolesnikov I., Abramov I. G., Ovchinnikov S. G., Avramov P. V.
Заглавие : Synthesis and photophysical properties of copolyfluorenes for light-emitting applications: Spectroscopic experimental study and theoretical DFT consideration
Место публикации : Polymer. - 2019. - Vol. 168. - P.185-198. - ISSN 0032-3861, DOI 10.1016/j.polymer.2019.02.015. - ISSN 1873-2291(eISSN)
Примечания : Cited References: 45. - The quantum yield measurements were performed at the Center for Optical and Laser Materials Research, St. Petersburg State University. P. Avramov gratefully acknowledges the financial support of National Research Foundation of Republic of Korea under Grant No. NRF-2017R1A2B4004440. This work has been carried out using computing resources of the federal collective usage center Complex for Simulation and Data Processing for Mega-science Facilities at NRC "Kurchatov Institute"
Предметные рубрики: BETA-PHASE FORMATION
SINGLE POLYMER
POLYFLUORENE
BLUE
COPOLYMERS
Аннотация: Using Suzuki and Yamamoto coupling reactions, copoly-(9,9-dioctylfluorenes) (CPF) were synthesized and compared regarding their photophysical properties using the spectroscopic and ab initio DFT approaches. The CPFs were functionalized by benzo [2,3,5] thiadiazole (BT) or carbazole-3,6-diyl (3,6-Cz). The latter was used to introduce different luminophore fragments, including Nile red and 4-pyrrolidinyl-1,8-naphthalimide derivatives. The effect of the two synthesis techniques on the polymer microstructure, the influence of embedding of 3,6-Cz moieties in the polymer backbone on polymer structuring, and the impact of the end groups like novel quinoxaline-containing compounds on the luminescent properties of CPFs were investigated. By comparing electron density distribution using the ab initio DFT approach with photoluminescence, it was shown that Suzuki reaction provides a chain microstructure with individual BT fragments separated by 9,9-dioctylfluorene monomeric units, while Yamamoto reaction leads to the blocks of BT units. This effect leads to different CPF photophysical properties (absorption and emission spectra).
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Pomogaev V. A., Avramov P. V., Kuzubov A. A., Artyukhov V. Y.
Заглавие : Structure and electronic properties of hollow-caged C60 fullerene-derived (MN4)nC6(10 − n) (M = Zn, Mg, Fe, n = 1−6) complexes
Коллективы : Russian Federation [NSh-1305.2014.2]
Место публикации : Int. J. Quantum Chem.: Wiley-Blackwell, 2015. - Vol. 115, Is. 4. - P.239-244. - ISSN 0020, DOI 10.1002/qua.24840. - ISSN 1097461X(eISSN)
Примечания : Cited References:36. - Contract grant sponsor: President of the Russian Federation; contractgrant number: NSh-1305.2014.2
Предметные рубрики: EXCITED-STATES
DFT
FUNCTIONALS
PORPHYRINS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-60 fullerene--porphyrins--electronic structures--spin-polarization--formation energy
Аннотация: Unique hollow-caged (MN4)nC6(10 − n) (M = Zn, Mg, Fe, n = 1−6) complexes designed by introduction of n porphyrinoid fragments in C60 fullerene structure were proposed and the atomic and electronic structures were calculated using LC-DFT MPWB95 and M06 potentials and 6-311G(d)/6-31G(d) basis sets. The complexes were optimized using various symmetric configurations from the highest Oh to the lowest C1 point groups in different spin states from S = 0 (singlet) to S = 7 (quindectet) for M = Fe to define energetically preferable atomic and electronic structures. Several metastable complexes were determined and the key role of the metal ions in stabilization of the atomic structure of the complexes was revealed. For Fe6N24C24, the minimum energy was reported for C2h, D2h, and D4h symmetry of pentet state S = 2, so the complex can be regarded as unique molecular magnet. It was found that the metal partial density of states determine the nature of HOMO and LUMO levels making the clusters promising catalysts. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Oreshonkov A. S., Roginskii E. M., Krylov A. S., Ershov A. A., Voronov V. N.
Заглавие : Structural, electronic and vibrational properties of LaF3 according to density functional theory and Raman spectroscopy
Коллективы : RFBR [17-52-53031, 16-02-00102]; Ministry of Education and Science of the Russian Federation; Krasnoyarsky regional fund of scientific support and scientific-technical activity
Место публикации : J. Phys.: Condens. Matter. - 2018. - Vol. 30, Is. 25. - Ст.255901. - ISSN 0953-8984, DOI 10.1088/1361-648X/aac452. - ISSN 1361-648X(eISSN)
Примечания : Cited References: 39. - The reported study was funded by RFBR according to the research project No. 17-52-53031 and 16-02-00102. It was partially supported by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation and the 'Krasnoyarsky regional fund of scientific support and scientific-technical activity'. The computations were performed using facilities of the Computational Centre of the Research Park of St. Petersburg State University.
Предметные рубрики: CRYSTAL-STRUCTURE
NEUTRON-DIFFRACTION
NANOPARTICLES
CONDUCTIVITY
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): laf3--tysonite structure--dft--electronic structure--lattice vibrations--raman spectroscopy
Аннотация: Crystal structure of LaF3 single crystal is refined in tysonite-type trigonal unit cell P c1 using density functional theory calculations and Raman spectroscopy. It is shown that trigonal structure with P c1 space group is more energy-efficient than hexagonal structure with space group P63 cm. Simulated Raman spectra obtained using LDA approximation is in much better agreement with experimental data than that obtained with PBE and PBEsol functionals of GGA. The calculated frequency value of silent mode B 2 in case of hexagonal structure P63 cm was found to be imaginary (unstable mode), thus the energy surface obtains negative curvature with respect to the corresponding normal coordinates of the mode which leads to instability of the hexagonal structure in harmonic approximation. The A 1g line at 214 cm−1 in Raman spectra of LaF3 related to the translation of F2 ions along c axis can be connected with F2 ionic conductivity.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Oreshonkov A. S., Denisenko Y. G.
Заглавие : Structural features of Y2O2SO4 via DFT calculations of electronic and vibrational properties
Место публикации : Materials. - 2021. - Vol. 14, Is. 12. - Ст.3246. - ISSN 19961944 (ISSN), DOI 10.3390/ma14123246
Примечания : Cited References: 44
Аннотация: The traditional way for determination of molecular groups structure in crystals is the X-Ray diffraction analysis and it is based on an estimation of the interatomic distances. Here, we report the analysis of structural units in Y2O2SO4 using density functional theory calculations of electronic properties, lattice dynamics and experimental vibrational spectroscopy. The Y2O2SO4 powder was successfully synthesized by decomposition of Y2(SO4)3 at high temperature. According to the electronic band structure calculations, yttrium oxysulfate is a dielectric material. The difference between the oxygen–sulfur and oxygen–yttrium bond nature in Y2O2OS4 was shown based on partial density of states calculations. Vibrational modes of sulfur ions and [Y2O22+] chains were obtained theoretically and corresponding spectral lines observed in experimental Infrared and Raman spectra.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chepkasov I. V., Visotin M. A., Kovaleva E. A., Manakhov A. M., Baidyshev V. S., Popov Z. I.
Заглавие : Stability and electronic properties of PtPd nanoparticles via MD and DFT calculations
Коллективы : Russian Foundation for Basic Research (RFBR) [17-42-190308-r]; Foundation for Assistance to Small Innovative Enterprises (FASIE) [0033625, 0033639]; Ministry of Education and Science of the Russian Federation (the government contract to Siberian Federal University) [16.1455.2017/PCh]
Место публикации : J. Phys. Chem. C. - 2018. - Vol. 122, Is. 31. - P.18070-18076. - ISSN 1932-7447, DOI 10.1021/acs.jpcc.8b04177
Примечания : Cited References: 62. - The authors are grateful to Vladislav A. Kalyuzhny for the assistance with the computational resources. The research is carried out using the equipment of the shared research facilities of HPC computing resources at Lomonosov Moscow State University and resources of the Center for the Information and Computing of Novosibirsk State University. The work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (RFBR no. 17-42-190308-r) and Foundation for Assistance to Small Innovative Enterprises (FASIE) (Project no. 0033625). E.A.K. would also like to thank the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (the government contract to Siberian Federal University, grant no. 16.1455.2017/PCh) and the Foundation for Assistance to Small Innovative Enterprises (FASIE) (Project no. 0033639).
Предметные рубрики: OXYGEN REDUCTION REACTION
CORE-SHELL NANOPARTICLES
GAS-PHASE
Аннотация: The structural as well as electronic properties of PtPd nanoparticles (NPs) were investigated by using molecular dynamics simulations and density functional theory calculations. A wide range of NPs of different sizes (from 1.5 to 4 nm), structures (core–shell, alloy, Janus), and compositions were taken into consideration. It was shown that PtPd NPs of less than ∼2.0 nm are prone to structural transformations to icosahedral (Ih) shape, regardless of their initial structure and composition. On the other hand, for NPs of size ∼2.5 nm, the increase of temperature up to 700–900 K leads to structural changes only for compositions close to 40% Pt, which corresponds to energetic minimum for Pt@Pd NPs. The Ih form of Pd@Pt NPs with monolayer thickness of Pt on the surface appears to have the most negatively charged surface which makes this kind of NPs the best candidate for catalysis application.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Kuklin A. V., Kuzubov A. A., Fedorov A. S., Avramov P. V.
Заглавие : Spin polarization of zgnr4/lsmo(001) heterostructures: mno-terminated spinterface
Коллективы : Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism", "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Место публикации : VI Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism" (EASTMAG-2016): abstracts/ ed.: O. A. Maksimova, R. D. Ivantsov. - Krasnoyarsk: KIP RAS SB, 2016. - Ст.P10.28. - P.496. - ISBN 978-5-904603-06-9 (Шифр -478014040)
Примечания : References: 3
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lsmo--zigzag graphene nanoribbons--dft--spin polarization--zgnr
Найти похожие