Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Белаш М. Ю.
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--тиобарбитурат калия--водородные связи--π-π -взаимодействие--crystal structure--potassium thiobarbiturate--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния--кристаллическая структура--водородные связи--π-π -взаимодействие--ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.
,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Лапташ Н. М.
Заглавие : Полиморфизм кристаллов KNaNbOF[[d]]5[[/d]]
Место публикации : Журн. структ. химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2012. - Т. 53, № 5. - С. 922-926. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: 11 назв. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 09-02-00062).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): оксопентафторониобат калия-натрия--кристаллическая структура--o/f порядок--"конкомитантный" полиморфизм
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF5. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) Å3, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF5 и NaOF5 в β-KNaNbOF5 объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF5 они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF5 отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF5.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума
Место публикации : Ж. неорган. химии: Наука, 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480. - ISSN 0044-457X, DOI 10.7868/S0044457X14040229
Примечания : Библиогр.: 18 назв.
ГРНТИ : 31.15.17
Предметные рубрики: МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ
АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД
СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ
СОЛИ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РСТА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): медь комплексы--анионные, бромо лиганд--спарфлоксациндиий--соли--кристаллическая структура--рста
Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух 2-тиобарбитуратных комплексов бария
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 5. - С. 918-924. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: 15
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--тиобарбитурат бария--водородные связи--π-π взаимодействие
Аннотация: Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)2(µ3-HTBA)2]n (I) и [Ba(µ2-H2O)(H2O)2·(µ4-HTBA)(HTBA)]n·2nH2O (II), Н2ТВА — 2-тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, α = 103,674(2), β = 99,491(2), γ = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P1,- Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов µ3-HTBA- и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA-, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух µ2-Н2O и двух µ4-HTBA-, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и π—π-взаимодействием ионов НТВА-.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Александров, Кирилл Сергеевич, Безносиков, Борис Валерьевич
Заглавие : Архитектура перовскитоподобных кристаллов
Место публикации : Кристаллография. - 1997. - Т. 42, Вып. 4. - С. 613-623. - ISSN 0023-4761
Примечания : Библиогр.: 89 назв.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллохимия--архитектура перовскитных кристаллов--кристаллическая структура--позиционные и тепловые параметры--сверхпроводники--прогноз новых структур
Аннотация: Структуры известных перовскитоподобных кристаллов, включая как стехиометрические, так и катион- и аниондефицитные соединения, рассматриваются как системы прорастания пакетов, состоящих из n слоев (n=1-'БЕСКОНЕЧН'), связанных вершинами октаэдров BX(,6), или из комбинаций слоев октаэдров, пирамид BX(,5) и плоских сеток из квадратов BX(,4) с промежуточными блоками разных типов. Приводится классификация пакетов и блоков, встречавшихся в изученных структурах. На ее основе рассматриваются известные и делается прогноз новых типов структур, в том числе возможных сверхпроводников.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич, Рыбакова, Александра Николаевна, Турпанов, Игорь Александрович, Бондаренко, Галина Николаевна
Заглавие : Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск: СибГАУ, 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - ISSN 1816-9724
Примечания : Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): твердофазный синтез--solid-phase synthesis--плёночные образцы--film samples--твёрдые растворы--solid solutions--магнитные свойства--magnetic properties--кристаллическая структура--crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова, Александра Николаевна, Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич
Заглавие : Возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111)-пленках
Коллективы : "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция
Место публикации : Решетневские чтения: материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - Красноярск: Сибирский государственный аэрокосмический университет им. акад. М. Ф. Решетнева, 2015. - Ч. 1. - С. 543-544. - ISSN 1990-7702
Примечания : Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 15-02-00948.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): твердофазный синтез--магнитная анизотропия--физические свойства--кристаллическая структура--solid-phase synthesis--magnetic anisotropy--physical properties--crystal structure
Аннотация: Рассмотрены возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111) – пленках, синтезированных с помощью твердофазных реакций в двухслойной структуре Co/Pt(111).The research demonstrates possible mechanisms of rotational CoPt magnetic anisotropy in the (111) films synthesized by solid phase reactions in a two-layer structure of Co / Pt (111).
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина
Место публикации : Журн. структ. химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2015. - Т. 56, № 5. - С. 966-970. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20150512
Примечания : Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках госудраственного задания Минобрнауки России на выполнение НИР Сибирскому государственному университету в 2014 г.
Предметные рубрики: Кристаллохимия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--катион спарфлоксациниума--тетрагалогенид-анионы цинка и кадмия--водородные связи--π—π-взаимодействие
Аннотация: Определена структура двух новых ионных соединений спарфлоксацина (C19H22F2N4O3, SfH): SfH3[ZnCl4] · 1,5H2O (I) и SfH3[CdBr4] · H2O (II). Кристаллографические данные: I — a = 14,505(3), b = 12,615(3), с = 29,118(7) Å, V = 5254(4) Å3, пр. гр. Pbca, Z = 8; II — a = 13,2822(5), b = 10,2564(4), с = 21,3250(8) Å, β = 100,7248(4)°, V = 2854,3(3) Å3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структуры соединений стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями, а структура I также π—π-взаимодействием между ионами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Верещагин С. Н.
Заглавие : Кристаллическая структура и некоторые свойства катена-{трис(1,3-диэтил-2-тиобарбитурата) европия(III)}
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 1. - С. 171-178. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20160120
Примечания : Библиогр.: 25
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--комплекс--европий(iii)--1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота--термический анализ--ик спектроскопия--фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сазонов А. М., Кирик С. Д., Сильянов С. А., Баюков, Олег Артемьевич, Тишин П. А.
Заглавие : Типоморфизм арсенопирита золоторудных месторождений Благодатное и Олимпиада (Енисейский кряж)
Место публикации : Минералогия. - Миасс: Институт минералогии УрО РАН, 2016. - № 3. - С. 53-70
Примечания : Библиогр.: 24. - Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ, программа «Организация проведения научных исследований», № 1025 и Фонда Михаила Прохорова (договор № АМ-94/15 и АМ-35/16).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): месторождения золота олимпиада и благодатное--типоморфизм арсенопирита--кристаллическая структура--неоднородность состава--концентрации золота--температура--активность серы--olimpiada and blagodatnoye deposits--typomorphism of arsenopyrite--crystal structure--heterogeneity of composition--gold concentrations--temperature--sulphur activity
Аннотация: Присутствие арсенопирита является показателем золотоносности гидротермальной минерализации в месторождениях Олимпиада и Благодатное, где производится около 40 т золота ежегодно. Парагенетические ассоциации арсенопирита, морфология зёрен, кристаллическая структура и химический состав характеризуются значительной неоднородностью в пределах одного зерна, соседних зёрен, разновозрастных генераций, в различных участках рудных тел и в месторождениях. Кристаллизация минерала осуществлялась в интервале температур 300–542.5 °С при изменчивой активности серы в растворах (log αS2 ⋍ -5.7... -14.6) как в различных пробах, так и зёрнах, принадлежащих одной выборке. Повышенные концентрации золота и других благородных металлов отмечены в арсенопиритах с избытком серы и с избытком мышьяка.The presence of arsenopyrite is an indicator of gold in hydrothermal mineralization of the Olimpiada and Blagodatnoye deposits producing about 40t of gold annually. The paragenetic associations of arsenopyrite, the morphology of grains, the crystal structure and chemical composition are characterized by significant heterogeneity within a single grain, neighbouring grains, generations of different ages, in different parts of ore bodies and deposits. Mineral crystallization occurred in the temperature range of 300–542.5 °С, with variable sulphur activity in solutions (log αS2⋍ –5.7…–14.6). The increased concentrations of gold and other precious metals are noted in arsenopyrite with excess of sulphur and excess of arsenic with reduced structural and chemical stoichiometry.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Borodina A. O., Zhigalov V. S., Strekaleva T. V.
Заглавие : Highly anisotropic phases in the cOpT films: synthesis, magnetic properties
Место публикации : Молодежь. Общество. Современная наука, техника и инновации. - Красноярск: СибГАУ, 2017. - № 16. - P.271-274
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): solid-phase synthesis--film samples--perpendicular anisotropy--magnetic properties--crystal structure--твердофазный синтез--плёночные образцы--перпендикулярная анизотропия--магнитные свойства--кристаллическая структура
Аннотация: The original Co(001)/Pt(111) film structure has been obtained by consequent thermal deposition of Co layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in the vacuum of 10 -6 Torr. In the experiments we have used thesamples with the atomic ratio: 1Сo:3Pt and1Сo:1Pt; totalthickness is about300 nm. The X-ray diffraction analysis has shown that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing T = 500 and 850 ?С in the interlayer chemical interaction, phases of epitaxial cubic compounds CoPt 3 (L1 2 ) are formed. The annealingof the samestructures with1/1 ratio leads to the formationof the second phaseCoPt(L1 0 )withtetragonal distortion. The newly formedL1 0 CoPtphasegrowsepitaxiallyon the base of the pre-synthesized L1 2 CoPt 3 phasewith the sameorientation relationship. The peculiarity of the films withatomic ratio Co / Pt = 1/1at T =850°Cis the presence of“perpendicular” anisotropy due tothe exchange interactionof twoformed ordered phasesCoPt (111) and CoPt 3 (111).Исходные плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10 -6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Со:3Pt и 1Со:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига при Т = 500 и 850 о С в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиального кубического соединения CoPt 3 (L1 2 ). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы СoPt (L1 0 ) с тетрагональным искажением. Вновь сформированная L1 0 CoPt фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L1 2 CoPt 3 фазе с тем же ориентационном соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 о С является наличие «перпендикулярной» анизотропии, обусловленной обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt 3 (111).
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирик С. Д., Сазонов А. М., Сильянов С. А., Баюков, Олег Артемьевич
Заглавие : Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом
Место публикации : Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592. - ISSN 1999-494X, DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol.
Примечания : Библиогр.: 12
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): arsenopyrite--crystal structure--disordering--x-ray diffraction analysis--mossbauer spectroscopy--арсенопирит--кристаллическая структура--разупорядочение--рентгеноструктурный анализ--месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Верещагин, Сергей Николаевич, Дудников, Вячеслав Анатольевич, Соловьев, Леонид Александрович
Заглавие : Изучение подвижного кислорода в упорядоченном/разупорядоченном нестехиометрическом кобальтате Sr-Gd методом синхронного термического анализа
Место публикации : Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 346-357. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0031; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2017. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Библиогр.: 19
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): разупорядоченный перовскит--кобальтат--дск--тг--кристаллическая структура--подвижный кислород--disordered perovskite--cobaltate--dsc--tg--crystal structure--mobile oxygen
Аннотация: Методом синхронного термического анализа (ДСК/ТГ/масс-спектрометрия) при переменном парциальном давлении кислорода изучены разупорядоченная кубическая и упорядоченная по А-позициям тетрагональная фазы Sr-Gd-кобальтата (Sr/Gd=4). Показано, что упорядочение А-катионов приводит к снижению энтальпии отщепления О2, преимущественной локализации образовавшейся вакансии в одной из четырёх неэквивалентных позиций аниона О2- и снижению количества подвижного кислорода, удаляемого при изменении парциального давления О2. Наблюдаемые различия в свойствах мобильного кислорода и каталитической активности в реакции глубокого окисления метана для упорядоченной/разупорядоченной фазы перовскита обсуждены с позиций изменения доли анионов О2- с различным локальным окружением, содержащим от 0 до 4 катионов гадолиния.Simultaneous thermal analysis (DSC/TG/mass-spectroscopy) under variable pressure was applied to study properties of mobile oxygen in cubic disordered and tetragonal A-site ordered Sr-Gd-cobaltate (Sr/Gd=4). It was shown that A-site cation ordering results in a decrease of an enthalpy of oxygen elimination, predominant localization of created anion vacancies only at one of four unequivalent crystallographic O-sites and depletion of amount of mobile oxygen, which can be removed at a reduced pressure. The observed properties of mobile oxygen and catalytic activity in reaction of methane deep oxidation for ordered/disordered perovskite phases are discussed in connection with a local environment of O2- crystallographic sites with a different number of Gd3+ cations nearby.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв Н. Н.
Заглавие : Структура оксониевого соединения гексахлоридостанната(IV) пефлоксациниума
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59, № 3. - С. 663-667. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC20180319. - ISSN 2542-0976 eISSN
Примечания : Библиогр.: 14. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): катион пефлоксациниума--катион оксония--хлорид-ион--гексахлоридостаннат(iv)-анион--ионное соединение--кристаллическая структура
Аннотация: Определена структура ундекагидрата трис{гексахлоридостанната(IV)}-гексахлорида-тетракис(пефлоксациниума)-тетраоксония (CCDC 1551760) 4PefH32+, 4H3O+, 3SnCl62-, 6Cl-, 11H2O ( I), (PefH - пефлоксацин). Кристаллы I триклинные: a = 13.5474(10), b = 15.2859(11), c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1), β = 105.477(1), γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, пр. гр. P1̅, Z = 1. Структура стабилизирована многочисленными межмолекулярными водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами PefH32+.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К.
Заглавие : Кристаллическая структура и свойства тригидрата 2-тиобарбитурата левофлоксациния
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59, № 3. - С. 668-673. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC20180320. - ISSN 2542-0976 eISSN
Примечания : Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): левофлоксацин--2-тиобарбитуровая кислота--соль--кристаллическая структура--абсолютная структура--термическая устойчивость--ик спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-файл CCDC № 1547466), изучены термическое разложение и ИК спектр тригидрата 2-тиобарбитурата левофлоксациния, LevoH2+Htba-·3H2O ( I) (LevoH - левофлоксацин, H2tba - 2-тиобарбитуровая кислота). Кристаллы I триклинные: a = 8.670(1), b = 9.605(1), c = 15.786(2) Å, α = 89.144(5), β = 88.279(5), γ = 76.068(5)°, V = 1275.4(3) Å3, пр. гр. P1, Z = 2. В ячейке I содержится два иона LevoH2+, два иона Htba- и шесть молекул H2O. Установлена абсолютная структура кристалла, конфигурация хирального центра молекулы левофлоксацина S. Опыты по генерации второй оптической гармоники дали положительный результат. Межмолекулярные водородные связи (ВС) N-H⋯O и O-H⋯O в I образуют бислоевую систему по диагонали ab c гидрофильными фрагментами внутри слоя, а гидрофобными наружу. Структура стабилизирована многочисленными ВС, а также π-π-взаимодействием между ионами Htba- и LevoH2+ и между ионами LevoH2+.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Удод, Любовь Викторовна, Аплеснин, Сергей Степанович, Ситников, Максим Николаевич
Заглавие : Магнитные свойства пиростанната висмута, допированного 3d-ионами
Место публикации : Материаловедение. - 2019. - № 10. - С. 19-24. - ISSN 1684-579X, DOI 10.31044/1684-579X-2019-0-10-19-24
Примечания : Библиогр.: 11
Аннотация: Исследовано влияние замещения олова ионами Cr3+ и Mn4+ в пиростаннате висмута на магнитные свойства. Обнаружена взаимосвязь магнитных свойств с диэлектрическими и электрическими свойствами. Обнаружены качественные зависимости температурного поведения диэлектрической проницаемости и магнитной восприимчивости от замещающего иона. Установлено изменение типа проводимости с прыжкового на туннельный.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дрокина, Тамара Васильевна, Молокеев, Максим Сергеевич, Великанов, Дмитрий Анатольевич, Петраковский, Герман Антонович, Баюков, Олег Артемьевич
Заглавие : Соединение HoFeTi2O7: cинтез, особенности кристаллической структуры и магнитные свойства
Место публикации : Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 3. - С. 413-420. - ISSN 0367-3294, DOI 10.21883/FTT.2020.03.49006.630
Примечания : Библиогр.: 23
Аннотация: Поликристаллические образцы HoFeTi2O7 получены твердофазным синтезом и исследованы методами рентгеновской дифракции, гамма-резонанса и СКВИД-метрии. Представлены характеристики структурных свойств, свидетельствующие о распределении атомов железа по неэквивалентным кристаллографическим позициям и о неравномерном заполнении ими смешанных с титаном позиций. Спиновая неупорядоченность, образованная смешением магнитных и немагнитных ионов, пространственная неоднородность взаимодействий, определяющих магнитную структуру в кристалле, приводит к образованию конкурирующих обменных магнитных взаимодействий между ближайшими соседями, фрустрации магнитных связей и отсутствию дальнего магнитного порядка. Показано, что температурная зависимость статической магнитной восприимчивости в области низких температур имеет особенности, характерные для магнитного состояния спинового стекла.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Молокеев, Максим Сергеевич, Кузнецов С. О.
Заглавие : Толеранс-фактор для соединений класса хантитов
Место публикации : Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 11. - С. 1835-1839. - ISSN 0367-3294, DOI 10.21883/FTT.2020.11.50108.120
Примечания : Библиогр.: 20
Аннотация: Проведен анализ 85 соединений со структурой типа хантита RM3(BO3)4, где R=редкоземельный элемент (Y, La-Lu), M=Al, Sc, Cr, Fe, Ga. Анализ структур позволил выявить критические смещения атомов при фазовом переходе R32 ↔ P3121, и установить, как этими критическими смещениями можно управлять посредством вариации ионных радиусов. В итоге выведен толеранс-фактор и его пороговое значение, ниже которого структура стабильна в фазе R32, а выше - в искаженной фазе P3121. Формула апробирована на более 30 соединениях типа хантита и дала хорошее согласие. Поэтому ее можно с уверенностью применять для прогноза новых соединений. На данный момент толеранс-фактор позволил выявить закономерности в хантитах, которые ранее были неизвестны.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Денисова Л. Т., Молокеев, Максим Сергеевич, Крылов, Александр Сергеевич, Александровский, Александр Сергеевич, Иртюго Л. А., Белецкий В. В., Денисов В. М.
Заглавие : Синтез, кристаллическая структура, люминесценция и теплофизические свойства TbGaGe2O7
Место публикации : Физ. тверд. тела. - 2021. - Т. 63, Вып. 1. - С. 76-79. - ISSN 0367-3294, DOI 10.21883/FTT.2021.01.50401.190
Примечания : Библиогр.: 11. - Авторы выражают благодарность Красноярскому региональному центру коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН
Аннотация: Твердофазным методом из исходных оксидов Tb2O3, Ga2O3 и GeO2 синтезирован германат TbGaGe2O7. С использованием рентгеновской дифракции определена его структура. При комнатной температуре измерены спектры люминесценции. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии исследовано влияние температуры на теплоемкость оксидного соединения. По экспериментальным данным Cp=f(T) рассчитаны термодинамические свойства.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие