Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Головнев, Н. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Васильев, Александр Дмитриевич, Демина А. В.
Заглавие : Структура двух новых солей фторхинолонов
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2021. - Т. 62, № 2. - С. 250-257. - ISSN 0136-7463 (ISSN), DOI 10.26902/JSC_id68338. - ISSN 2542-0976 (eISSN)
Примечания : Библиогр.: 23. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
Аннотация: Синтезированы соединения фторхинолонов состава CfH22+, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) и 4LevoH22+, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf — ципрофлоксацин, Levo — левофлоксацин). Методом РСА определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, пространственная группа P21/c, Z = 4. Кристаллы II триклинные: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, пространственная группа P1, Z = 1. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями. Рассмотрены фотолюминесцентные свойства и термическая устойчивость соединения I.
Смотреть статью,
РИНЦ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К., Самойло А. С.
Заглавие : Гидраты 2-тиобарбитуратов лантаноидов(III): синтез, структура и термическое разложение
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 7. - С. 915-921. - ISSN 0044-457X, DOI 10.31857/S0044457X20070090
Примечания : Библиогр.: 22. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-52-80003. Рентгенографическкие данные получены с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН
Аннотация: Кристаллизацией из водных растворов получены гидраты состава Ln(Htba)3 ∙ 3H2O (Ln = Yb (I), Er (II), Ho (III); Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота), Ln(Htba)3 ∙ 2H2O и Ln(Htba)3 ∙ 8H2O. По данным монокристального рентгеноструктурного анализа, моноклинные кристаллы изоструктурных соединений I–III имеют строение [Ln2(H2O)6(μ2-Htba-О,O')4(Htba-О)2]n. Образование изоструктурных соединений Ln(Htba) ∙ 2H2O (Ln = La, Ce, Eu, Yb, Lu), Ln(Htba)3 ∙ 8H2O (Ln = Eu, Tb, Ho, Yb) и Y(Htba)3 ∙ nH2O (n = 2, 8) подтверждено сравнением соответствующих порошковых рентгенограмм, а состав установлен методами элементного и термического анализа. Изучена устойчивость кристаллических гидратов при нагревании в воздушной атмосфере и в контакте с их насыщенными растворами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Лесников М. К.
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов норфлоксациниума и 2,2'-дипиридил-1'-иума
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2020. - Т. 61, № 10. - С. 1724-1733. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC_id61865
Примечания : Библиогр.: 33. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
Аннотация: Синтезированы органические соли состава NfH2(Htba)·6H2O (I) и BipyH(Htba)·2H2O (II) (Н2tba — 2-тиобарбитуровая кислота, NfH — норфлоксацин и Bipy — 2,2'-дипиридил). Методом РСА определены их структуры (cif-file CCDC № 1967494—1967495). Кристаллы I триклинные: a = 11.8821(4) Å, b = 11.9959(5) Å, c = 12.0038(4) Å, α = 119.835(1)°, β = 107.691(1)°, γ = 95.237(1)°, V = 1351.80(9) Å3, пространственная группа P-1, Z = 2. Кристаллы II моноклинные: a = 7.9587(2) Å, b = 19.6272(4) Å, c = 10.1118(2) Å, β = 98.118(1)°, V = 1563.71(6) Å3, пространственная группа P21/n, Z = 4. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями и π—π-взаимодействием с участием ионов Нtba−, NfH2+ и BipyH+. Термическое разложение соединений в потоке воздуха включает стадии дегидратации и окислительной деградации.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Иваненко Т. Ю.
Заглавие : Структура и свойства 2-тиобарбитурато-2,2’- дипиридильного комплекса железа(II)
Место публикации : Журн. СФУ. Химия. - 2020. - Т. 13. № 4. - С. 479-488. - ISSN 1998-2836 (ISSN), DOI 10.17516/1998-2836-0198; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - ISSN 2313-5530 (eISSN)
Примечания : Библиогр.: 24. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта№ 19-52-80003
Аннотация: Методом РСА определена структура (cif-file CCDC № 1831367) моноядерного комплекса [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), где Bipy = 2,2’-дипиридил и Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I ромбические: a = 17.4697(7), b = 11.7738(4), c = 13.4314(5) Å, V = 2762.6(2), пр. гр. Pnma, Z = 4. В экваториальной плоскости октаэдрического комплекса расположены два атома азота молекулы Bipy и две молекулы воды, а два S-координированных иона Htba− занимают аксиальные позиции. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy и ионами Нtba−. Соединение охарактеризовано методами порошковой рентгенографии, термического анализа и ИК-спектроскопии.The structure of the mononuclear complex [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), where Bipy – 2,2’-dipyridine, H2tba – 2-thiobarbituric acid (C4H4N2O2S), was determined by single crystal X-ray diffraction technique (cif-file CCDC No. 1831367). Crystals I are rhombic: a = 17.4697 (7), b = 11.7738 (4), c = 13.4314 (5) Å, V = 2762.6(2) Å3, space group Pnma, Z = 4. Two nitrogen atoms of the Bipy molecule and two water molecules are located in the equatorial plane of the octahedral complex, and two S-coordinated Htba− ions the axial positions are occupied. The structure is stabilized by N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between Bipy and Htba−. The compound is characterized by the methods of powder X-ray diffraction, thermal analysis, and IR spectroscopy.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В.
Заглавие : Структура и термическое разложение 2-тиобарбитуратов Nd(III), Gd(III) и Tb(III)
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 965-970. - ISSN 0044-457X, DOI 10.1134/S0044457X19090137
Примечания : Библиогр.: 21. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). Рентгенографические данные получены с использованием оборудования Байкальского и Красноярского центров коллективного пользования СО РАН.
Аннотация: Получены комплексы [Ln2(H2O)6(μ2-Htba−О,O'')4(Htba−О)2]n (Ln = Tb (I), Gd (II), Nd (III); Н2tba – 2-тиобарбитуровая кислота). По данным монокристального РСА, моноклинные кристаллы I–III изоструктурны. Они содержат три независимых лиганда Htba– (один концевой и два мостиковых) и два независимых иона Ln3+. Один ион Ln3+ координирует шесть ионов Htba– (два концевых и четыре O,O''-мостиковых) и две молекулы воды, другой − четыре O,O''-мостиковых иона Htba– и четыре молекулы воды с образованием квадратных антипризм. Антипризмы связаны мостиковыми ионами Htba– в слои. Многочисленные водородные связи и π–π-взаимодействия стабилизируют структуру соединений. При термическом разложении на воздухе III переходит в Nd2O2SО4, а I и II превращаются в смеси, содержащие оксиды и оксисульфаты.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Лесников М. К.
Заглавие : Структура гаптагидрата барбитурато-бис-(2,2'-дипиридил)-меди(II)
Место публикации : Координ. химия. - 2019. - Т. 45, № 8. - С. 481-484. - ISSN 0132-344X, DOI 10.1134/S0132344X19080036
Примечания : Библиогр.: 25
Аннотация: Определена структура (CIF file CCDC № 1887338), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса [Cu(Bipy)2(BA)] ⋅ 7H2O (I), где Bipy – 2,2''-дипиридил, BA2– – анион барбитуровой кислоты (H2BA). Кристаллы ромбические: a = 26.118(3), b = 27.685(3), c = 15.683(2) Å, V = 11 370(2) Å3, пр. гр. Fdd2, Z = 16. Островная структура полярного кристалла состоит из нейтральных частиц [Cu(Bipy)2(BA)] и молекул кристаллизационной воды. Ион Cu2+ связан с атомами N двух бидентатных молекул Bipy и атомом N иона BA2− по вершинам тригональной бипирамиды CuN5. Соединение I – первый пример комплекса металла только с N-координированными анионами барбитуровой кислоты (BA2−, НBA−). Структура стабилизирована водородными связями O−H⋅⋅⋅O и N−H⋅⋅⋅O с образованием трехмерной сетки и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy. Соединениe начинает терять воду при ~50°С и полностью дегидратируется выше 200°С.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Лесников М. К., Самойло А. С.
Заглавие : Структура гексагидрата бис(2-тиобарбитурата)трис(2,2-дипиридил)никеля(II)
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60, № 1. - С. 118-123. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC_id38772. - ISSN 2542-0976
Примечания : Библиогр.: 15. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ) с использованием оборудования Байкальского аналитического центра коллективного пользования СО РАН.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): никель(ii)--барбитуровая кислота--2,2'-дипиридил--смешанно-лигандный комплекс--структура--термическая устойчивость
Аннотация: Синтезирован комплекс [Ni(Bipy)3](Htba)2·6H2O (I) (Bipy — 2,2’-дипиридил, H2tba — 2-тиобарбитуровая кислота) и методом РСА определена его структура (cif-file CCDC №1836529). Кристаллы I моноклинные: a = 13.6618(6), b = 23.9441(9), c = 25.4335(8) Å, β = 93.091(1)°, V = 8307.7(5), пр. гр. P21/c, Z = 8. Ионы Htba− и молекулы воды с помощью многочисленных межмолекулярных водородных связей (ВС) N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O и C−H∙∙∙S образуют каналы, внутри которых располагаются катионы [Ni(Bipy)3]2+. Молекулы Bipy и ионы Htba− участвуют в ВС C—H∙∙∙O и π—π-взаимодействии. Результаты термического анализа и ИК-спектроскопии согласуются данными РСА.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К.
Заглавие : Структура барбитуратов калия и цезия
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2018. - Т. 63, № 10. - С. 1299–1305. - ISSN 0044-457X, DOI 10.1134/S0044457X18100070
Примечания : Библиогр.: 26. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 г. (4.7666.2017/БЧ).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): барбитураты калия и цезия--синтез--структура--термическое разложение
Аннотация: Методом порошкового РСА определены кристаллические структуры катена-[K(μ6-Hba−O,O,O,O',O',O'')] (I) и катена-[Cs(μ6-Hba–O,O,O',O',O'',O'')] (II), Н2ba – барбитуровая кисло-та, C4H4N2O3. Кристаллографические данные: I – a = 14.1603 (4), b = 3.68977 (9), c = 10.9508 (3) A, β = 82.226 (1)°, V = 566.90 (3) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4; II – a = 14.652 (1), b = 11.7275 (7), c = 3.8098 (3) A, β = 79.140 (6)°, V = 642.90 (8) A3, пр. гр. C2/m, Z = 4. Сопоставлена структурная топология комплексов щелочных металлов с барбитуровой кислотой и некоторыми ее производными. Изучена термическая устойчивость комплексов I и II в воздушной атмосфере.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Верещагин С. Н., Головнева И. И.
Заглавие : Кристаллическая структура и свойства полимерного гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария(III)
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 3. - С. 567-571. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20170315
Примечания : Библиогр.: 17. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): структура--синтез--комплекс--2-тиобарбитуровая кислота--самарий(iii)--термическое разложение--ик спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К., Верещагин С. Н.
Заглавие : Кристаллическая структура полимерного диаквабарбитурата лития(I)
Место публикации : Журн. неорг. химии: Наука, 2017. - Т. 62, № 6. - С. 761-765. - ISSN 0044-457X, DOI 10.7868/S0044457X17060095
Примечания : Библиогр.: 23. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полимеры щелочных металлов с органическими лигандами--барбитураты--катена-диаквабарбитурат лития(i)--рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата таллия(I)
Место публикации : Журн. неорг. химии: Наука, 2016. - Т. 61, № 4. - С. 463-467. - ISSN 0044-457X, DOI 10.7868/S0044457X16040103
Примечания : Библиогр.: 25. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014–2016 гг. (проект No 3049). Авторы благодарят сотрудника ЦКП при НИЧ СФУ А.С. Самойло за проведение термического анализа.
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата таллия(I) C4H3N2O2STl (C4H4N2O2S – 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные Tl(НТВА): a = 11.2414(7), b = 3.8444(3), с = 14.8381(9) Å, β = 99.452(2)°, V = 649.00(7) Å3, пр. гр. P2/с, Z = 4. Каждый из двух независимых ионов таллия связан с 4 атомами O и 2 атомами S с образованием искаженного октаэдра. Водородные связи N–H···O и C–H···S образуют разветвленную трехмерную сетку. Структура также стабилизирована π–π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА–. ИК-спектры Tl(НТВА) согласуются с данными рентгенографии порошка. Соединение устойчиво ниже 280°C, а в интервале 500–650°C одним из продуктов термолиза в окислительной среде является Tl2SO4.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н.Н., Васильев А.Д., Наумов Н.Г.
Заглавие : Супромолекулярные взаимодействия в соединениях комплексов тетрагалогенидов металлов с фторхинолонами
Коллективы : Международная Чугаевская конференция по координационной химии, "Физико-химические методы в химии координационных соединений", Молодежная конференция-школа
Место публикации : XXV Междунар. Чугаев. конф. по координацион. химии и II Молодеж. конф.-шк. "Физ.-хим. методы в химии координацион. соединений": 6–11 июня 2011: тезисы докладов. - Суздаль, 2011. - С. 441-442
Примечания : Конференция приурочена к 80-летию академика Кузнецова Н.Т.
Читать в сети ИФ,
Материалы конференции
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев А.Д., Головнев Н.Н.
Заглавие : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА Li(H2O)3[GaEdta]
Место публикации : Координационная химия. - Москва: Наука, 2009. - Т. 35, № 9. - С. 650-652. - ISSN 0132-344X
ГРНТИ : 31.17
Предметные рубрики:
Аннотация: Синтезировано этилендиаминтетраацетатное комплексное соединение состава Li(H2O)3[Ga(Edta)] и определена его кристаллическая структура, построенная из октаэдрических анионов Ga(Edta)-, через атом кислорода связанных с ионом img src="/ItemImages/643389/12901529/FO_4_1.gif" align=absmiddle border=0 Пять из шести атомов водорода молекул воды участвуют в слабых водородных связях с атомами кислорода четырех комплексов Ga(Edta)-, комплексный анион образует водородные связи с пятью молекулами воды. Кроме того, имеют место укороченные контакты C(221)?H(22A)···O(112) между анионами Ga(Edta)-. В результате укладка молекул в кристалле определяется пространственной вязью водородных связей. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными для литиевых солей этилендиаминтетраацетатов Bi(III), Sb(III), Fe(III), Ni(II) и Hg(II).
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие