Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Mossbauer<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Эволюция мессбауэровских спектров людвигита Co3-xFexО2BO3 при замещении кобальта железом / Ю. В. Князев [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2013. - Т. 55, Вып. 6. - С. 1088-1092. - Работа вып. при поддержке грантов РФФИ № 12-02-00175-а. - 12-02-90410-Укр-а. - 12-02-31543-мол-а. - гранта Президента НШ-1044.2012.2. - программы СО РАН № 38. - Фед. целевой прогр. ”Науч. и науч.-пед. кадры инновационной России 2009−2013 гг."
Аннотация: Синтезирован концентрационный ряд монокристаллов железо-кобальтовых людвигитов Co3-xFexO2BO3 (x= 0.0125, 0.025, 0.050, 0.10, 1.0). Проведены структурные исследования с помощью рентгеновской дифракции и эффекта Мессбауэра. Обнаружен предпочтительный характер заселения железом неэквивалентных кристаллографических позиций в структуре людвигита. Определена валентность замещающих ионов железа, равная трем. Для Co2FeO2BO3 выявлено усложнение структуры gamma-резонансного спектра, обусловленное композиционным беспорядком в системе.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Evolution of the mossbauer spectra of ludwigite Co3-xFexO2BO3 with substitution of iron for cobalt. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Князев, Юрий Владимирович; Knyazev, Yu. V.; Иванова, Наталья Борисовна; Ivanova, N.B.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N.V.; Безматерных, Леонард Николаевич; Bezmaternykh, L. N.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

    Сильянов, С. А.
    Cтруктура арсенопирита золоторудных месторождений енисейского кряжа по данным мессбауэровской спектроскопии / С. А. Сильянов, Ю. В. Князев, Н. А. Некрасова // Взаимодействие учрежд. Роснедра, Минобрнауки России и РАН при регион. геол. изучении территории РФ и ее континент. шельфа : материалы конференции : ВСЕГЕИ, 2017. - С. 813-815. - Библиогр.: 6 . - ISBN 978-5-93761-255-7
   Перевод заглавия: Structure of arsenopyrite from gold ore deposits of the yenisei ridge as per the Mossbauer spectroscopy data
Аннотация: Проведено мессбауэровское исследование структуры арсенопиритов золоторудныхместорождений Енисейского кряжа. В структуре минерала обнаружены неэквивалентные позиции атомов железа, которые можно соотнести с таковыми в пирите, леллингите и арсенопирите. В изученных арсенопиритах одновременно возникают позиции железа с составом координационной сферы: {6S}, {5S1As}, {4S2As}, {3S3As}, {2S4As}, {1S5As}, {6As}. Для арсенопиритовой позиции {3As3S} установлены дополнительные конфигурации лигандного окружения, что указывает на разупорядочение арсенопиритовой фазы. Заселенность позиций железа с различными конфигурациями лигандов зависит от соотношения S и As в образце.
The Mossbauer study of the structure of arsenopyrite from the gold ore deposits of the Yenisei Ridge has been performed. The non-equivalent positions of iron atoms have been identiﬁ ed in the structure of the mineral. They correspond conventionally to pyrite, lollingite and arsenopyrite. In the studied arsenopyrites the iron positions occur simultaneously with the composition of the coordination sphere: {6S}, {5S1As}, {4S2As}, {3S3As}, {2S4As}, {1S5As}, and {6As}. Additional conﬁ gurations of the ligand surroundings have been identiﬁ ed for the arsenopyrite position {3As3S}. This indicates the disordering of the arsenopyrite phase. The occupancy of the iron positions with different ligand conﬁ gurations depends on the S to As ratio in the specimen.

Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Князев, Юрий Владимирович; Knyazev, Yu. V.; Некрасова, Н. А.; Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации; Федеральное агентство по недропользованию; Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А. П. КарпинскогоМеждународная конференция молодых ученых и специалистов памяти академика А. П. Карпинского(5 ; 2017 ; 28 февр. - 3 марта ; Санкт-Петербург)
}
Найти похожие

Мёссбауэровские исследования в пленках Tb[[d]]x[[/d]]Fe[[d]]1 - x[[/d]]-сплавов с перпендикулярной магнитной анизотропией / Р. С. Исхаков [и др.] // Изв. РАН. Сер. физич. - 2013. - Т. 77, № 3. - С. 375-378DOI 10.7868/S0367676513030150. - Работа выполнена при финансовой поддержке Федеральной целевой программы “Научные и научно педагогические кадры инновационной России” на 2009–2013 гг., целевой программы “Развитие научного потенциала высшей школы” 2011 г
Аннотация: Получены аморфные ферримагнитные пленки TbxFe1 - x с перпендикулярной магнитной анизотропией и обменно-связанные структуры TbxFe1 - x/NiFe, характеризующиеся однонаправленной анизотропией. На основе мёссбауэровских исследований этих систем установлена магнитная и химическая неоднородность сплавов TbxFe1 - x компенсационных составов.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Mossbauer studies on Tb x Fe1-x alloy films with perpendicular magnetic anisotropy. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Исхаков, Рауф Садыкович; Iskhakov, R. S.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Середкин, Виталий Александрович; Seredkin, V. A.; Столяр, Сергей Викторович; Stolyar, S.V.; Яковчук, Виктор Юрьевич; Yakovchuk, V. Yu.; Фролов, Георгий Иванович; Frolov, G. I.; Бондаренко, Геннадий Васильевич; Bondarenko, G. V.
}
Найти похожие

    Кристаллическая и молекулярная структура 1,1'-бис-(ацетоацетил)ферроцена / А. Д. Васильев [и др.] // Журнал структурной химии. - 2010. - Т. 51, № 1. - С. 120-125 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: Crystal and molecular structure of 1,1'-bis-(acetoacetyl)ferrocene

ГРНТИ	31
УДК	548.737

Кл.слова (ненормированные):
ацетоацетилферроцен -- РСА -- Ик -- 1'-бис-(ацетоацетил)ферроцен -- Acetoacetylferrocene -- Single crystal X-ray study -- Ir -- 1'-bis-(acetoacetyl)ferrocene -- Crystal and molecular structure -- Nmr -- electronic spectrum -- Mossbauer effect -- кристаллическая и молекулярная структура -- ямр -- электронный спектр -- эффект Мессбауэра
Аннотация: Физико-химическими методами исследована кристаллическая и молекулярная структура 1,1'-бис-(ацетоацетил)ферроцена. Соединение кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул с немного различающимися конформациями и взаимно-перпендикулярной ориентацией. Кристаллы моноклинные; C18H18FeO4; a = 35,68(1), b = 5,733(2), c = 30,30(1) A; ? = 96,831(5)°; V = 6154(3) A3, Z = 16, dx = 1,529 г/см3, пространственная группа С2/с. Молекула состоит из ферроценового фрагмента и двух ацетилацетонильных заместителей.
Using physicochemical methods, the crystal and molecular structure of 1,1?-bis-(acetoacetyl)ferrocene is studied. The compound crystallizes in the form of two crystallographically independent molecules with slightly different conformations and mutually perpendicular orientation. Crystals are monoclinic, C18H18FeO4, a = 35.68(1) A, b = 5.733(2) A, c = 30.30(1) A; ? = 96.831(5)°; V = 6154(3) A3, Z = 16, dx = 1.529 g/cm3, С2/с space group. The molecule consists of the ferrocene fragment and two acetylacetonyl substituents.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский государственный технологический университет
Специальное конструкторско-технологическое бюро ?Наука? КНЦ СО РАН
Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Кондрасенко, Александр Александрович; Kondrasenko, A. A.; Сергеев, Евгений Евгеньевич; Фабинский, Павел Викторович; Фёдоров, Владислав Андриянович
}
Найти похожие

    Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом / С. Д. Кирик [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592 ; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol., DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592. - Библиогр.: 12 . - ISSN 1999-494X
   Перевод заглавия: Investigation of disordering in natural arsenopirite by X-Ray powder crystal structure analysis and nuclea gamma resonance
Кл.слова (ненормированные):
arsenopyrite -- crystal structure -- Disordering -- x-ray diffraction analysis -- Mossbauer spectroscopy -- арсенопирит -- кристаллическая структура -- разупорядочение -- рентгеноструктурный анализ -- месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Кирик, С. Д.; Kirik S D.; Сазонов, А. М.; Sazonov A. M.; Сильянов, С. А.; Sil'yanov S. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

}
Найти похожие

ε-Fe2O3 nanoparticles embedded in silica xerogel – Magnetic metamaterial / S. S. Yakushkin [et al.] // Ceram. Int. - 2018. - Vol. 44, Is. 15. - P. 17852-17857, DOI 10.1016/j.ceramint.2018.06.254. - Cited References: 31. - This work was supported by the Russian Science Foundation, project no. 17-12-01111. . - ISSN 0272-8842
Кл.слова (ненормированные):
ε-Fe2O3 iron oxide nanoparticles -- Metamaterial -- Mossbauer spectroscopy -- Magnetic properties -- Magnetic circular dichroism
Аннотация: A novel method for synthesizing a new metamaterial based on ε-Fe2O3 nanoparticles immobilized in the xerogel matrix was proposed. Samples with different contents of ε-Fe2O3 nanoparticles dispersed in silica xerogel were synthesized by impregnation of as prepared hydrogel with iron (II) salts with the subsequent calcination. The structure and magnetic properties of the prepared composites were studied by transmission electron microscopy, X-ray diffraction, Mössbauer spectroscopy, and static magnetic measurements. The absence of other iron oxide polymorphs, controllable particle size distribution, and high ε-Fe2O3 nanoparticle concentration in combination with the weak interparticle magnetic interactions ensured the preservation of the unique magnetic properties of individual ε-Fe2O3 nanoparticles and allowed us to obtain a novel metamaterial. The high optical transparency and homogeneity of the prepared composites made it possible to detect the magnetic circular dichroism (MCD) of the magnetic silica xerogel, which is typical of the ε-Fe2O3-based systems.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Boreskov Institute of Catalysis, Russian Academy of Sciences, Siberian Branch, Novosibirsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Yakushkin, S. S.; Balaev, D. A.; Балаев, Дмитрий Александрович; Dubrovskiy, A. A.; Дубровский, Андрей Александрович; Semenov, S. V.; Семёнов, Сергей Васильевич; Knyazev, Yu. V.; Князев, Юрий Владимирович; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Kirillov, V. L.; Ivantsov, R. D.; Иванцов, Руслан Дмитриевич; Edelman, I. S.; Эдельман, Ирина Самсоновна; Martyanov, O. N.
}
Найти похожие

"γ-Fe problem" and epitaxial growth of fe on cu(001) / V. G. Myagkov [et al.] // Diffusion and Defect Data Pt.B: Solid State Phenomena. - 2012. - Vol. 190. - P. 502-505, DOI 10.4028/www.scientific.net/SSP.190.502 . - ISBN 1012-0394. - ISBN 9783037854365
Кл.слова (ненормированные):
?-Fe -- Cu-Fe system -- Magneto-volume effect -- Solid-state synthesis -- Thin films -- Cu-Fe system -- Interlayer formation -- Magnetic studies -- Magneto-volume effects -- Orientation relationship -- Pseudomorphic growth -- Residual gas -- Solid-state synthesis -- Ultra-thin -- Buffer layers -- Magnetic materials -- Mossbauer spectroscopy -- Thin films -- Epitaxial growth
Аннотация: We have observed the formation of a thin buffer layer on the Fe/Cu interface at a temperature of 520 K. Mossbauer spectroscopy and magnetic studies reveal that the residual gases in the chamber (especially oxygen) play an important role in the ultra-thin interlayer formation. It was shown that the Cu2O buffer layer does not change the Pitsh orientation relationships during epitaxial growth of ?-Fe(110) on Cu(001). Our analysis of the experimental results contradicts pseudomorphic growth and formation of ?-Fe on Cu(001). В© (2012) Trans Tech Publications.

Scopus

Доп.точки доступа:
Myagkov, V. G.; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Zhigalov, V. S.; Жигалов, Виктор Степанович; Bykova, L. E.; Быкова, Людмила Евгеньевна; Drozdova, N. A.; Bondarenko, G. N.; Бондаренко, Галина Николаевна; Moscow International Symposium on Magnetism(5 ; 2011 ; Aug. ; 21-25 ; Moscow)
}
Найти похожие

X-ray, mossbauer, magnetic study of Na0.3Li0.7FeGe2O6 pyroxene / T. V. Drokina [et al.] // Магнитные материалы. Новые технологии : тез. докл. VI Байкал. междунар. конф. BICMM-2014. - Иркутск, 2014. - P. 163-164 . - ISBN 978-5-9624-1024-1

Читать в сети ИФ

Доп.точки доступа:
Drokina, T. V.; Дрокина, Тамара Васильевна; Petrakovskii, G. A.; Петраковский, Герман Антонович; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Shadrina, A. L.; Шадрина, Александра Леонидовна; Rezina, E. G.; Байкальская Международная конференция "Магнитные материалы. Новые технологии"(6 ; 2014 ; авг. ; 19-23 ; пос. Большое Голоустное, Иркутская обл.); "Магнитные материалы. Новые технологии", Байкальская Международная конференция(6 ; 2014 ; авг. ; 19-23 ; пос. Большое Голоустное, Иркутская обл.); "Magnetic materials. New tecnologies", Baikal International Conference(6 ; 2014 ; Aug. 19-23 ; Bol’shoe Goloustnoe, Irkutsk region); Иркутский государственный университет
}
Найти похожие

    Valleriite-containing ore from Kingash deposit (Siberia, Russia): Mossbauer and X-ray photoelectron spectroscopy characterization, thermal and interfacial properties / Y. L. Mikhlin, M. N. Likhatski, A. S. Romanchenko [et al.] // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2022. - Vol. 15, Is. 3. - P. 303-317 ; Журн. СФУ. Химия, DOI 10.17516/1998-2836-0294. - Cited References: 25. - This research was funded by the Russian Foundation for Basic Research, Krasnoyarsk Territory Science Foundation and Krasnoyarsk Territory Administration, grant number 20-43-242903. Facilities of the Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment of Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center SB RAS» were employed in the work . - ISSN 1998-2836
   Перевод заглавия: Валлериитсодержащая руда Кингашского месторождения (Сибирь, Россия): Мессбауэровская и рентгенофотоэлектронная спектроскопия, термические и межфазные свойства
Кл.слова (ненормированные):
valleriite -- ore -- two-dimensional sulfide-hydroxide composite -- SEM -- EDX -- XPS -- Mossbauer spectroscopy -- thermal analysis -- zeta potential -- валлериит -- руда -- двумерный сульфидно-гидроксидный композит -- СЭМ -- ЭРМ -- РФЭС -- мессбауэровская спектроскопия -- термический анализ -- дзета-потенциал
Аннотация: Valleriite, (Cu,Fe)S2×n(Mg,Al,Fe)(OH)2, and related layered minerals are of interest due to their unusual two-dimensional structure, formation mechanisms, physical and chemical properties, and potential involvement into mineral processing and materials science applications. Here, we have studied Kingash Cu-Ni ore samples containing 10-25% of valleriite in association with serpentines (lizardite and chrysotile) and magnetite using scanning electron microscopy and electron microprobe analysis, Mössbauer spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), thermal analysis and zeta potential measurement. The data are compared with those for Al-doped valleriite synthesized via a hydrothermal route. It was found that the Kingash valleriite contains excessive iron relative to CuFeS2 stoichiometry, which mainly occurs, leaving aside magnetite, as Fe3+-OH species in hydroxide layers of valleriite and minor Fe centers in serpentines. Thermal dehydroxylation of hydroxide layers of valleriites occurs near 500oC in inert atmosphere; in air, sulfide sheets oxidize with an exothermal peak at 447oC, and sulfur oxides don't volatilize but react with hydroxide groups of valleriite rather than serpentines. Zeta potential measurements of coarse ore particles using the flow potential technique suggested that the surface of valleriite is negatively charged in a wide pH range while the positive values at low pHs for fine particles are inflicted by serpentine. The findings demonstrate close resemblance of the natural and synthetic Al-doped valleriites, and the key role of valleriite, despite its moderate content, for the interfacial characteristics of the valleriite-bearing ores.
Валлериит, (Cu, Fe)S2×n(Mg, Al, Fe)(OH)2 и родственные ему слоистые минералы представляют интерес в связи с их необычной двумерной структурой, механизмами образования, физическими и химическими свойствами и возможностью применения в процессах переработки полезных ископаемых и материаловедения. В настоящей работе с помощью сканирующей электронной микроскопии и электронного микрозондового анализа, мессбауэровской спектроскопии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), термического анализа и измерения дзета-потенциала нами были изучены образцы медно-никелевых руд Кингашского месторождения, содержащие 10–25 % валлериита в ассоциации с серпентинами (лизардит и хризотил) и магнетитом. Было проведено сравнение полученных данных с результатами измерений легированного алюминием валлериита, синтезированного гидротермальным способом. Установлено, что валлериит Кингашского месторождения содержит избыточное железо по отношению к стехиометрии CuFeS2, которое представлено в основном, не считая магнетита, в виде центров Fe3+-OH, расположенных в гидроксидных слоях валлериита и небольшого числа примесей Fe в серпентинах. Термическое дигидроксилирование гидроксидных слоев валлериитов происходит около 500 °C в инертной атмосфере; на воздухе сульфидные слои окисляются с экзотермическим пиком при 447 °C, а оксиды серы не улетучиваются, а реагируют скорее с гидроксидными группами валлериита, чем с серпентинами. Измерения дзета-потенциала крупных частиц руды с использованием метода потенциала протекания показали, что поверхность валлериита отрицательно заряжена в широком диапазоне рН, в то время как положительные показатели при низких значениях рН для более мелких частиц обусловлены присутствием серпентина. Полученные данные демонстрируют близкое сходство природного и синтетического валлериитов, легированного алюминием, и его ключевую роль для межфазных характеристик валлериитсодержащих руд, даже при его умеренном содержании.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus
Держатели документа:
Institute of Chemistry and Chemical Technology, Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch, The Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch, The Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation
Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch, The Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Mikhlin, Y. L.; Likhatski, M. N.; Romanchenko, A. S.; Vorobyev, S. A.; Tomashevich, Y. V.; Fetisova, O. Yu.; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Knyazev, Yu. V.; Князев, Юрий Владимирович; Nemtsev, I. V.; Karasev, S. V.; Karacharov, A. A.; Borisov, R. V.

}
Найти похожие

10.

    Valleriite, a natural two-dimensional composite: X-ray absorption, photoelectron, and Mossbauer spectroscopy, and magnetic characterization / Y. L. Mikhlin, M. N. Likhatski, O. A. Bayukov [et al.] // ACS Omega. - 2021. - Vol. 6, Is. 11. - P. 7533-7543, DOI 10.1021/acsomega.0c06052. - Cited References: 92. - This research was supported by the Russian Science Foundation, project 18-17-00135. The authors thank Dr. Y. Laptev for providing valleriite samples, the ESRF for allocating beamtime and the BM23 staff for their help during the experiments. Facilities of the Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS were employed in the work . - ISSN 2470-1343
   Перевод заглавия: Исследование валлерита - природного двумерного соединения: поглощение рентгеновских лучей, фотоэлектронная и Мёссбауровская спектроскопия, магнитные свойства
Аннотация: Valleriite is of interest as a mineral source of basic and precious metals and as an unusual material composed of two-dimensional (2D) Fe-Cu sulfide and magnesium hydroxide layers, whose characteristics are still very poorly understood. Here, the mineral samples of two types with about 50% of valleriites from Noril'sk ore provenance, Russia, were examined using Cu K- and Fe K-edge X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), 57Fe Mossbauer spectroscopy, and magnetic measurements. The Cu K X-ray absorption near-edge structures (XANES) spectra resemble those of chalcopyrite, however, with a higher electron density at Cu+ centers and essentially differ from those of bornite Cu5FeS4; the Fe K-edge was less informative because of accompanying oxidized Fe-containing phases. The post-edge XANES and extended XAFS (EXAFS) analysis reveal differences in the bond lengths, e.g., additional metal-metal distances in valleriites as compared with chalcopyrite. The XPS spectra confirmed the Cu+ and Fe3+ state in the sulfide sheets and suggest that they are in electron equilibrium with (Mg, Al) hydroxide layers. Mossbauer spectra measured at room temperature comprise central doublets of paramagnetic Fe3+, which decreased at 78 K and almost disappeared at 4.2 K, producing a series of hyperfine Zeeman sextets due to internal magnetic fields arising in valleriites. Magnetic measurements do not reveal antiferromagnetic transitions known for bornite. The specific structure and properties of valleriite are discussed in particular as a platform for composites of the 2D transition metal sulfide and hydroxide (mono)layers stacked by the electrical charges, promising for a variety of applications.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Institute of Chemistry and Chemical Technology, Krasnoyarsk Science Center, The Siberian Branch, The Russian Academy of Sciences, Akademgorodok, 50/24, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk Science Center, The Siberian Branch, The Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50/38, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, 31, Krasnoyarsky Rabochy Av., Krasnoyarsk, 660037, Russian Federation
Siberian Federal University, Svobodny pr. 79, Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
European Synchrotron Radiation Facility, 6 Rue Jules Horowitz, Grenoble, F-38042, France

Доп.точки доступа:
Mikhlin, Y. L.; Likhatski, M. N.; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Knyazev, Yu. V.; Князев, Юрий Владимирович; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Tomashevich, Y. V.; Romanchenko, A. S.; Vorobyev, S. A.; Volochaev, M. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Zharkov, S. M.; Жарков, Сергей Михайлович; Meira, D. M.
}
Найти похожие