Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Perovskite<.>)

Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20

    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Применение ТГ/ДСК-анализа c программированным составом газовой фазы для изучения фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Dy-кобальтате / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Ю. С. Орлов // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2018. - Vol. 11, Is. 4. - P. 507-517 ; Журн. СФУ. Химия, DOI 10.17516/1998-2836-0095. - Библиогр.: 17. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта No 18-42-243004 и проекта фундаментальных исследований СО РАН V.45.3.3. . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Application of TG/DSC analysis under variable gas phase composition to study order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Dy-cobaltate

РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
PEROVSKITE
OXYGEN
Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ТГ -- ДСК -- perovskite -- order-disorder -- phase transition -- TG -- DSC
Аннотация: Методом термического анализа (ТГ/ДСК) в условиях постоянного и программированного состава газовой фазы изучено влияние скорости закалки на полноту перехода кубического разупорядоченного нестехиометрического перовскита (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) в тетрагональную модификацию (II) с упорядоченным расположением катионов Sr/Dy и анионных вакансий, а также взаимосвязь степени превращения I в II с количеством мобильного кислорода и его энергетическими характеристиками. Показано, что фазовое превращение протекает как фазовый переход первого рода, процесс образования структуры II контролируется кинетическими факторами, а использование скоростей охлаждения 3-99 К/мин позволяет получить образцы, формально соответствующие 98-30 % превращению I в II; при этом как количество подвижного кислорода, так и энтальпия его удаления из образца нелинейно зависят от полноты перехода I в II.
For the first time a method of TG/DSC analysis under constant and variable gas phase composition was applied to reveal interconnection between quenching ramp rates and degree of phase transformation of cubic nonstoichiometric disordered perovskite (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) to tetragonal structure (II) with ordered Sr/Dy cations and anion vacancies. It was shown that the transformation is a first order phase transition and the ordering process is kinetically controlled. Based on the experimental transition enthalpy it was found that a formal conversion degree of I to II was 98-30% under cooling ramp rates 3-99 K/min. Non-linear relationship between the completeness of I-to-II transformation and mobile oxygen characteristics (content and the enthalpy of O-removal) was demonstrated.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Inst Chem & Chem Technol, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Vereshchagin S. N.

}
Найти похожие

    Особенности формирования перовскитоподобных фаз Раддлесдена — Поппера на основе редкоземельных оксидов / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Е. В. Рабчевский, Л. А. Соловьев // Труды Кольского научн. центра РАН. Сер. технич. науки. - 2023. - Vol. 14, Is. 3. - С. 76-81 ; Trans. Kola Sci. Centre RAS. Ser. Eng. Sci., DOI 10.37614/2949-1215.2023.14.3.013. - Библиогр.: 14. - Статья выполнена при поддержке федерального бюджета по теме государственного задания Института химии и химической технологии ФИЦ КНЦ СО РАН № 0287-2021-00-13 с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 2949-1215
   Перевод заглавия: Peculiarities of formation of perovskite-like Ruddlesden – Popper phases based on rare-earth oxides
Кл.слова (ненормированные):
фазы Раддлесдена — Поппера -- перовскит -- кобальтит -- оксиды редкоземельных элементов -- Ruddlesden — Popper phases -- perovskite -- cobaltite -- rare earth oxides
Аннотация: В работе с использованием доступных в литературе термодинамических данных исследована зависимость величины ∆G0n,f (стандартной свободной энергии Гиббса образования фаз Раддлесдена — Поппера RPn) от значения параметра n в ряду AO∙(ABO3)n, где A = Са, Sr, Ba, La; B = Co, Ni, Ti, Zr, Hf. Обнаружено, что величина ∆G01/n,f фаз RPn для всех изученных систем линейно зависит от 1/n. Проанализированы следствия существования линейной зависимости с позиций проведения синтеза фаз RPn. На примере стронцийредкоземельных кобальтитов состава (SrxLn1-x)n+1СоnO3n+1 (Ln = Sm, Gd, Dy; n = 2, ∞) продемонстрирована возможность получения фаз RPn с различным характером распределения катионов Sr/Ln по А-позициям кристаллической решетки, приведены условия стабилизации новых метастабильных фаз (SrxLn1-x)3Со2O7-δ, отсутствующих на фазовых диаграммах.
The dependence of the value of ∆G0n,f (the standard Gibbs free energy of Ruddlesden-Popper RPn phase formation) on the n-value in the series AO∙(ABO3)n (where A = Ca, Sr, Ba, La; B = Co, Ni, Ti, Zr, Hf) was analyzed using the thermodynamic data available in the literature. It is found that the value of ∆G01/n,f for all analyzed systems depends linearly on 1/n. The consequences of the existence of the linear dependence are analyzed from the point of view of carrying out the synthesis of the RPn phases. On the example of strontium-rare-earth cobaltites of the composition (SrxLn1-x)n+1СоnO3n+1 (Ln = Sm, Gd, Dy; n = 2, ∞), the possibility of obtaining RPn phases with a different character of the distribution of Sr/Ln cations over the A-positions of the crystalline lattice, stabilization conditions for new metastable phases (SrxLn1-x)3Со2O7-δ, which are absent in the phase diagrams in air, are given.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук» (ФИЦ КНЦ СО РАН), г. Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, г. Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Верещагин, Сергей Николаевич; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Рабчевский, Евгений Владимирович; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие

    Магнетизм бериллиевой керамики со структурой перовскита BeTiO3 / А. В. Павлов, Л. И. Квеглис, А. В. Джес [и др.] // Фундамент. пробл. совр. материаловед. - 2022. - Т. 19, № 1. - С. 115-124 ; Basic Probl. Mater. Sci., DOI 10.25712/ASTU.1811-1416.2022.01.013. - Библиогр.: 24 . - ISSN 1811-1416
   Перевод заглавия: Magnetism of beryllium ceramics with the perovskite structure BeTiO3
Кл.слова (ненормированные):
бериллиевая керамика -- магнитный гистерезис -- электронная структура -- икосаэдрические кластеры -- martensitic transformations -- orientation relations -- Pitch deformation -- polar decomposition of the tensor -- martensite nanocrystals
Аннотация: Известно, что введение в ВеО-керамику добавки TiO2 после термообработки в восстановительной атмосфере сопровождается значительным увеличением электропроводности и способностью поглощать электромагнитное излучение в широком диапазоне частот. До сих пор механизм этого влияния до конца не установлен. С использованием методов Лоренцевой электронной микроскопии в сканирующем электронном микроскопе, а также вибрационного магнитометра, установлено проявление ферромагнетизма. Такая особенность бериллиевой керамики способствует поглощению электромагнитной энергии в объемных образцах, содержащих наночастицы TiO2. Установлено, что присутствие наночастиц способствует формированию структуры перовскита в зонах спекания BeO + TiO2. В структуре перовскита возможна поляризация молекул за счет формирования поляронов, что приводят к деформации решетки и смещению атомов. В результате такого смещения происходит изменение ближнего порядка в структуре перовскита и к образованию икосаэдрической фазы из исходной фазы со структурой кубоктаэдра. Малый размер атома бериллия позволяет организоваться тетраэдрической плотной упаковке в форме икосаэдра из атомов кислорода вокруг центрального атома бериллия. В результате повышается атомная плотность и плотность электронных состояний на уровне Ферми. Предлагаются модели для объяснения причины появления ферромагнетизма и электропроводности, которые обнаружены в бериллиевой керамике. С помощью метода спин-поляризованных электронов проведены расчеты электронной структуры нанокластеров с различным ближним порядком.
It is known that the introduction of TiO2 additives into BeO ceramics after heat treatment in a reducing atmosphere is accompanied by a significant increase in electrical conductivity and the ability to absorb electromagnetic radiation in a wide frequency range. Until now, the mechanism of this influence has not been fully established. Using the methods of Lorentzian electron microscopy in a scanning electron microscope, as well as a vibration magnetometer, the manifestation of ferromagnetism was established. This feature of beryllium ceramics promotes the absorption of electromagnetic energy in bulk samples containing TiO2 nanoparticles. It was found that the presence of nanoparticles promotes the formation of the perovskite structure in the BeO + TiO2 sintering zones. In the structure of perovskite, polarization of molecules is possible due to the formation of polarons, which leads to deformation of the lattice and displacement of atoms. As a result of this displacement, a change in the short-range order in the perovskite structure occurs and to the formation of an icosahedral phase from the initial phase with a cuboctahedral structure. The small size of the beryllium atom makes it possible to organize a tetrahedral close packing in the form of an icosahedron of oxygen atoms around the central beryllium atom. As a result, the atomic density and the density of electronic states at the Fermi level increase. Models are proposed to explain the reasons for the appearance of ferromagnetism and electrical conductivity found in beryllium ceramics. Using the spin-polarized electron method, the electronic structure of nanoclusters with different short-range orders has been calculated.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, 660041, Красноярск, Россия
Восточно-Казахстанский университет им. С. Аманжолова, ул. 30-ой Гвардейской дивизии, 34, 070002, Усть-Каменогорск, Республика Казахстан
Восточно-Казахстанский технический университет им. Д. Серикбаева, ул. Протозанова, 69, 070004, Усть-Каменогорск, Республика Казахстан
Национальный исследовательский Томский государственный университет, пр. Ленина, 36, 634050, Томск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского, Академгородок, 50, стр. 38, 660036, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Павлов, А. В.; Квеглис, Людмила Иосифовна; Kveglis L. I.; Джес, А. В.; Сапрыкин, Д. Н.; Насибуллин, Р. Т.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Немцев, Иван Васильевич; Nemtsev, I. V.; Шалаев, П. О.

}
Найти похожие

Воронов, Владимир Николаевич.
Исследование локальных парамагнитных центров перовскитоподобных кристаллов методом ЭПР / В. Н. Воронов, Э. А. Петраковская // Физ. тверд. тела. - 2013. - Т. 55, Вып. 4. - С. 671-677. - Работа поддержана проектом НШ 4828.2012.2
Аннотация: В монокристаллах ScF3 (чистого и допированного), а также в кристаллах Rb2KScF6, Rb2KDyF6 с перовскитоподобной структурой обнаружены и исследованы точечные нанодефекты (вакансии на месте трехвалентных катионов). Исследования локальных парамагнитных центров, которые не регистрируются рентгенографией, проводились методом ЭПР. Угловая зависимость спектров указывает на локальное искажение кубической симметрии кристаллов. Наличие дополнительной сверхтонкой структуры в наблюдаемых спектрах обусловлено делокализацией электронов по шести ионам F-, образующим первый координационный полиэдр вокруг вакансии. Изученные кристаллы характеризуются большой электронной подвижностью и высокой скоростью электронов, зависящей от примеси. Высокая подвижность электронов катионного центра может быть косвенной причиной структурного фазового перехода в кристалле ScF3 при воздействии одноосного давления.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ

Переводная версия EPR investigation of local paramagnetic centers in perovskite-like crystals. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Петраковская, Элеонора Анатольевна; Petrakovskaya, E.A.; Voronov V.N.
}
Найти похожие

    Верещагин, С. Н.
    Изучение фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Gd-кобальтате методами ДСК, ТГ и РСА / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 326-336 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-2016-9-3-326-336. - Библиогр.: 26. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности в рамках научного проекта 16-43-240505 «р_а». . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: DSC+TG and XRD study of order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate
Рубрики:
PEROVSKITE-TYPE OXIDES
   PHASE-TRANSITION
   OXYGEN SORPTION
   PERFORMANCE
Кл.слова (ненормированные):
perovskite -- order-disorder -- phase transition -- DSC -- перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ДСК
Аннотация: Методами термического и рентгеноструктурного анализа в интервале температур 11001473 К изучен процесс взаимопревращения тетрагонального перовскита Sr ( 0.8 ) Gd ( 0.2 ) CoO ( 3-d ) с упорядоченным расположением катионов Sr/Gd и анионных вакансий в кубическую разупорядоченную модификацию. Показано, что фазовое превращение протекает как размытый фазовый переход первого рода. Процесс разупорядочения не зависит от скорости нагрева и контролируется термодинамическими характеристиками процессов в кристалле, тогда как процесс образования упорядоченной тетрагональной структуры контролируется кинетическими факторами. Проведен количественный анализ температурной зависимости теплоемкости на основе размытых фазовых переходов.
Process of interconversion of tetragonal Sr(0.8) Gd(0.2) CoO(3-d) (with ordered Sr/Gd cations and anion vacancies) to cubic one (with disordered structure) was studied by X-ray structural and thermal analysis at 1100-1473 K. It was shown that the transformation is a first order diffuse phase transition. The ramp rate does not affect cation and anion vacancies disordering which is controlled by thermodynamic parameters of the processes in the solid whereas cubic to tetragonal transition is kinetically controlled. A theory of diffuse phase transition was applied to quantitatively analyze heat capacity temperature dependence.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov L. A.; Vereshchagin S. N.

}
Найти похожие

    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Изучение подвижного кислорода в упорядоченном/разупорядоченном нестехиометрическом кобальтате Sr-Gd методом синхронного термического анализа / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 346-357 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2017, DOI 10.17516/1998-2836-0031. - Библиогр.: 19 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Study of mobile oxygen in ordered/disordered nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate by simultaneous thermal analysis
Кл.слова (ненормированные):
разупорядоченный перовскит -- кобальтат -- ДСК -- ТГ -- кристаллическая структура -- подвижный кислород -- disordered perovskite -- cobaltate -- DSC -- TG -- crystal structure -- mobile oxygen
Аннотация: Методом синхронного термического анализа (ДСК/ТГ/масс-спектрометрия) при переменном парциальном давлении кислорода изучены разупорядоченная кубическая и упорядоченная по А-позициям тетрагональная фазы Sr-Gd-кобальтата (Sr/Gd=4). Показано, что упорядочение А-катионов приводит к снижению энтальпии отщепления О2, преимущественной локализации образовавшейся вакансии в одной из четырёх неэквивалентных позиций аниона О2- и снижению количества подвижного кислорода, удаляемого при изменении парциального давления О2. Наблюдаемые различия в свойствах мобильного кислорода и каталитической активности в реакции глубокого окисления метана для упорядоченной/разупорядоченной фазы перовскита обсуждены с позиций изменения доли анионов О2- с различным локальным окружением, содержащим от 0 до 4 катионов гадолиния.
Simultaneous thermal analysis (DSC/TG/mass-spectroscopy) under variable pressure was applied to study properties of mobile oxygen in cubic disordered and tetragonal A-site ordered Sr-Gd-cobaltate (Sr/Gd=4). It was shown that A-site cation ordering results in a decrease of an enthalpy of oxygen elimination, predominant localization of created anion vacancies only at one of four unequivalent crystallographic O-sites and depletion of amount of mobile oxygen, which can be removed at a reduced pressure. The observed properties of mobile oxygen and catalytic activity in reaction of methane deep oxidation for ordered/disordered perovskite phases are discussed in connection with a local environment of O2- crystallographic sites with a different number of Gd3+ cations nearby.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
RAS, SB, Inst Chem & Chem Technol, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, 50-24 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
RAS, SB, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие

    Unveiling the uncommon blue-excitable broadband yellow emission from self-trapped excitons in a zero-dimensional hybrid tellurium-based double perovskite / Y. Mao, J. Zhang, Q. Ren [et al.] // J. Mater. Chem. C. - 2022. - Vol. 10, Is. 46. - P. 17638-17645, DOI 10.1039/d2tc03150g. - Cited References: 56. - This work was supported by the Natural Science Foundation of Shanxi Province (No. 20210302124054), the National Natural Science Foundation of China (No. 21871167), the Science and Technology Innovation Project of Colleges and Universities in Shanxi Province (No. 2021L262), the 1331 Project of Shanxi Province and the Postgraduate Innovation Project of Shanxi Normal University (No. 2021XSY040), and funded by RFBR according to the research project no. 19-52-80003 . - ISSN 2050-7526. - ISSN 2050-7534
   Перевод заглавия: Обнаружение необычного широкополосного желтого излучения автолокализованных экситонов при накачке синим светом в нульмерном гибридном галогениде теллура
Аннотация: Low-dimensional metal halides with ns2 lone-pair electrons have been recognized as new generation luminescent emitters for various optoelectronic applications. However, 5s2 configuration tellurium halides have not received substantial attention despite their fascinating photoluminescence (PL) properties. Here, a hybrid tellurium-based double perovskite of (C20H20P)2TeCl6 is developed, in which the [TeCl6]2− octahedra are completely surrounded by [C20H20P]+ organic cations to form a unique zero-dimensional (0D) “host–guest” structure. An uncommon broadband yellow emission peaking at 570 nm with ultra-broad excitation from ultraviolet to blue light is excavated, which originates from the triplet self-trapped exciton (STE) emission of Te4+. Moreover, the 5s2 electronic transition mechanism of Te4+ is systematically revealed in depth, benefiting from the temperature-dependent fluorescence dynamic analysis and auxiliary theoretical calculations. It is concluded that the distortion degree of the [TeCl6]2− octahedron comprehensively affects the full width at half-maximum (FWHM) (positive correlation), Stokes shift (negative correlation) and PL intensity (negative correlation) with increasing temperatures. This work sheds new light on the PL behaviour of Te4+ and opens up a feasible avenue for blue-excitable broadband emissions in low-dimensional organic–inorganic hybrid double perovskites.

Смотреть статью,
Scopus
Держатели документа:
Key Laboratory of Magnetic Molecules and Magnetic Information Materials (Ministry of Education), School of Chemistry and Material Science, Shanxi Normal University, Taiyuan, 030031, China
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Research and Development Department, Kemerovo State University, Kemerovo, 650000, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, 680021, Russian Federation
College of Chemistry & Chemical Engineering, Key Laboratory of Interface Science and Engineering in Advanced Material, Ministry of Education, Taiyuan University of Technology, Taiyuan, 030024, China

Доп.точки доступа:
Mao, Y.; Zhang, J.; Ren, Q.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Zhou, G.; Zhang, X. -M.
}
Найти похожие

    Unveiling temperature-induced structural phase transition and luminescence in Mn2+-doped Cs2NaBiCl6 double perovskite / S. Banerjee, S. Saikia, M. S. Molokeev, A. Nag // Chem. Mater. - 2024. - Vol. 36, Is. 9. - P. 4750-4757, DOI 10.1021/acs.chemmater.4c00514. - Cited References: 49. - Authors acknowledge Dr. Arup Rath’s lab NCL Pune and SAIF-IIT Bombay for diffuse reflectance spectroscopy and ICP-AES measurements, respectively. A.N. acknowledges Science & Engineering Research Board, India, for Swarnajayanti Fellowship (SB/SJF/2020-21/02), and BRICS grant (e-27558) of the Department of Science and Technology, India. Authors acknowledge the Department of Science and Technology India (FIST program, SR/FST/CS-II/2019/105) for temperature-dependent powder XRD and EPR data. S.B. is grateful to IISER Pune for a research fellowship. S.S. acknowledges Prime Minister’s Research Fellowship (PMRF), Ministry of Education, India. M.M. acknowledges the Russian Science Foundation, grant 24-43-00006 . - ISSN 0897-4756. - ISSN 1520-5002
   Перевод заглавия: Обнаружение температурно-индуцированного структурного фазового перехода и люминесценции в двойном перовските Cs2NaBiCl6, легированном Mn2+
Аннотация: Halide double perovskites like Cs2NaBiCl6 are good host materials for luminescent dopants like Mn2+. The nature of photoluminescence (PL) depends on the local structure around the dopant ion, and doping may sometimes influence the global structure of the host. Here, we unveil the correlation between the temperature-induced (global) structural phase transition of Mn2+-doped Cs2NaBiCl6 with the local structure and PL of the Mn2+ dopant. X-ray diffraction analysis shows Mn2+-doped Cs2NaBiCl6 is in a cubic (Fm3m) phase between 300 and 110 K, below which the phase changes to tetragonal (I4/mmm), which persists at least until 15 K. The small (∼1%) doping amount does not alter the phase transition behavior of Cs2NaBiCl6. Importantly, the phase transition does not influence the Mn2+ d-electron PL. The PL peak energy, intensity, spectral width, and lifetime do not show any signature of the phase transition between 300–6 K. The hyperfine splitting in temperature-dependent electron paramagnetic spectra of Mn2+ ions also remain unchanged across the phase transition. These results suggest that the global structural phase transition of the host does not influence the local structure and emission property of the dopant Mn2+ ion. This structure–property insight might be explored for other transition-metal- and lanthanide-doped halide double perovskites as well. The stability of dopant emission regardless of the structural phase transition bodes well for their potential applications in phosphor-converted light emitting diodes.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Department of Chemistry, Indian Institute of Science Education and Research (IISER), Pune, 411008, India
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russia
Institute of Engineering Physics and Radioelectronic, Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041 Russia

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.; Saikia, S.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Nag, A.
}
Найти похожие

    Su, Binbin.
    Unveiling Mn2+ dopant states in two-dimensional halide perovskite toward highly efficient photoluminescence / B. B. Su, M. S. Molokeev, Z. G. Xia // J. Phys. Chem. Lett. - 2020. - Vol. 11, Is. 7. - P. 2510-2517, DOI 10.1021/acs.jpclett.0c00593. - Cited References: 49. - This work is supported by the National Natural Science Foundation of China (51961145101, 51972118, and 51722202), Fundamental Research Funds for the Central Universities (D2190980), the Guangdong Provincial Science & Technology Project (2018A050506004), and the Local Innovative and Research Teams Project of Guangdong Pearl River Talents Program (2017BT01X137). This work is also funded by RFBR according to the research project no. 19-52-80003. . - ISSN 1948-7185
   Перевод заглавия: Открытие легирующих состояний Mn2 + в двумерном галоидном перовските для высокоэффективной фотолюминесценции

РУБ Chemistry, Physical + Nanoscience & Nanotechnology + Materials Science, Multidisciplinary + Physics, Atomic, Molecular & Chemical
Рубрики:
LEAD BROMIDE PEROVSKITES
   ENERGY-TRANSFER
   EXCITON DYNAMICS
   DOPING MN2+
Аннотация: Doping is able to create novel optoelectronic properties of halide perovskites, and the involved mechanism of efficient emission is still a challenge. Herein Mn2+ substitution into 2D layered perovskites (C8H20N2)PbBr4 was investigated, demonstrating broad-band orange-red emission originating from the 4T1 → 6A1 transition of Mn2+ dopant. The photoluminescence quantum yield (PLQY) of Mn2+ emission is up to 60.8% related to the energy transfer in coupled states. We verify that an actual Mn2+ dopant as low as 0.476% reaches a high PLQY, whereas the nominal adding amount is 0.8 as the Mn2+/Pb2+ ratio. The small activation energy (∼6.72 meV) between the Mn2+ d state and the trap state accounts for this highly efficient energy transfer and photoluminescence. The proposed luminescence mechanism in Mn2+-doped 2D halide perovskites would provide unique insights into the doping design toward high-performance luminescence materials.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
South China Univ Technol, State Key Lab Luminescent Mat & Devices, Guangdong Prov Key Lab Fiber Laser Mat & Appl Tec, Sch Mat Sci & Technol, Guangzhou 510640, Guangdong, Peoples R China.
Fed Res Ctr KSC SB RAS, Kirensky Inst Phys, Lab Crystal Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.
Far Eastern State Transport Univ, Dept Phys, Khabarovsk 680021, Russia.

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Xia, Zhiguo
}
Найти похожие

10.

    Unraveling the mechanochemical synthesis and luminescence in MnII-based two-dimensional hybrid perovskite (C4H9NH3)2PbCl4 / G. J. Zhou [et al.] // Sci. China Mater. - 2019. - Vol. 62, Is. 7. - P. 1013-1022, DOI 10.1007/s40843-018-9404-4. - Cited References: 40. - The present work was supported by the National Natural Science Foundation of China (91622125, 51722202 and 51572023) and the Natural Science Foundation of Beijing (2172036), and Molokeev M acknowledges the support of the Russian Foundation for Basic Research (17-52-53031). The DFT calculation was carried out at the National Supercomputer Center in Tianjin, and the calculations were performed on TianHe-1(A). . - ISSN 2095-8226. - ISSN 2199-4501
   Перевод заглавия: Открытие механохимического синтеза и люминесценции в двумерном гибридном перовските (C4H9NH3)2PbCl4 с допированием MnII

РУБ Materials Science, Multidisciplinary
Рубрики:
DOPANT ENERGY-TRANSFER
   EMISSION
   EXCITON
   MODEL
Кл.слова (ненормированные):
2D hybrid perovskite -- mechanochemical -- Mn-doping -- luminescence -- phosphor
Аннотация: The mechanochemical route is a facile and fast way and has received much attention for developing versatile advanced functional materials. Herein, we reported a mechanochemical synthesis for incorporating divalent manganese ions (MnII) into a two-dimensional (2D) hybrid perovskite (C4H9NH3)2PbCl4. The mild external stimuli originating from the grinding at room temperature enabled the formation of MnII-doped 2D hybrid perovskites, and rapidly changed the luminescence characteristics. The photoluminescence analyses show that the violet and orange emissions are attributed to (C4H9NH3)2Pb1–xMnxCl4 band-edge emission and the T1→6A1 transition of Mn2+ resulting from an efficient energy transfer process, respectively. Site preference and distribution of the doped Mn2+ cations on the locations of Pb2+ were analyzed. The formation energy calculated by the density functional theory (DFT) indicates that the Mn2+ ions can rapidly enter the crystal lattice due to the unique 2D crystal structure of the hybrid perovskite. Such a case of mechanochemical synthesis for the 2D hybrid perovskite motivates many novel emerging materials and the related applications.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Univ Sci & Technol Beijing, Sch Mat Sci & Engn, Beijing Municipal Key Lab New Energy Mat & Techno, Beijing 100083, Peoples R China.
Beihang Univ, Minist Educ, Sch Phys, Key Lab Micronano Measurement Manipulat & Phys, Beijing 100191, Peoples R China.
RAS, SB, KSC, Lab Crystal Phys,Kirensky Inst Phys,Fed Res Ctr, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.
Far Eastern State Transport Univ, Dept Phys, Khabarovsk 680021, Russia.

Доп.точки доступа:
Zhou, Guojun; Guo, Shaoqiang; Zhao, Jing; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Liu, Quanlin; Zhang, Junying; Xia, Zhiguo
}
Найти похожие

11.

    Two-dimensional-layered perovskite ALaTa2O7:Bi3+ (A = K and Na) phosphors with versatile structures and tunable photoluminescence / G. J. Zhou [et al.] // ACS Appl. Mater. Interfaces. - 2018. - Vol. 10, Is. 29. - P. 24648-24655, DOI 10.1021/acsami.8b08129. - Cited References: 48. - The authors acknowledge the support from the National Natural Science Foundation of China (Nos. 51722202, 91622125, and 51572023) and the Natural Science Foundations of Beijing (2172036) and RFBR (17-52-53031). . - ISSN 1944-8244
   Перевод заглавия: 2D-слоистые перовскитоподобные люминофоры ALaTa2O7:Bi3+ (A = K and Na) с разнообразными структурами и управляемой люминесценцией.

РУБ Nanoscience & Nanotechnology + Materials Science, Multidisciplinary
Рубрики:
GENERALIZED GRADIENT APPROXIMATION
YELLOW-EMITTING PHOSPHOR
Кл.слова (ненормированные):
2D-layered perovskite -- Bi3+ emission -- ion exchange -- photoluminescence tuning -- white light LEDs
Аннотация: Topological chemical reaction methods are indispensable for fabricating new materials or optimizing their functional properties, which is particularly important for two-dimensional (2D)-layered compounds with versatile structures. Herein, we demonstrate a low-temperature (∼350 °C) ion exchange approach to prefabricate metastable phosphors ALa1–xTa2O7:xBi3+ (A = K and Na) with RbLa1–xTa2O7:xBi3+ serving as precursors. The as-prepared ALa0.98Ta2O7:0.02 Bi3+ (A = Rb, K, and Na) share the same Dion–Jacobson type 2D-layered perovskite phase, and photoluminescence analyses show that ALa0.98Ta2O7:0.02 Bi3+ (A = Rb, K, and Na) phosphors exhibit broad emission bands peaking at 540, 550, and 510 nm, respectively, which are attributed to the nonradiative transition of Bi3+ from excited state 3P1 or 3P0 to ground state 1S0. The various Bi3+ local environments at the crystallographic sites enable the different distributions of emission and excitation spectra, and the photoluminescence tuning of ALa0.98Ta2O7:0.02 Bi3+ (A = Rb, K, and Na) phosphors are realized through alkali metal ion exchange. Notably, the combination of superior trivalent bismuth emission and low-temperature ion exchange synthesis leads to a novel yellow-emitting K(La0.98Bi0.02)Ta2O7 phosphor which is successfully applied in a white LED device based on a commercially available 365 nm LED chip. Our realizable cases of this low-temperature ion exchange strategy could promote exploration into metastable phosphors with intriguing properties.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Univ Sci & Technol Beijing, Sch Mat Sci & Engn, Beijing Municipal Key Lab New Energy Mat & Techno, Beijing 100083, Peoples R China.
Chinese Acad Sci, Tech Inst Phys & Chem, Beijing 100190, Peoples R China.
Univ Chinese Acad Sci, Beijing 100049, Peoples R China.
SB RAS, KSC, Fed Res Ctr, Kirensky Inst Phys,Lab Crystal Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.
Far Eastern State Transport Univ, Dept Phys, Khabarovsk 680021, Russia.

Доп.точки доступа:
Zhou, Guojun; Jiang, Xingxing; Zhao, Jing; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lin, Zheshuai; Liu, Quanlin; Xia, Zhiguo
}
Найти похожие

12.

    Two-dimensional hybrid perovskite with high-sensitivity optical thermometry sensors / M. Guan, J. Hao, L. Qiu [et al.] // Inorg. Chem. - 2024. - Vol. 63, Is. 8. - P. 3835-3842, DOI 10.1021/acs.inorgchem.3c04140. - Cited References: 37. - This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 52072349, 52172162, 12374386, and 11974022). Z.D. acknowledges support from the Fundamental Research Funds for the Central Universities, China University of Geosciences (Wuhan) (No.162301202610), the Natural Science Foundation of Guangdong Province (2022A1515012145), and Shenzhen Science and Technology Program(JCYJ20220530162403007). G.L. acknowledges support from the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (LR22E020004). M.M. acknowledges the support from the Ministry of Science and High Education of Russian Federation (Project No. FSRZ-2023-0006) . - ISSN 0020-1669. - ISSN 1520-510X
   Перевод заглавия: Двумерный гибридный перовскит с высокочувствительными датчиками оптической термометрии
Аннотация: Optical thermometry has gained significant attention due to its remarkable sensitivity and noninvasive, rapid response to temperature changes. However, achieving both high absolute and relative temperature sensitivity in two-dimensional perovskites presents a substantial challenge. Here, we propose a novel approach to address this issue by designing and synthesizing a new narrow-band blue light-emitting two-dimensional perovskite named (C8H12NO2)2PbBr4 using a straightforward solution-based method. Under excitation of near-ultraviolet light, (C8H12NO2)2PbBr4 shows an ultranarrow emission band with the full width at half-maximum (FWHM) of only 19 nm. Furthermore, its luminescence property can be efficiently tuned by incorporating energy transfer from host excitons to Mn2+. This energy transfer leads to dual emission, encompassing both blue and orange emissions, with an impressive energy transfer efficiency of 38.3%. Additionally, we investigated the temperature-dependent fluorescence intensity ratio between blue emission of (C8H12NO2)2PbBr4 and orange emission of Mn2+. Remarkably, (C8H12NO2)2PbBr4:Mn2+ exhibited maximum absolute sensitivity and relative sensitivity values of 0.055 K–1 and 3.207% K–1, respectively, within the temperature range of 80–360 K. This work highlights the potential of (C8H12NO2)2PbBr4:Mn2+ as a promising candidate for optical thermometry sensor application. Moreover, our findings provide valuable insights into the design of narrow-band blue light-emitting perovskites, enabling the achievement of single-component dual emission in optical thermometry sensors.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Anhui Key Laboratory of Optoelectric Materials Science and Technology, Key Laboratory of Functional Molecular Solids, Ministry of Education Anhui Normal University, Wuhu 241000, China
Faculty of Materials Science and Chemistry, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China
Shenzhen Research Institute China University of Geosciences, Shenzhen 518063, China
Zhejiang Institute China University of Geosciences, Hangzhou 311305, China
Department of Materials and Chemical Engineering, Taiyuan University, Taiyuan 030032, China
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk 680021, Russia
Siberian Federal University, Krasnoyarsk 660041, Russia
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Guan, M.; Hao, J.; Qiu, L.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Ning, L.; Dai, Zh.; Li, G.
}
Найти похожие

13.

Kuz'min, E. V.
Triplet superconductivity in Sr2RuO4 in terms of the t-J-I-model / E. V. Kuz'min, S. G. Ovchinnikov // Phys. Solid State. - 1999. - Vol. 41, Is. 11. - P. 1775-1777, DOI 10.1134/1.1131095. - Cited References: 13 . - ISSN 1063-7834

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
LAYERED PEROVSKITE
Аннотация: A generalized t-J-I-model is proposed for Sr2RuO4 that takes the strong intra-atomic correlations of the d electrons and the features of the electronic structure of Sr2RuO4 into account. It is shown that, in the limit of strong correlations, there are no singlet s-type solutions for the superconducting state, but triplet solutions exist because of ferromagnetic spin correlations. For typical values of the model parameters, T(c)similar to 1 K, consistent with the value of T-c for Sr2RuO4. (C) 1999 American Institute of Physics. [S1063-7834(99)00511-0].

WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кузьмин, Евгений Всеволодович. Триплетная сверхпроводимость в Sr[2]RuO[4] в рамках t-J-I-модели [Текст] / Е. В. Кузьмин, С. Г. Овчинников // Физ. тверд. тела. - 1999. - Т. 41 Вып. 11. - С. 1936-1938

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН

Доп.точки доступа:
Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич
}
Найти похожие

14.

Thermoelectric properties of the SmCoO3 and NdCoO3 cobalt oxides / V. A. Dudnikov, A. S. Fedorov, Y. S. Orlov [et al.] // Ceram. Int. - 2020. - Vol. 46, Is. 11. - P. 17987-17991, DOI 10.1016/j.ceramint.2020.04.113. - Cited References: 41. - This study was supported by the Russian Science Foundation, project no. 16-13-00060. . - ISSN 0272-8842. - ISSN 1873-3956

РУБ Materials Science, Ceramics
Рубрики:
MAGNETIC-PROPERTIES
   SPIN
   CONDUCTIVITY
   TRANSITIONS
   LACOO3
   SITE
Кл.слова (ненормированные):
Perovskite -- Thermoelectric oxide materials
Аннотация: The thermoelectric properties of the NdCoO3 and SmCoO3 rare-earth cobalt oxides with a perovskite structure have been investigated in a wide temperature range. It is shown that, in the low-temperature region, the thermal conductivity of the compounds has a sharp maximum and the electrical conductivity of the samples increases with temperature, whereas the Seebeck coefficient behaves nonmonotonically with increasing temperature. The SmCoO3 oxide is characterized by the positive thermopower over the entire investigated range with a sharp growth in the low-temperature region, attaining the maximum value (S ≈ 1000 μV/K) near room temperature, and a further decrease. It has been established that, in the NdCoO3 oxide, the Seebeck coefficient changes its sign, which was rarely observed in the La-based compounds and is atypical of the undoped rare-earth cobalt oxides. The thermopower maximum obtained at a temperature of 450 K is 400 μV/K. The regions of the fastest growth of the thermoelectric power factor correspond to the anomalies caused by the spin transition of Со3+ ions and the dielectric–metal transition.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Krasnoyarsk Sci Ctr, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Russian Acad Sci, Krasnoyarsk Sci Ctr, Inst Chem & Chem Technol, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Russian Acad Sci, Lebedev Phys Inst, Moscow 119991, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.
Ioffe Inst, St Petersburg 194021, Russia.

Доп.точки доступа:
Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Fedorov, A. S.; Федоров, Александр Семенович; Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Solovyov, L. A.; Vereshchagin, S. N.; Gavrilkin, S. Yu; Tsvetkov, A. Yu; Gorev, M. V.; Горев, Михаил Васильевич; Novikov, S., V; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Russian Science FoundationRussian Science Foundation (RSF) [16-13-00060]
}
Найти похожие

15.

Melnikova, S. V.
Thermodynamical description of O-H(1)-]G1-]G2-]G3 successive phase-transitions in ABCL3 perovskite structure crystals / S. V. Melnikova, I. N. Flerov, A. T. Anistratov // Fiz. Tverd. Tela. - 1981. - Vol. 23, Is. 12. - P. 3570-3575. - Cited References: 10 . - ISSN 0367-3294

РУБ Physics, Condensed Matter

WOS
Доп.точки доступа:
Flerov, I. N.; Флёров, Игорь Николаевич; Anistratov, A. T.; Мельникова, Светлана Владимировна
}
Найти похожие

16.

Zhandun, V. S.
The effect of structural ordering on the magnetic, electronic, and optical properties of the LaPbMnSbO6 double perovskite / V. S. Zhandun, V. I. Zinenko // J. Alloys Compd. - 2016. - Vol. 671. - P. 184-191, DOI 10.1016/j.jallcom.2016.02.085. - Cited References:32. - This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research, project no. 15-02-00340-a and the Grant of the President of the Russian Federation for Support of Leading Scientific Schools no. NSH-924.2014.2. . - ISSN 0925-8388. - ISSN 1873-4669

РУБ Chemistry, Physical + Materials Science, Multidisciplinary + Metallurgy & Metallurgical Engineering
Рубрики:
SYSTEMS
NI
CO
Кл.слова (ненормированные):
Ab initio calculation -- Double perovskite -- Magnetic materials -- Optical -- properties -- Electronic properties -- Magnetic properties -- Layer compound
Аннотация: The interplay between the magnetic, electronic, and optical properties and the cation structural ordering in the LaPbMnSbO6 double perovskite is studied using the Vienna Ab Initio Simulation Package (VASP). The layer and rock-salt cation ordering types are investigated. Both of them are of great importance. The rock-salt ordering of B-site cations is one of the most frequently met cation ordering types in double perovskites; the layer ordering of both cations, which can be considered as a heterostructure, is interesting for fundamental research and experimental synthesis. It was established that the properties of the two investigated structures are strongly different. The compound with the layered structure exhibits the behavior typical of a semimetal with the ferromagnetic configuration of magnetic moments, which is unusual for a double perovskite. The rock-salt structure behaves as an antiferromagnetic insulator. Another surprising feature of the structure with the layer ordering is the coexistence of a polar phase and the metal-type conductivity. The calculated optical characteristics of the two ordered structures are compared with the experimental dates. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Akademgorodok 50,Bid 38, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Reshetnev Siberian State Aerosp Univ, Krasnoyarskiy Rabochii 31, Krasnoyarsk 660037, Russia.

Доп.точки доступа:
Zinenko, V. I.; Зиненко, Виктор Иванович; Жандун, Вячеслав Сергеевич; Russian Foundation for Basic Research [15-02-00340-a]; Russian Federation [NSH-924.2014.2]
}
Найти похожие

17.

The behavior of ferroelectric instability in the perovskite srtio3 with doping trivalent ions Sc3+, In3+, La3+, Bi 3+ / N. G. Zamkova, V. I. Zinenko // Ferroelectrics. - 2011. - Т. 414, № 1. - P. 105-112, DOI 10.1080/00150193.2011.577315 . - ISSN 0015-0193. - ISSN 1563-5112

ГРНТИ

РИНЦ
Держатели документа:
L.V. Kirensky Institute of Physics,Siberian Branch,Russian Academy of Science
Доп.точки доступа:
Zamkova, N. G.; Замкова, Наталья Геннадьевна; Zinenko, V. I.; Зиненко, Виктор Иванович
}
Найти похожие

18.

Tetragonal to cubic transition of Sr0.8Dy0.2CoO3-δ and oxygen mobility: TG-DSC-XRD study / S. Vereshchagin, V. Dudnikov, Y. Orlov, L. Solovyov // J. Alloys Compd. - 2021. - Vol. 860. - Ст. 158257, DOI 10.1016/j.jallcom.2020.158257. - Cited References: 35. - This work was conducted within the framework of the budget project (Project No. АААА-А17-117021310222-4) for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS and in part was funded by Russian Foundation for Basic Research (projects 19-03-00017), RFBR and BRFBR (project 18-52-00017), Russian Foundation for Basic Research, Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Regional Fund of Science (project 18-42-243004) . - ISSN 0925-8388
Кл.слова (ненормированные):
Ceramics -- Perovskite -- Phase transitions -- Oxygen mobility -- Thermal analysis -- X-ray diffraction
Аннотация: Processes of ordering (d-o) and disordering (o-d) of Sr2+/Dy3+ cations in a single-phase Sr0.8Dy0.2CoO3-δ was investigated by TG-DSC and XRD as a function of heating/cooling rate (β = 2,10,20,50,99 K min−1 and ~50 K/s) in 20% O2-Ar flow. According to DSC data the interconversion of disordered cubic (c) and ordered tetragonal (t) structure appears at 1276–1328 K as a first-order phase transition; the temperature and enthalpy of o-d transformation have only slight dependence on β whereas the characteristics of reversed d-o process vary greatly with cooling rate. XRD powder patterns of all samples showed no indications of a simultaneous presence of c+t domains, pointing to a single phase composition (c or t). It was suggested that the observed behavior is a consequence of two simultaneous interconnected processes of A-sublattice melting and cation/ (anion vacancy) ordering. A rarely used novel TG-DSC method based on variable gas phase composition was utilized to study properties of mobile oxygen over Sr0.8Dy0.2CoO3-δ samples. It was shown that the appearance of tetragonal phase reduces both oxygen mobility and its bonding energy, the latter decreasing substantially only at high degree of Sr2+/Dy3+ ordering.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Institute of Chemistry and Chemical Technology, Federal Research Center “Krasnoyarsk Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Siberian Branch”, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center “Krasnoyarsk Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Siberian Branch”, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Siberian Federal University, Institute of Engineering Physics and Radio Electronics, Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Vereshchagin, S.; Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Solovyov, L.
}
Найти похожие

19.

Malakhovskii, A. V.
Temperature dependence of the fine structure of the C and E absorption bands in RbMnF3 below the Neel temperature / A. V. Malakhovskii, T. P. Morozova // Phys. Solid State. - 2006. - Vol. 48, Is. 2. - P. 283-290, DOI 10.1134/S1063783406020156. - Cited References: 24 . - ISSN 1063-7834

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
PEROVSKITE FLUORIDES
   VIBRONIC SPECTRA
   CRYSTALS
   MNF2
   INTENSITY
   DICHROISM
   STATES
Аннотация: The variation in the parameters (width, position, intensity) of the fine structure lines in the C[(6)A(1g) - (4)A(1g), E-4(g)((4)G)] and E[(6)A(1g) - E-4(g)(D-4)] bands in RbMnF3 with temperature is studied in the temperature range 10-70 K. In the C band, two narrow ( 6 cm(-1)) lines are are distinguished at distances of 77 and 80 cm(-1) from the exciton line at T

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Div, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН
Kirensky Institute of Physics, Siberian Division, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Morozova, T. P.; Малаховский, Александр Валентинович
}
Найти похожие

20.

    Synthesis some oxides with structure type perovskite / V. N. Voronov [и др.] ; Таврический нац. ун-т им. В.И. Вернадского // Functional Materials : Abstracts : [Partenit, Crimea, Ukraine, 29 сентября-05 октября 2013 г.] / ed. V. N. Berzhansky. - Simferopol, 2013. - Ст. EP2-12P/11. - P. 488 . - ISBN 978-966-491-465-6
   Перевод заглавия: Синтезы некоторых оксидов со структурой типа перовскита

Материалы конференции,
Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Berzhansky, V. N. \ed.\; Бержанский, Владимир Наумович; Voronov, V. N.; Воронов, Владимир Николаевич; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Vereshchagin, S. N.; Shishkina, N. N.; Шишкина, Нина Николаевна; Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского; International Conference "Functional Materials"(7 ; 2013 ; Sept. ; Partenit, Crimea)
}
Найти похожие